Этилциклогексанон

Из рис. 1-15 видно, что продукты сильно изменяются при изменении температуры в качественном и количественном отношении. При 200° С процесс почти количественно ограничивается гидрированием исходного вещества до этилциклогексанола. При повышении температуры появляется этилциклогексанон, содержание которого возрастает. Это вещество подвергается дальнейшему деалкилированию с образованием циклогексанона и циклогексанола. [c.55]

Изучены реакции бромзамещенных енолацетатов, содержащих атом брома в а- и р-положениях к карбонильной группе. Из бромзамещенного енолацетата циклогексанона при отношении бромистого этилмагния к кетону 2 1 в качестве основного продукта выделен а-этилциклогексанон с выходом 60% [c.217]

Лрисоединение может происходить даже тогда, когда образование циклического промежуточного продукта невозможно [44]. Циклогексенон-2 и этилмагнийобромид дают некоторое количество 3-этилциклогексанона, хотя атом магния нигде не координируется с кислородом поблизости от положения 3. Весьма вероятно, что координация играет некоторую роль, но только в том отношении, что делает кетон более чувствительным к нуклеофильной атаке. Если этильная группа заменяется на изопропиль-ную или грет-бутильную, то 1,4-присоединение протекает в большей степени. [c.313]

Образование внутримолекулярных связей наблюдается также для циклических р-кетоэфиров, таких, как производные кетоэфиров циклогексанона и циклопентанона, которые способны к енолизации. Ряд таких соединений был изучен Леонардом и др. [31], а также Беллами и Бичером [56]. Не способные к енолизации кетоэфиры циклогексанона дают полосы поглощения около 1735 и 1718 соответствующие эфирной и кетонной карбонильным группам. Однако такие соединения, как этилциклогексанон-2-карбоксилат, помимо этих полос, дают также две другие при 1656 и 1618 ж , которые обусловлены, должно быть, хелатной структурой енольной формы. Леонард и др. [31] относят первую из этих новых полос поглощения к связанному карбонилу (хелатная связь), а вторую — к двойной связи. Аналогичные полосы наблюдаются и для производных циклопентанона, но интенсивность их в этом случае сильно понижена. [c.266]

Кабапшева А.М..Потоцкий В.И.,Алексеева Л.Г..Сивакова Р.Н. - Приборы и системы упр.,1973,№5,43 РЖХим.1973,21Г230. Опыт применения хроматографа "Цвет" для определения изомеров лактона и хинита.(Анализ изомеров лактона, образующихся при производстве 2-этилциклогексанона и 1.4-циклогександиола). [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология