Гептин

I—1-гептин II—2-гептин 1Л—3-гептин. [c.565]

Диметнлгексин-З, 2) гептин-2, 3) 5-метилгексин-2, 4) бутен-1-чп-З, 5) пентен-1-ин-3, 6) октин-2. [c.228]

ПО. Используя реакцию алкилирования ацетилена, получите а) 5-метил-2-гексин б) 6,6-диметил-З-гептин. [c.58]

Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания -ан на -ин, -диин и т. д. их групповое название алкины. Например пропин, гептин и т. д. [c.293]

Для изомеризации менее активных алкенов требуется применение более сильных щелочей в этих случаях используют смесь трет-бутилата калия и 18-крауна-б. Так, например, в этой системе октин-1 при нагревании до 150 С превращается в октин-2 с выходом 94%, а гептадиен-1,2 при 70°С дает смесь 93% гепти-на-2, 2% гептина-1 и 5% гептадиена-1,2 [1105]. [c.215]

Напишите структурные формулы алкинов и назовите их по рациональной номенклатуре а) 1-пентин б) 2-гексин в) 4-ме-тил-2-пентин г) 2,5-димегил-З-гептин д) 1,5-гексадиен-З-ин. [c.29]

Аналогично ведут себя гептин-2 и гептин-3 при действии на них амида натрия (нагревание при 160° в течение 12 час.). [c.565]

Таким образом пентин, гексин и гептин были с хорошими вы-лодами превращ,ены в кетоны. [c.520]

Напишите формулы углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре а ) 4,4-диметил-2-пентин б) 3-метил-1-пентин в) 2,6-диметил-З-гептин [c.22]

Обычно при избирательной гидрогенизации скорость потребления водорода падает к концу нерпой ступени, но во многих случаях (например, гидрогенизация ацетилена, фенилацетилена, гептина 1 и октива-2) этого не происходит. Для дизамещенных ацетилена скорость гидрогенизации обычно падает к концу первой ступени. Так, например, при гидрогенизации дифенилацетилена [166] и метиламилацетилена [39] к концу первой ступени наблюдается резкое падение на кривой потребления водорода, при этом можно получить соответствующие олефины с высоким выходом и большой чистоты. [c.241]

Алкилацетилены пока еще не приобрели большого технического значения. Описано [14] производство метилацетилена из продуктов нефтехимического происхождения. Для получения метилового эфира гептинкар-боновой кислоты СвНцС ССООСН3, нужного для парфюмерной промышленности, использовали амилацетилен (гептин-1), который производили из н-гептена нефтяного происхождения. Получение метилового эфира гептин-карбоновой кислоты состояло из следующих стадий [c.284]

Аналогичные изомеризации можно осуществить в присутствии и других катализаторов. Так, например, гептии-2 при пропускании над пемзой при 350° изомеризуется в гептин-3. Установлено, что З-метилбутин-1 над А120з при 400° изомеризуется в изопрен [c.565]

Натриевое производное гептина. при обработке двуокисью углерода превращается в гептинкарбоновую кислоту СНз(СН2).)С ССООН, метиловый эфир которой представляет собой душистое вещество с запахом фиалок (Муре). [c.214]

Напишите сокращенную структурную формулу каждого из следующих соединений а ) 5-метил-транс-2-гептен 6 ) 3-хлорпропин в ) орто-дихлорбензол г) 2,2,4,4-тетраметилпен-тан д) 2-метил-З-этилгексан е) 2-метил-6-хлор-З-гептин ж) 1,5-диметилнафталин з) ме-тилциклобутан. [c.437]

Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три сиитеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. В методе Генслера исходным соединением является гептин-1 (I). Обработкой его этилмагнийбромидом получают магнийорганическое производное II, которое при конденсации в молярном соотношении 2 1с 4-хлорбутин-2-олом-1 образует непредельный спирт III. [c.598]

Hi получающегося при этом гексинилмагЕийбромида при реакции с формальдегидом образуется гептин-2-ол-1 [c.725]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.598 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.336 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.400 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.100 , c.646 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.208 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.240 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.196 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.396 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.379 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.239 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.585 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.338 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.101 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.100 , c.258 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.214 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.23 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология