Трансаннулярные циклизации

Трансаннулярные реакции другого типа, не связанные с гидридным переходом, были обнаружены у некоторых циклических полиен ов. Например, циклооктатетраен, как уже указывалось на стр. 574, способен к трансаннулярной циклизации, приводящ ей к валентной таутомерии [c.581]

В средних циклах иногда наблюдаются необычные трансаннулярные циклизации. Примеры приведены на рис. 9-14 [34] и 9-15 [35]. [c.253]

Рис. 9-14. Побочная реакция, включающая трансаннулярную циклизацию.

Партенолид. Основным в доказательстве структуры цикло-декановых сесквитерпенов является изучение продуктов их трансаннулярной циклизации, и в тех случаях, когда эта реакция не наблюдается, необходим иной подход. В качестве такого примера приведем доказательство структуры партенолида (LVI), основанное на окислительной деструкции [29]. [c.434]

Прелог установил, что группы, сближенные друг с другом через кольцо, могут оказывать взаимное влияние. При гидрировании циклодекандиона наблюдаются необычные трансаннулярные циклизации [c.94]

По хим. св-вам Ц., начиная от С5, подобны предельным алифатич. углеводородам циклопропан по склонности к электроф. присоединению напоминает непредельные углеводороды, но пассивнее их. Ц. вступают в р-ции с изменением величины цикла, раскрьп ием цикла и трансаннулярной циклизации (между атомами средних циклов С8 С,2). [c.365]

Неожиданная трансаннулярная циклизация 10-членного лактама под действием фторид-иона приводит к изоиндоло[1,2-6][3]бензазепину 42 [65, 66]. Восстановление 11- и 12-членных гомологов ведет также к [6,7]-трансаннулярной циклизации, давая в итоге два изомерных гомопротоберберина 43 и 44, в зависимости от конфигурации (2 или Е) исходного соединения (схема 20) [67] [c.54]

Подобного вида трансаннулярная циклизация свойственна и цикло-нонатриену [c.581]

При разработке путей синтеза, ведущего к соединениям со скелетом алкалоида берберина, обнаружена трансаннулярная циклизация-оснований (2.547) в изоиндолоизохинолиевые соли (2.548) [c.177]

Таллирование. Таллия(1П) трифторацетат. Трансаннулярная циклизация. Ртути(И) ацетат. Тритирование. Трифторуксусная кислота. [c.364]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цик-ланы), насыщенные алициклич. углеводороды общей ф-лы СпНзп, где п > 3. Плохо раств. в воде, легко — в орг. р-рителях. Обладают наркотич. действием. Устойчивость циклов возрастает от Сз к Се, затем до Си несколько понижается (см. Напряжение молекул). По хим. св-вам Ц. начиная от s подобны предельным алиф. углеводородам циклопропан по склонности к электроф. присоединению напоминает непредельные углеводороды, но пассивнее их. Ц. вступают также в р-ции с изменением величины цикла, раскрытием цикла и трансаннулярной циклизации. Получ. циклизация дигалогенидов гидрирование циклоалкенов или аром, соед. из функционально замещенных Ц. Пяти- и шестичленные Ц. содержатся в нефти. См. также Циклопропан, Циклопентан, Циклогексан. [c.679]

Трансаминирование 3, 482 Трансаннулярная циклизация, реагет ртути(II) ацетат Трансаннс/лярные реакции, обзоры [1445] [c.118]

Трансаннулярная циклизация циклоалканов. Восьми-, девяти-и десятичленньте циклические углеводороды в условиях дегидроге-низационного катализа (платинированный уголь, нагревание до 800°С) претерпевают трансаннулярную дегидроциклизацию с образованием бициклических систем. [c.386]

Наименьшим воображаемым карбоциклическим соединением с конденсированными циклами является бицикло-[1,1,0]-бутан (рис. 10-2, X = Н). Вещество с такой циклической системой, этиловый эфир бицикло-[1,1,01-бутанкарбоновой-1 кислоты (рис. 10-2, X = СООС2Н5), синтезировано трансаннулярной циклизацией этилового эфира З-бромциклобутанкарбоновой-1 кислоты [ 1 ]. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Трансаннулярные циклизации: [c.154] [c.219] [c.1840] [c.582] [c.428] [c.217] [c.364] [c.585] [c.428] [c.217] [c.585] [c.198] [c.201] [c.132] [c.253] [c.26] [c.454] [c.544] [c.476] [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология