Гептин получение

Одним из мышьяковистых препаратов, который был предложен для применения в медицине, является стронциевая соль следующего соединения Hg—(СН2)4—СС1=СН—AsO(OH)2. Предложите способ получения этого соединения из гептина СНд(СН2),С=СН. [c.85]

Метил-н.-амилкетон может быть получен гидратацией гептина-1 и гептина-21 нагреванием н.-амилпропиоловой кислоты с едким калиокислением метил-н.-амилкарбинола кетонным разложением этилового эфира н.-бутилацетоуксусной кислоты. Этот метод заимствован у Михаэля и Вольгаста , которые разработали его для этилацетоуксусного эфира. [c.249]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Получение гептина действием натрийамида [c.680]

Получение гептина действием, сухого едкого кали [c.680]

Получение гептина в спиртовом растворе едкого кали [c.681]

Гест [14] пропускал смесь, содержащую 80% гептина-1, над гашеной известью, помещенной в железную трубку, нагретую до 380°, и считал, что перегруппировка в гептин-2 совершается на 70%. Обратное превращение происходит при нагревании с амидом натрия. Смесь, полученная от перегруппировки над гашеной известью и содержащая гептин-2 (до 80% и выше), нагревалась в течение 12 часов при 160° с тонкоизмельченным амидом натрия, суспендированным в минеральном масле. После промывки и перегонки конечный продукт содержал 64% гептина-1. [c.664]

В. Елисеевой как технический способ получения гептина-1 (выход составляет 5096 от теоретического) [c.16]

Углеводороды ряда ацетилена, обладающие исключительной реакционноспособностью, являются исходными веществами для синтеза многих классов соединений—предельных альдегидов или кетонов, я-дикетонов, ацеталей, замещенных виниловых эфиров, ацетиленовых спиртов, кислот и их эфиров и т.д. Некоторые из этих синтезов осуществляются и в технике так, например, в производстве синтетических душистых веществ из гептина-1 синтезируют этиловый эфир гептинкарбоновой кислоты. Алкины изостроения находят применение и для получения некоторых труднодоступных алканов изостроения, атакже алкенов с определенным положением двойной связи и с определенной пространственной конфигурацией цис или транс). Возможность синтеза алканов п алкенов указанного строения имеет в свою очередь важное значение для исследователей, работающих в области химии и переработки нефти. [c.9]

В результате гидрирования 2,5-диметил-гептин-3-диола-2,5 был получен непредельный гликоль 2,5-диметил-гептен-3-диол-2,5 (III), [c.1636]

Алкилацетилены пока еще не приобрели большого технического значения. Описано [14] производство метилацетилена из продуктов нефтехимического происхождения. Для получения метилового эфира гептинкар-боновой кислоты СвНцС ССООСН3, нужного для парфюмерной промышленности, использовали амилацетилен (гептин-1), который производили из н-гептена нефтяного происхождения. Получение метилового эфира гептин-карбоновой кислоты состояло из следующих стадий [c.284]

Получение нитрила гептин-б-овои кислоты [164]. 153 г НС = С-(СНг)4-С] и 220 г мелкорастертого NaT в 500 мл ацетона киггптят в течение 20 ч. Далее отгоняют ацетон до объема примерно 50—70 мл отфильтровывают соли, осадок на фильтре промывают небольшим -количеством ацетона. К маточному раствору приливают раствор ЮЗ г K N б смеси 210 мл воды и 300 мл ацетона. Полученную смесь кипятят 48 ч. Водный слой экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку соединяют с отделенным ацетоновым слоем. Экстракт сушат, растворители удаляют и получают 62,4 г (46 %) НС = С (СН2)4 N, т. кип. 85710 лик. [c.216]

Получение метилового яфира гептин-6 овой кислоты [164]. 62,4 г H = -( TT5)i- N в 300 мл метилового спирта и 30 мл воды при 0° насыщают НС1, Рса1щион- [c.216]

Синтетические эквиваленты децилсодержащих синтонов, получающихся при расчленении связи (в), легко образуются из доступного ундеканаля (синтез этого соединения приведен в разд. 4.2.1 и 5.3.2), поэтому данный вариант расчленения, возможно, будет иаиболее выгодным. Электрофильным синтетическим эквивалентом в случае (в) является 1-галогеноде-цин-4. Им может служить, например, 1-хлородецин-4, который может быть получен из аниона гептина-1 и 1-хлоро-3-бромо(или [c.298]

Алкильная цепь образуется при нуклеофильном замещении анионом дитиана (1), полученного из ундеканаля, хлоралкнна (2), синтезированного реакцией аниона гептина-1 с 1-бромо-З-хлоропропаном. Дитиан расщепляется при действии оксида и хлорида меди(II) в водно-ацетоновом растворе, а феромон, 7-геникосен-6-он-11 (3), образуется при частичном гидрировании с никелевым катализатором в присутствии этилендиаМи-на. [c.300]

При длительном нагревании в автоклаве 1,1-дихлоргептана с большим избытком спиртовой щелочи при 150° был получен гептин-2 . [c.14]

Диэтилсульфат применяется в качестве реагента для получения алкинов-3 из 1-натрийалкинов-1. Так. Р. Я. Левина и Е. А. Вик-торова описали синтез гексина-3, гептина-3, октина-3 и нонина-3 алкилированием 1-натрийалкинов-1 в эфирной среде диэтилсульфатом (выход составлял 30—50% от теоретического [c.35]

Нагреванием с твердой или расплавленной (без растворителя) щелочью соответствующих дигалогенидов (1,1 или 1,2) были получены гептин-153- 2-8з 5-метилгексин-1 , 3,3-диметилбутин-1 , гексадецин-1 1, октадецин-1 , циклогексилацетилен -фенилацетилен , гексадиин-1,553.88 в некоторых случаях реакция ве-- дется с непосредст,-енной отгонкой образующегося углеводорода , (при получении высококипящих углеводородов реакция проводится при пониженном давлении) . [c.16]

С хорошими выходами (от 33 до 74%) получался гептин-Р при нагревании 1,1- и 1,2-дигалоидопроизводных гептана с едким кали в среде минерального масла (при 250°, с немедленной отгонкой образующегося алкина). Таким же образом были получены пентин-1 и гексин-1 . В. А. Кузьмин описал получение гептина-1 (с 40%-ным выходом) нагреванием 1.1-дихлоргептана с большим избытком едкого кали, при 200°, в среде минерального масла, [c.16]

В литературе описаны также попытки парофазного дегидрогалогенирования с помощью щелочи. При проведении 1,1-дихлоргептана над едким кали, при 300°, происходила полимеризация образующегося гептина-Г- и выход его составлял лишь о. чоло 23% от теоретического (из 1,2-дихлоргептана и 1,2-дибром-гептана гептин-1 получен лишь с 3%-ным выходом) при более низких температурах дегидрогалогенирование протекало в крайне незначительной степенн. Прн проведении 1,1-дихлоргептана [c.16]

Для отщепления галоидоводорода от непредельных галогенидов применяется также твердая щелочь. Попытки Хехта провести парофазное дегидрогалогенирование бромгексена , 2-хлоргепте-на-1 и 2-бромгептена-Р над натронной известью при 360—430° не дали положительных результатов, в то время как отщепление галоидоводорода от двух последних галогенидов твердой щелочью в среде минерального масла (в жидкой фазе) явилось методом получения гептина-1 с выходами 37 и 88% от теоретического [c.23]

Описано получение таким же путем гексина-3, гептина-3 и нонкна-3 выходы, соответственно 50%, 26% я 31% от теоретического) . [c.55]

Раствор магнийбромбутилацетилена, полученный из 24 г бутил ацетилена, 6 г магния и 27 г бромистого этила, наливают в автоклав емкостью 1 л, в который помещают около 200 г твердой углекислоты. Закрытый автоклав оставляют стоять при перемешивании (или встряхивании) в течение 24 час. и затем в течение 48 час. без перемешивания. Образовавшийся белый порошкообразный комплекс помещают в стакан, в который осторожно добавляют около 500 мл 2 н. серной кислоты. Продукт реакции извлекают эфиром, вытяжку подщелачивают 0,5 н. NaOH. Водный слой подкисляют, извлекают кислоту эфиром, эфирную вытяжку сушат и эфир отгоняют. При разгонке получают 24,9 г гептино вой-2 кислоты (72% от теоретического), темп. кип. 93° при 3 мм n e 1,4633. [c.65]

Следует отметить, что рассмотренные выше представления и количественные соотношения справедливы не только для сорбентов, используемых в насадочных колонках, но и для капиллярных колонок [ЮО]. Для проверки были использованы экспериментальные данные работы Брунера и Картони [101] по удерживанию н-гептина на сквалане, полученные на капилярной стеклянной колонке с пористыми стенками. В этой системе адсорбцию углеводородов на поверхности газ — сквалан можно не учитывать (T(gL 0) [102]. Уравнение (24) в этом случае может быть представлено в форме [c.28]

Последнее сообрал еиие заставило нас вначале выбрать вторую возможность получения гептина. [c.676]

Кроме того, для получения натрийоргапического соединения гептина оказалось удобным помещать в растворитель сразу весь металлический натрий и ностененно вводить гентин. Подобные изменения давали возможность проведения реакции в более широких температурных нределах, сокращали объемы реакционных масс и уменьшали опасность работы. Дальнейшая карбонизация, как выяснилось из ряда опытов, проходила п точение 26 часов в непрерывном токе сухой углекислоты. При молекулярных соотношениях реагирующих веществ выход 100%-ной гептинкарбоновой кислоты колеблется в пределах 31—48% (от теории) на взятый в реакцию технический гептин (см. табл. 6). [c.678]

Суммируя материалы проведенной работы, можно сказать, что для производственных целей, учитывая чистоту запаха, паиболее приемлемым методом работы являются переведение дихлорида в гентин действием сухого едкого кали и дальнейшее получение гептинкарбоновой кислоты действием углекислоты на натрий-гептин. При таком методе работы парфюмерная промышленность обеспечивается метиловым эфиром гептинкарбоповой кислоты высокого качества. [c.678]

В работе Бенкезера и Хиккера [97] исследована стереохи.мия присоединения гидридсиланов к ацетиленовым соединения.м. В этой реакции исследованы пентин, гексин, гептин и фенилацетилен. Оказалось, что кременхлороформ присоединяется к этим соединениям, только в гранс-положение, давая ч -а-алкенилсиланы, если использовалась перекись как инициатор. Использование в этой реакции катализатора платины на угле приводит к г(мс-присоединению, т. е, к получению транс-алке-иилсиланов [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология