Другие типы световых реакций

Действие ингибиторов полимеризации было объектом многочисленных исследований, главным образом вследствие их применения при определении скорости инициирования. Сильных ингибиторов сравнительно немного, но в результате недавних исследований было показано, что многие вещества могут оказывать небольшое замедляющее действие. Несмотря на множество работ по ингибированию, теория ингибирования и замедления развита хуже, чем другие вопросы полимеризации виниловых соединений, главным образом из-за дополнительных трудностей, связанных с обработкой кинетических данных, получаемых при изучении этого процесса. В настоящее время очевидно, что объяснение механизма этих реакций возможно только в том случае, если кинетические измерения дополняются другими типами исследований, включая исследование структуры продуктов. Прежде чем перейти к более подробному обсуждению, полезно рассмотреть возможные механизмы ингибирования и замедления в свете ранее развитых теорий виниловой полимеризации. [c.275]

На реакции в твердой фазе может оказывать влияние излучение— электромагнитное, электронное, нейтронное и т. п. Процессы разложения, рассмотренные выше, могут протекать под действием как тепла, так и света известны и другие типы фотохимических реакций. Роль облучения во многих фотохимических реакциях состоит в том, что излучение передает реагентам энергию активации, необходимую для преодоления потенциального барьера. Смещение атомов или электронов из их нормальных положений в твердом теле приводит к разрыву старых и образованию новых связей, что может сопровождаться разложением, деструкцией, сшиванием, полимеризацией и т. п. [c.175]

М. Метод прерывистого освещения. Энергия активации, необходимая для инициирования так называемых термических реакций, приобретается разлагающейся молекулой в результате столкновений с другими молекулами. Однако реакции этого типа можно инициировать и при таких температурах, при которых их обычная ( термическая ) скорость очень мала. Энергия активации в подобных случаях получается за счет света (фотохимические реакции) и ионизирующих излучений (например, альфа-, бета-, гамма- или рентгеновских лучей) имеет место и сенсибилизация уже возбужденными молекулами (см. разд. V.43). [c.103]

Химические реакции в свете теории строения атома можно подразделить на два типа 1),реакции, не сопровождающиеся переходом электронов или смещением электронных пар от одних атомов к другим 2) реакции, сопровождающиеся переходом электронов или смещением электронных пар от одних атомов к другим. Примеры первого типа реакций [c.22]

Циклогексен-2-он и другие р-замещенные а,р-непредельные карбонильные соединения реагируют с R3B при медленном введении небольшого количества воздуха (схема (180) . Можно применять и другие инициаторы радикальных реакций или облучение УФ-светом [49л]. Избыток пиридина, по-видимому, также катализирует некоторые реакции этого типа [382], однако причина этого не ясна. [c.431]

Выше дано достаточно полное описание зонной энергетической схемы идеального кристалла хлорида калия особенности же кривых, описывающих зависимость Е(к) от к и эффективных масс [4 ] не могут быть перенесены на азиды. Однако на практике электроны и дырки могут захватываться вакантными узлами решетки с образованием F-и F-центров соответственно, а также небольших их агрегатов, поглощающих свет в ближней инфракрасной, видимой и ближней ультрафиолетовой областях [11, 20]. Эти дефекты, в частности -центры и анионные вакансии, могут снижать энергию, требуемую для образования экситона на соседних атомах (а, -полосы) [И, 21]. С топохимической точки зрения более важно, однако, отметить, что локальное снижение энергии, требуемой для образования экситонов, может происходить также на краевых дислокациях [22]. Другим типом дефектов, существование которых имеет громаднейшее значение для реакций термического разложения, являются коллоидные центры. В сущности они представляют собой включения металла, образующиеся обычно в галогенидах щелочных металлов в результате агрегации F-центров [И]. Возникший коллоидный центр можно непосредственно уподоблять дискретным ядрам продукта, на которых в некоторых системах локализуется термическое разложение. Таким образом, создается важное связующее звено между физическими и химическими свойствами этих систем. [c.135]

В последние годы большое внимание уделяется изучению каталитических реакций на монокристаллах. При этом выяснилось, что в одних процессах каталитическая активность зависит от плотности дефектов, а в других - не зависит. Реакции первого типа были названы структурно-чувствительными, реакции второго типа - струк-турно-нечувствительными. Однако это совсем не означает, что каталитический центр, ответственный за протекание реакций второго типа, не должен обладать определенной структурой. В свете изложенного становится понятным, почему скорость восстановления 0з в присутствии Рь не меняется при изменении концентрации Р1 на порядок. [c.130]

Свечение нагретых до высокой температуры тел называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система излучает энергию, и для возбуждения излучения нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции отличаются друг от друга по типу источника энергии возбуждения. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизированный газ или полупроводник радио-люминесценцию, возникающую под действием частиц высоких энергий хемилюминесценцию, возникшую в результате химических реакций триболюмипесценцию, наблюдаемую при разрушении некоторых кристаллов сонолюминесценцию, возникающую при воздействии интенсивных звуковых волн на жидкость. Фотолюминесценция— это люминесценция, возникающая при поглощении инфракрасного, видимого или ультрафиолетового света. [c.116]

Характерной особенностью реакций ионов иО + с органическими соединениями на свету является очевидное сочетание процесса прямого фотохимического окисления органических соединений ионами уранила [и сопутствующее восстановление и (VI) до и (IV)] с сенсибилизированным разложением (обычно декарбоксилированием) кислоты, при котором ионы и (VI) остаются без изменений. Декарбоксилирование может быть интерпретировано как дисмутация (внутренняя окислительновосстановительная реакция), при которой часть кислоты, восстанавливается, а другая часть окисляется до СО2. Можно предположить, что в реакциях такого типа возбужденные светом ионы уранила окисляют одну часть органической молекулы, а затем снова окисляются другой ее частью до и (VI). Таким образом, ионы уранила выступают как катализаторы дисмутации, активируемой светом. Реакции обоих типов могут иметь место в отсутствие кислорода. В присутствии же последнего становится возможной реакция третьего типа — сенсибилизированное автоокисление органического восстановителя. [c.233]

В результате реакции кислорода в количестве 5% и 95% водорода при 400° на монокристалле меди возникала следующая поверхностная структура. На грани (100) образовавшиеся микрограни были параллельны плоскостям (101), (ПО), (101) и (ГЮ), имеющим одинаковую поверхностную структуру. Грань (111) не претерпевала перестройки, а грань (110) перестраивалась, давая две одинаковые микрограни, параллельные плоскостям (210) и (120). На грани (311) появились по крайней мере четыре типа микрограней микрограни, параллельные плоскостям (111), (201) и (210), параллельные плоскостям (113) и (131), а также плоскостям (201) и (210). Яркие отражения света указывали на весьма большую общую площадь микрограней (111), (201) и (210), а более слабые — на малую общую площадь микрограней (113), (131), (201) и (210). Аналогично, перестраивавшаяся грань (221) имела очень большие микрограни (111), которые на рис. 4 видны в форме больших плоских площадок между ступеньками на поверхности. Некоторые микрограни другого типа сами образовывали ступеньки, представленные на этом рисунке. Следует подчеркнуть, что для отдельных реакций эти детали структуры меняются в зависимости от условий опыта. [c.91]

Другой тип процесса, который следует рассмотреть, — про-, цесс под действием хиральных физических сил, таких, как циркулярно-поляризованный свет или у-излучение [11]. Реакции под действием этих хиральных физических сил относятся к абсолютным асимметрическим реакциям , понимаемым в узком смысле. Следует ожидать, что в этих реакциях возможна энантиофасная и энантиомерная дифференциации, но, несмотря на все усилия, удалось наблюдать пока только энантиомерные дифференцирующие реакции. Последние могут быть разделены на конфигурационные и конформационные энантиомерные дифференцирующие реакции и подробно рассмотрены в следующих разделах. [c.194]

При изучении фотосенсибилизированных реакций, а также в других исследованиях, где применяются резонансные ртутные лампы низкого давления, ввиду малой яркости источника света, приходится использовать другие типы сосудов и по-иному располагать источник света. Сосудом можег служить обычная кварцевая трубка (без окошек), а источник света расположен в виде спирали вокруг нее (рис. 7-4) или параллельно ей. Конечно, в этом случае может быть существенной неоднородность света, особенно для параллельного расположения. Необходимо, чтобы электроды ртутной лампы охлаждались и находились снаружи печки, используемой для регулирования температуры сосуда как описано в разд. 7-1А. [c.604]

Поглощение веществом световой энергии может привести к различным термодинамическим изменениям системы повышению температуры вещества (световая энергия—>-термическая энергия), эндотермическим химическим реакциям (световая энергия— -химическая энергия) или поглощенная световая энергия может выделиться в виде люминесцентного излучения. В принципе люминесценция может быть обусловлена электрическим, химическим или световым возбуждением в последнем случае говорят о фотолюминесценции. Фотолюминесценция, как и другие типы люминесцентного излучения, излучается во всех направлениях независимо от направления возбуждающего света. Спектр люминесцентного света характерен для данного излучающего тела и не зависит от спектра возбуждающего света. Именно этим фотолюминесценция отличается от рассеивания света Тиндаля, для которого характерно изменение направления, но не частоты рассеивающегося света. [c.426]

У одних видов растений поглощение кислорода при освещении не изменялось по сравнению с темнотой, у других видов свет оказывал на этот процесс угнетающее действие. Наконец, обнаружены случаи, когда под влиянием света поглощение Оз зелеными листьями значительно активировалось. Такого рода воздействие наиболее четко проявляется на одноклеточных водорослях. В опытах, в которых дыхание учитывалось по выделению СОг, реакция на действие света оказалась у различных видов растений, в общем, однотипной. Освещенные листья выделяли углекислоту медленнее, чем листья, находящиеся в темноте. Все это заставляет признать, что характер влияния света на дыхание зависит от биологических особенностей вида. Влияние это тесно связано также с типом ткани, длительностью воздействия света, его качеством и многими другими условиями. Не исключено, что в некоторых случаях свет может влиять на дыхание листьев косвенно, через увеличение содержания в них органических соединений (дыхательного материала). Свет может вызывать далее и различного рода последствия, которые могут нередко сохраняться на протяжении нескольких часов. [c.300]

Отнесение растений к той или иной фотопериодической группе не связано с конкретной оптимальной длиной дня, а дает представление о том, ускоряется ли переход к цветению при увеличении или уменьшении длительности освещения в каждом фотопериоде. Среди растений есть виды и разновидности как с качественным, так и с количественным типами фотопериодических реакций. Интенсивность освещения, температура и другие факторы могут менять характер фотопериодических ответов растений. Для КДР с качественной реакцией решающим фактором служит длина темпового периода. Кратковременное освещение этих растений (1 мин) в середине темпового периода препятствует их переходу к цветению. Прерывание светового периода темнотой не влияет на сроки цветения. ДДР не нуждаются в периодах темноты и зацветают на непрерывном свету. [c.372]

Помимо теплового излучения газы, жидкости и твердые тела могут давать люминесцентное излучение, возбуждаемое под воздействием света, электрического тока, химических реакций и других возбудителей (кроме теплового). По Видеману-Вавилову, к люминесценции относят излучение, превышающее тепловое излучение при данной температуре и имеющее длительность, значительно превосходящую период возбуждающих световых волн [1]. Явления люминесценции классифицируют по типу возбуждения и характеристикам элементарных процессов. [c.93]

При этом образуются частицы с неспаренными электронами, называемые свободными радикалами. Свободные радикалы обладают высокой хи шческой активностью и энергасй, поэтому их образование требует достаточно жестких условий. По свободнорадикальному типу химические реакции обы шо протекают либо при достаточно высоких те тсратурах (крекинг), либо на свету, либо под действием других свободных радикалов (полимеризация). В качестве примера можно привести реакцию метана с хлором на свету [c.93]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

Путем ацилирования ароматического ядра в аренотрикарбо-ннльных комплексах были получены производные этих соединений [67—69[. Кроме того, была осуществлена реакция другого типа — замещение по крайней мере одной группы СО другим лигандом. Реакция протекала спокойно при облучении ультрафиолетовым светом. Этим методом были получены такие соединения, как терефталальдегиддикарбонилбензонитрилхром [70] и мезитилендикарбонилэтиленхром [71]. [c.261]

Простое детектирование света еще не есть зрение, фоторецептор является измерителем света , а не фотопластинкой. Зрительная система представляет собой иерархию стадий обработки, на которых простой световой стимулятор дополняется все большим количеством информации. Реакция фоторецептора (палочки или колбочки) прямо пропорциональна количеству падающего света. Но уже в ганглионарных клетках сетчатки едва ли возможно установить пропорциональность между интенсивностью света и ответной реакцией. Эти клетки реагируют преимущественно на световой контраст, а обработка ими сигналов, исходящих от фоторецепторов, называется интегрированием и обусловлена двумя особенностями сетчатки. Во-первых, сетчатка имеет трехслойную структуру (рис. 1.8) она состоит из рецепторных, биполярных и ганглионарных клеток, меладу которыми расположены клетки других типов амакрино- [c.20]

В некоторых случаях реакции этого типа могут происходить также и в тем-ноте [133, 140, 141]. В других случаях темновая реакция отличается по своему характеру от реакций, возбулодаемых солнечным светом. Так, тетрахлор-о-бен-зохинон (XI) реагирует со стиролом в темноте по механизму Дильса-Альдера [142], тогда как при облучении солнечным светом реакция протекает [141] согласно приведенной схеме [c.259]

Для фотохимика ясно, что зависимость типа скорость= (интенсивность) возникает в результате бимолекулярного процесса между короткоживущими частицами, концентрация каждого типа которых пропорциональна интенсивности падающего света. Это основной момент при установлении механизма фотолиза. Так как в твердых веществах существуют ловушки электронов различных типов, как, например, катионные и анионные вакансии и примесные ионы окисного железа, то представлялось разумным предположить, что бимолекулярная реакция происходит на двух типах ловушек, причем на одном типе ловушек реакция происходит с затратой энергии активации, на другом же нет. Существование так называемых а, р-полос в галогенидах щелочных металлов (см. выше) наводило на мысль о том, что на анионных вакансиях образование экситонов происходит с меньшей затратой энергии, чем в бездефектных кристаллах, и что они поэтому способны к захвату экситонов. Согласно этим предноло-жэниям, бимолекулярная схема механизма принимает вид [c.164]

Оба типа фотохимических реакций протекают в природе н используются в промышленности. К фотох шческим реакциям относятся, например, применяемые в химической промышленности процессы хлорирования и бромирования углеводородов и других ве-ществ синтезы некоторых высокополимеров (полистирола), сульфохлорирование парафинов и т. п. К фотохимическим реакциям второй группы относится, например, природный процесс фотосинтеза, т. е. синтез углеводов из двуокиси углерода воздуха в растениях под действием солнечного света, поглощаемого пигментом растений — хлорофиллом. [c.280]

Свечение нагретых тел, обусловленное только нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Все другие типы испускания света называются люминесценцией. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Как правило, разновидности люминесценции классифицируются именно по типу этого внешнего источника энергии. Так, свет газоразрядной лампы или лазера на основе арсенида галлия представляет собой электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизованный газ или полупроводник. Самосветящийся циферблат часов обладает радиолюминесценцией, возникающей под действием частиц высоких энергий — продуктов распада радиоактивных примесей к фосфору. Энергия химических реакций возбуждает хемилюминесценцию, а если это происходит в живом организме, то такое испускание называют биолюминесценцией, примерами которой служит свечение светляков и так называемая фосфоресценция моря. Особую разновидность хемилюминесценцин представляет собой термолюминесценция, возникающая в том случае, когда при нагревании вещества начинаются химические реакции между реакционноспособными частицами, замороженными в твердой матрице. Триболюминесценция наблюдается при разрушении некоторых кристаллов, а сонолюминесценция — нри воздействии интенсив- ных звуковых волн на жидкость. При фотолюминесценции система получает энергию, поглощая инфракрасный, видимый или ультрафиолетовый свет. [c.11]

Фотосинтетическое фосфорилирование в процессе фотосинтеза представляет собой один из путей накопления энергии в клетках зеленых растений, обладающих фототрофным типом энергетического обмена. Будучи первичным механизмом накопления энергии в живых системах, фотосинтез имеет более короткий путь от внешнего энергетического ресурса, которым является солнечный свет, до АТФ, чем другие типы биоэнергетики. Кроме того, реакции фототрофного типа накопления энергии четко обособлены от других обменных процессов в отличие от оргаиотрофного типа, реакции которого в значительной степени пересекаются с путями промежуточного обмена веществ [3, 7,12,16,23,25,26].Фотосинтез протекает в тилакоидах — пузырьках, расположенных внутри хлоропластов и уложенных в виде гран. Почти у всех фотосинтезирующих организмов в роли донора электронов выступает вода, кислород которой выделяется [c.426]

При обнаружении катализаторов по их каталитическому действию принимающие участие в реакции компоненты присутствуют в значительной концентрации. Конечный продукт образуется в больших количествах и поэтому для его обнаружения не требуется каких-либо особо чувствительных или избирательных реакц 1Й. В реакциях другого типа под влиянием катализаторов сильно ускоряются медленные реакции, чувствительность которых не очень высока. Однако и такие реакции вполне применимы для качественного анализа, особенно если продукты каталитической реакции отличаются характерной окраской, малой растворимостью, флуоресценцией или могут быть обнаружены при примен.нии специальных реагентов. То же самое относится и к фотохимическим реакциям, протекающим под влиянием дневного или ультрафиолетового света (фотокатализ). Фрейтаг впервые обратил внимание на реакции, которые могут быть выполнены на бумаге в виде капельных реакций, на так называемые фотоаналитические реакции . Установлено, что окислительно-восстановительные реак- [c.47]

Группы крови передаются по наследству. У родителей с какой-либо данной комбинацией групп крови могут рождаться дети лишь с определенными группами крови. Исключение представляют случаи, когда кровь супругов относится к группам А и В тогда у их детей может быть любая из четырех групп. Наследование определяется тремя аллеломорфными генами А, В и О, которые встречаются в любых комбинациях по два 00, АА, АО, ВВ, ВО или АВ. Группы крови лиц с генотипом АО, судя по лабораторным исследованиям, не отличаются от группы крови лиц с генотипом АА. То же относится и к В В и ВО. Поэтому и кровь лиц с генотипом А А я АО может быть отнесена к группе А, а ВВ и ВО — к группе В табл. 11 иллюстрирует генетическую структуру четырех групп крови по Ландштейнеру. Вскоре было найдено, что существуют А-антигены двух типов. Один из них — более распространенный, а у населения Азии единственный — дает интенсивную реакцию с ангглютининами против А (анти-А) и обозначается как Аь другой встречается лишь у европейцев и африканцев и их потомков в других частях света. Он часто лишь слабо реагирует с анти-А. Его обозначают Аг. В результате мы можем теперь говорить о 6 группах крови вместо четырех (О, А1, Аг В, А[В и АгВ). Это, по-видимому, не имеет большого значения для [c.68]

Хорошая растворимость кислорода в маслах углеводородного, эфирного или других типов создает благоприятные условия для окисления. Непрерывного поступления кислорода из окружающего воздуха или интенсивного перемешивания масла с воздухом не требуется, поскольку концентрация кислорода, растворенного в масле, поддерживается диффузией. Тепло и/или дневной свет (ультрас )иолетовые лучи) ускоряют процесс окисления. Окисление, протекающее через образование пероксидов по механизму реакции образования свободных радикалов [2.72—2.751. приводит к получению кислот, спиртов и воды в виде первичных продуктов и, возможно, также альдегидов и кетонов. Вторичные [c.52]

Винилалкиловые эфиры легко гидролизуются разбавленными растворами кислот, образуя ацетальдегид и соответствующий спирт. Инициаторы радикального типа, свет и тепло вызывают медленную полимеризацию их в низкомолекулярные псУлимеры. Ионные катализаторы приводят к быстрой полимеризации виниловых эфиров. Образующиеся полимеры в зависимости от условий реакции имеют разную молекулярную массу. Минеральные кислоты вызывают образование вязких полимеров с молекулярной массой 1000—10000 Sn U, ВРз О(С2Н5)2 и галогениды других металлов приводят к получению полимеров с молекулярной массой до 1 ООО ООО. В сополимеризацию по радикальному механизму винилалкиловые эфиры вступают легко, образующиеся сополимеры имеют высокую молекулярную массу. [c.106]

МОЖНО ВЫЯВИТЬ разные типы ответных реакций. Это касается не только фотофобных ответных реакций бактерий и синезеленых водорослей, с одной стороны, иEuglena — с другой, но еще больше — перемещений в пространстве синезеленых водорослей и Е и g 1 е п а, связанных с фототаксисом. Как при реакциях типа фотофоботаксиса, так и фототаксиса свет действует, во-первых, как раздражитель и, во-вторых, как регулирующий фактор. При оценке уровня проявления разных типов ответных реакций у одноклеточных (главным образом) или других мелких организмов, само собою разумеется, нельзя исходить из тех же критериев, какие привлекаются, например, для суждения о деятельности органов чувств позвоночных животных или насекомых. В сравнении с относительной простотой строения этих мельчайших организмов их физиологическая деятельность оказывается удивительной. [c.53]

Мы улее говорили (гл. 3) о таком ростовом двилеении, как фототропизм, когда движение органа происходит в ответ иа одностороннее освещение. Следовательно, тропизм такого типа является реакцией иа внешний раздралеитель. В случае фототропизма раздражителем является свет, однако и другие внешние раздралеители, иапример гравитация, вода, химические вещества, нагревание или механический контакт, таклее могут вызывать ростовые движения. [c.258]

В ударной волне колебательная температура ниже поступательной и вращательной. Примером обратного соотношения является один из типов лазера — инфракрасный. Энергия электрического разряда трансформируется в таком лазере в энергию неравновесного колебательного возбуждения. В других типах лазеров, излучающих свет в видимой и ультрафиолетовой областях, неравновесное электронное возбуждение создается подводом энергии в форме световой илн электрической энергии газового разряда. Для того чтобы заставить светиться нагреваемый газ, температура его должна достигнуть десятков тысяч градусов. А у светящейся трубки световой рекламы стеики чуть теплые. Электронная температура газа в трубке несопоставимо велика по сравнению с кинетической температурой. Как видите, три тнпа воздействий — механическое, световое, электрическое — могут приводить к созданию систем с неравномерным распределением частиц по эиергии. Особый случай, когда неравновесность создается в результате быстрой химической реакции, будет рассмотрен в главе Циклические процессьр. [c.56]

Ответы на воздействие света принадлежат к числу наиболее сложных реакций, которые разделяются на два типа. Ответные реакции на длительное воздействие обычно связаны с изменением экспрессии генов, тогда как реакции на кратковременное воздействие обычно не затрагивают этот уровень. Хотя в растении присутствует несколько типов фоторецепторных молекул, наиболее основательно изучен фигохром, белок с большой молекулярной массой (124000 дальтон). Это соединение содержит хромоформ, который реагирует на свет, и может существовать в виде двух форм, способных превращаться одна в другую неактивная форма фитохрома образуется при облучении дальним красным светом (между видимым красным и инфракрасным), а его активная форма - при облучении красным светом Известно, что фитохром участвует во многах реакциях растения, активируемых светом, включая дифференцировку пластид, прорастание семян, удлинение стебля, инициацию роста листьев и цветение. [c.435]

Фотохимическое хлорирование при низкой температуре является удобным методом получения полихлорциклогексанов. Реакцию можно проводить с применением растворителя типа четыреххлористого углерода. Как и в других случаях фотохимического хлорирования, кислород является ингибитором реакции. Свет является мощным ускорителем хлорирования, однако аскаридол может вызвать такую же реакцию и в темноте [17]. Скорость фотохимического хлорирования прямо пропорциональна интенсивности света и не зависит от концентрации хлора. Реакция протекает с квантовым выходом 19—41 моль на 1 квант в области 366—436 т/1. Наиболее эффективным, по-видимому, является свет с длиной волны 366 т/и [4]. [c.65]

Движущей силой цикла Кальвина - Бенсона являются световые реакции. Солнечный свет поглощается молекулами хлорофилла (см. рис. 20-21), в которых имеется кольцо сопряженных атомов углерода с делокализованными электронами, окружающее атом магния. Молекула хлорофилла одного типа расположена в фотоцентре, или в ловушке, где и осуществляется химическая реакция, а другие хлорофиллы и родственные сопряженные молекулы окружают фотоцентр и играют роль антенн , поглощающих фотоны света и передающих электронное возбуждение к молекулам фотоцентра. [c.336]