Пирокатехин свинцовая соль

Для пирокатехина характерна практически совершенно нерастворимая свинцовая соль рь, в виде которой он может быть [c.544]

Из фракций фенолов 21, 23, 26, путем обработки их уксуснокислым свинцом, получены свинцовые соли двухатомных фенолов (пирокатехина) по уравнению [c.71]

Двухатомные фенолы обнаруживают более сильные кислотные свойства, чем фенол. Благодаря этому они способны образовать соли не только с щелочными металлами. Для пирокатехина, например, характерно выпадение нерастворимой свинцовой соли при его прибавлении к раствору уксуснокислого свинца [c.450]

Характерной реакцией на пирокатехин, позволяющей отличить его от других двухатомных фенолов, является реакция образования свинцовой соли (точнее — фенолята) пирокатехина [c.369]

Это соединение плохо растворяется в воде, и в виде свинцовой соли пирокатехин легко отделить от других двухатомных фенолов. [c.369]

Б упаковочных пленках для пищевых продуктов не рекомендуется применять в качестве стабилизаторов сложные эфиры пирокатехин-фосфористой кислоты, кадмиевые и свинцово-бариевые соли. [c.32]

Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

Подготовку проб для анализа проводят, как описано выше, при бромометрии, что позволяет раздельно определять одно- и двухатомные фенолы. Последние (резорцин, пирокатехин) могут быть определены окислением иодом с образованием окрашенных в фиолетовый цвет соединений. Гидрохинон окисляют хлоридом железа (П1), и образующееся двухвалентное железо определяют с фе-нантролином по интенсивности окраски оранжево-красного комплекса. Мешающее влияние пирокатехина устраняют осаждением пирокатехина в виде свинцовой соли. [c.49]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окисляется хлоридом железа (III) при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осалодаясь в виде сульфита свинца (коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология