Циклизация а,со-дигалогенидов

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, иолиметилепы, цик-ланы), насыщенные алициклич. углеводороды общей ф-лы СпНгп, где к > 3. Плохо раств. в воде, легко — в орг. р-рителях. Обладают наркотич. действием. Устойчивость циклов возрастает от Сз к Сб, затем до i2 несколько понижается (см. Напряжение молекул). По хим. св-вам Ц. начиная от s подобны предельным алиф. углеводородам циклопропан по склонности к электроф. присоединению напоминает непредельные углеводороды, но пассивнее их. Ц. вступают также в р-ции с изменением величины цикла, раскрытием цикла и трансаннуляриой циклизации. Получ. циклизация дигалогенидов гидрирование циклоалкенов или аром, соед. из функционально замещенных Ц. Пяти- и шестичленные Ц. содержатся в иефти. См. также Циклопропан, Циклопентан, Циклогексан. [c.679]

По15чают Ц. циклизацией дигалогенидов (в осн. 3- и 4-членные циклы) гвдрированием циклоалкенов или ароматич. соед. из функционально замещенных Ц. [c.365]

В случае ш.ш -дигалогенидов можно провести реакцию циклизации [1139а] [c.205]

Циклизация галогеноаминов (циклические амины) дезалкилирование четвертичных солей азотсодержащих гетероциклов 10-47. Реакция дигалогенидов с цианамидом (циклические амины) [c.421]

Корн н Хаманака [131 исиользовалн внутримолекулярную аллильную конденсацию в новом синтезе карбоциклических систем средних размеров. Аллильный а.о -дигалогенид (1) при циклизации иод действием Н. к. дает в качестве основного продукта транс, т/ аяс,т/ анс-диметилциклододекатриеп (2), а также, по-видимому, цис,транс,транс- ъои [c.439]

Первичные продукты расщепления дифосфинов алкилгалогенидами в присутствии избытка реагента претерпевают дальнейшую кватернизацию. При взаимодействии тетрафенилдифосфнна с а,о)-дибромалканами с высокими выходами получаются циклические фосфониевые соли (69) (схема 124). Меркль предположил [117], что образующийся в реакции галогенфосфин способен далее реагировать с избытком дигалогенида, давая дополнительное количество продукта циклизации (69) (уравнение 125). [c.640]

Бимолекулярная циклизация диамина или дисульфонамида, с одной стороны, и дигалогенида или ацилдихлорида, с другой, приводит к образованию гетероциклов, содержащих два атома азота [c.44]

В процессе поликонденсации дигалогенидов с полисульфидом натрия циклизация наблюдается при взаимодействии тетраметн-лендихлорида с ЫагЗз при этом образуется тиациклопептан. Степень циклизации в реакциях подобного типа зависит от числа атомов серы в полисульфиде натрия, структуры дигалогенида и концентрации исходных мономеров. Внутримолекулярную циклизацию можно в значительной мере предотвратить, увеличивая концентрации мономеров и снижая температуру процесса. [c.75]

При проведении многих исследований в качестве исходных веществ нужны оптически активные циклопропаны. Помимо обычного расщепления рацемических циклопропанов на оптические антиподы для их получения пригоден другой удобный способ — циклизация оптически активных 1,3-дигалогенидов (схема 10). Оптически активную транс-форму можно отделить от неактивной мс-формы с помощью препаративной газожидкостной хроматографии. [c.204]

В литературе можно найти множество примеров получения макроциклов циклизацией эквимолярных количеств К,1Ч-б с-арил- или алкилсульфамидов с а,со-дигалогенидами [133—138]. На основе этих методов осуществляли циклизацию реакцией быс-тозил-аминов 288 и 289 с 1,10-дибромдеканом в присутствии карбоната калия в диметилформамиде. В случае амида 290 ввиду его низкой растворимости в диметилформамиде реакцию проводили в смеси метанол — диметилформамид, в качестве основания использовали этилат натрия [133]. Выходы полученных анса-соеди-нений 295, 296 и 297 составляют соответственно 45, 23 и 26%. В случае б с-метансульфамида 2,5-диме-токси-л-фенилендиамина, который в противоположность соединению 290 более растворим в диметилформамиде, при взаимодействии с 1,10-дибромдеканом в присутствии карбоната калия при 90 °С выход соединения 299 составляет 68%. Амиды 295, 296 и 299 гидролизовали под действием бромистого водорода в смеси ледяная уксусная кислота — бензол — фенол и получали соединения 300, 301 и 302 с выходами 50, [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология