Пирокатехин влияние

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Дж моль соответственно. Влияние внутримолекулярной водородной связи на уменьшение Д(ДО) можно оценить по разности этих величин для гидрохинона и пирокатехина, флороглюцина и пирогаллола. [c.303]

При экранировании двух фенольных оксигрупп метиленовым мостиком их влияние на величину Rf значительно повышается (пирокатехин hRf О, сафрол hRf 89). [c.200]

Наибольшее влияние из нелетучих фенолов на процесс окисления роданидов оказывает гидрохинон, наличие его в очищаемой воде в концентрации уже 1 мг/л замедляет процесс. Присутствие в воде пирокатехина в концентрации до ЙО мг/л и резорцина до 10 мг/л не оказывает влияния на окисление роданидов. [c.102]

Для определения тантала раньше применялась только реакция с пирогаллолом, который дает желтое соединение с танталом в кислой среде, тогда как ниобий в кислой среде окрашенного соединения не образует [431—432]. Для определения ниобия пирогаллол применяется в щелочной среде в присутствии сульфита натрия для предотвращения возможного окисления пирогаллола. Было показано также [432], что вместо пирогаллола можно применять пирокатехин или галловую кислоту. Эти реакции сравнительно мало чувствительны и, кроме того, невыполнимы в присутствии титана, который дает желтое окрашивание со всеми тремя реактивами как в кислой, так и в шелочной среде. Однако влияние титана можно уменьшить, применяя виннокислые растворы [433] или проводя реакцию в щавелевокислых растворах в присутствии соляной кислоты [434]. Этот метод рекомендуется для определения больших количеств тантала, причем определение выполняется на спектрофотометре в ультрафиолетовой части спектра. Пирогаллоловый метод был применен также для определения тантала в металлическом нио- [c.165]

Полученные двумя разными методами исследования результаты изучения влияния некоторых одно-, двух- и трехатомных фенолов на наводороживание стальных катодов в кислой среде находятся в хорошем согласии между собой. Исследованные фенолы эффективны как ингибиторы наводороживания только при Дк— 10 мА/см2, причем при с=0,01 моль/л по эффективности ингибирующего наводороживание действия они могут быть расположены в следующий ряд фенол>пирокатехин>гидро-хинон> пирогаллол. Кстати, именно в такой последовательности располагаются первые три фенола по эффективности ингибирования коррозии алюминия в 1 н. НС1 (коррозия определялась по потере веса образцов) [519]. В этой работе было также обнаружено, что фенолы увеличивают перенапряжение водорода [c.191]

Ниже показано влияние пирокатехина на водные организмы [c.85]

У карболовой кислоты и пирокатехина влияние катализатора практически одинаково как при 1-минутном кипячении, так и без кипячения. Кроме того, в случае карболовой кислоты и пирокатехина в процессе окисления при 1-минутном кипячении и при использовании реакционного тепла разница настолько незначительна (для карболовой кислоты 2,3 и для пирокатехина 1,6%), что практически ею можно пренебречь. Большая разница получается в случае о-крезола и особенно смеси ксиленолов при окислении в присутствии катализатора так, для о-крезола без катализатора эта разница будет равна 81,5%—79,5% =2%) и с катализатором 86.4%—79,5% =6,9% для смеси ксиленолов без катализатора 76,1%—68,7% =7,4% и с катализатором 79% —68,7%=10,3/%. Степень окисления после 1-минутного кипячения при концентрации N2804, равной 64,8% (как с катализатором, так и без него), существенно выше, чем при манганометрических методах, и приближается к величинам, полученным по бихроматному методу, приводимому в американских стандартных методах 1955 г. (табл. 8). [c.262]

Исследовано влияние ряда циклоалкилпроизводных двухатомных фенолов и их эфиров на образование нерастворимых осадков при окислении топлив ДЛ и Т-1 [102, с. 118]. При умеренных температурах эти соединения являются эффективными и могут быть использованы для стабилизации топлив ДЛ в условиях длительного хранения. При введении в топливо Т-1 только циклогексил пирокатехина в концентрации 0,05—0,1 % уменьшает (на 47—58 %) образование нерастворимых осадков. [c.257]

Для изучения влияния на эффективность блоксополимеров порядка присоединения к исходному веществу окисей алкиленов проведен синтез блоксополимеров присоединением к пирокатехину окисей этилена и пропилена в обратном порядке. Сначале к нему присоединяли 20—53 групп окиси этилена, затем к полученным образцам — окись пропилена (40—70% от конечного продукта). Установлено, что блоксополимеры типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем типа ОП/ОЭ. Водные растворы блоксополимеров типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем растворы пх в ароматических углеводородах. Однако даже в случае применения в ароматических углеводородах они менее эффективны, чем водные растворы блоксополимеров пирокатехина типа ОП/ОЭ. Так, для разрушения эмульсии ромашкинской нефти требуется 20 г т блоксополимера пирокатехина тина ОП/ОЭ молекулярного веса 6020, а блоксополимера типа ОЭ/ОП молекулярного веса 5750 — 50 г т. [c.133]

В качестве ингибиторов термоокислительной деструкции КМЦ (антиоксидантов) автором были использованы кристаллический фенол, фенолы эстонских сланцев (ФЭС), фенолформальдегидные смолы, феноллигниновые смолы, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, экстракты ивы, хлоргидратамины, аналин, аминоспирты и др. Некоторые данные о влиянии антиоксидантов на термоустойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных [c.126]

В то время как одноатомные ароматические амины очень устойчивы к гидролизу и их аминогруппа (если она ие находится под влиянием МОг-группы) не отщепляется при кипячении с водой или щелочами, ароматические пол и амины часто удается преврати ь в многоатомные фенолы путем прямого гидролиза (Ю. Мейер). Например, при длительном кипячении о-диаминобеизола с разбавленной кислотой получается пирокатехин, а из 1,3,5-триаминобеизола в аналогичных условиях — флороглюцин [c.536]

Исследование влияния исходного фенола показало, что лучшей разжижающей способностью обладает реагент, содержащий орто-диоксибензольную группировку и приготовленный из пирокатехина. Несколько хуже реагент из пирогаллола, три гидроксила которого имеют вицинальное расположение. Как показывает сравнение реагентов из двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона, параположение предпочтительнее мета-положения гидроксилов. Сопоставление пирокатехинового реагента, квебрахо и ПФЛХ показало [c.132]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

В обзоре [29] подробно рассмотрены различные аспекты влияния реакций расщепления кольца на общие пути биосинтеза алициклических и ароматических природных соединений. Ранее уже упоминался простой, но необычный тип расщеплення фенольного поликетида орселлиновой кислоты, в результате которого образуется пеницилловая кислота (см. схему 1). В отличие от большинства известных случаев расщеплення углерод-углеродных связен, когда результатом окисления являются две карбонильные (или две карбоксильные, как при расщеплении пирокатехина) группы, в син- тезе пеницилловой кислоты окисление не заходит так далеко. Теоретически пеницилловая кислота может образоваться путем разрыва связи С-1—С-2 или С-4—С-5 в орселлиновой кислоте практически реализуется преимущественно последний путь, что было Доказано тремя различными экспериментами с мечеными соединениями. Так, включение специфически меченной С орселлиновой кислоты изучалось стандартными методами деградации [68], включение [ Н] ацетата — методом ЯМР [8, 9], а утилизация [1,2- ЗС2] ацетата — теперь уже рутинным методом С— С-спин-спинового взаимодействия [69]. [c.373]

Поскольку усвоение кислорода могло катализироваться и другой теплолабильной энзиматической системой, помимо полифенолоксидазы, Хигучи изучил энзимы, вызывающие лигнификацию в тканях побегов бамбука. В качестве субстратов были применены гидрохинон, пирокатехин, фенилендиамин и /г-крезол. Он изучил также влияния окиси углерода на окисление пирокатехина и гидрохинона. Результаты его исследований показали, что фенольная дегидрогеназа Фрейденберга может являться фенолоксидазой, родственной лакказе. [c.826]

Особенно легко и гладко протекает конденсация фталевого ангндрида с фенолами, нафтолами, оксиантраценами и т. д. под влиянием хлористого алюминия. Реакцию ведут при 180—250° в присутствии избытка фталевого ангидрида, который служит как растворитель. По этому метолу из пирокатехина получастся чистый гистазарин, свободный от ализарина, и с выходом значительно лучшим, чем при применении в качестве конденсирующего средства серной кислоты [c.268]

Влияние 2,3-диоксихиноксалина на электропроводность растворов борной кислоты приводится как веское доказательство в пользу преобладания кетоформы [96]. Если к водному раствору борной кислоты добавить о-ди-оксисоединение, такое, как пирокатехин, то в результате этого сильно увеличивается молекулярная электропроводность вследствие образования циклического продукта, представляющего собой кислоту, более сильную, чем борная. [c.392]

Наиболее чувствительныеосадители—8-оксихинолиникупферон-не обладают селективностью по отношению к рзэ и поэтому могут применяться только для растворов чистых солей. Более избирательные — пирокатехин, диоксивинная кислота — позволяют уже исключать влияние щелочноземельных, некоторых трех- и даже четырехвалентных металлов и многих других, хотя эти реагенты и обладают значительно меньшей чувствительностью, чем первые. [c.45]

Подготовку проб для анализа проводят, как описано выше, при бромометрии, что позволяет раздельно определять одно- и двухатомные фенолы. Последние (резорцин, пирокатехин) могут быть определены окислением иодом с образованием окрашенных в фиолетовый цвет соединений. Гидрохинон окисляют хлоридом железа (П1), и образующееся двухвалентное железо определяют с фе-нантролином по интенсивности окраски оранжево-красного комплекса. Мешающее влияние пирокатехина устраняют осаждением пирокатехина в виде свинцовой соли. [c.49]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Цо мнению Сарканена [57, 61], процесс деалкилирования не ограничивается только метоксильными группами, но имеет место и разложение алкиларильных эфирных связей между фенилпро-пановыми структурными элементами лигнина Это предположение основано на том, что при хлорировании диэтилового зфира пирокатехина деалкилирование протекает с той же легкостью, что и деалкилирование вератрола Сарканеном обнаружено, что гидролиз алкиларильных эфирных связей между мономерными звеньями лигнина облегчается, если метоксильные группы удалены, что объясняется активируюш,им влиянием гидроксильной группы, находящейся в о-положении к эфирной связи [c.104]

Влияние растворителя. Широкое применение органических реагентов в аналитической химии ставит проблему изучения влияния растворителей на кислотно-основные свойства лигандов и устойчивость комплексов. Если реагент присутствует в растворе в протонированной форме (протонирован гетероатом), его константа диссоциации возрастает при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора, если же реагент присутствует в молекулярной или анионной форме, то его кислотные свойства уменьшаются при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора. Эта закономерность справедлива для 2-ХАН-1 [691], ПАН-2 и ТАН-2 [211], ПАР и ТАР [216], ТАМР [688, 694, 706[, 2-(3,4-диоксифенилазо)-4-оксиметил-5-карбметокситиазола [374], 4-(2-тиазолилазо)пирокатехина [3751. [c.96]

Частичное гидрирование изолированного ароматического кольца представляет значительные трудности, если кольцо не содержит заместителей, облегчающих протекание реакции. Например, не существует катализаторов, восстанавливающих бензол в циклогексен или циклогексадиен. Это объясняется тем, что диены и моноены восстанавливаются легче, чем ароматические соединения. Частичное восстановление бензола легче осуществить другими способами, например восстановлением по Бёрчу (натрий в жидком аммиаке). Типичным примером влияния заместителя на ход реакции является гидрирование фенола, который может быть превращен в циклогексанон в присутствии палладия на угле [78]. Из гидроксибензолов только резорцин образует дикарбонильный продукт (в присутствии родия на оксиде алюминия), тогда как восстановление пирокатехина и гидрохинона прекращается после присоединения 2 моль водорода и образования 2- и 4-гидроксициклогексанонов соответственно [79] [схемы (7.64), (7.65)]. [c.279]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Влияние нелет учих фенолов изучалось в диапазоне их возможных концентраций в сточной воде после первой ступени очистки (в соответствии с имеющимися данными о содержании в стоках отдельных компонентов 1[3], мг/л пирокатехин и резорцин — от 5 до 50, гидрохилон — от 1 до 20). Опыты проводились, как и в предыдущей работе, [1], на иокусственно приготовленной родановой среде, исходное содержание роданидов в очищаемой воде иаходилось в пределах от >140 до 200 мг/л. [c.100]

Результаты проведенных исследований показали, что пирокатехин 1при содср/йании до 20 мг/л не оказывает влияния на биохимическое окисление роданидов. Повышение концентрации пирокатехина до 30,0 мг/л вызывает незначительное увеличение времени [c.100]

В системах с более прочной связью между металлом и аддендами влияние кислородсодержащих растворителей уменьшается. В частности, в системе титан — диантипирилмбч ан — пирокатехин присутствие этанола не оказывает заметного влйяния на оптические характеристики тройного соединения, что обусловлено, очевидно, более прочной связью титана с пирокатехином по сравнению со связью титан — роданид. [c.129]

Цирконий (IV) экстрагировали циклогексаном из хлоридных растворов в виде 2гС14 2Т0Ф0 и определяли путем измерения интенсивности окраски комплекса циркония с пирокатехино-вым фиолетовым. При использовании нитратной среды вместо хлоридной наблюдается целый комплекс мешающих влияний. Однако, если подобрать соответствующие условия, можно избежать всех помех, за исключением мешающего действия гафния Раствор ТОФО в циклогексане экстрагирует Т " из сернокислой или солянокислой среды в виде тиоцианатного комплекса. Другие ионы четырехвалентных металлов, а также анионы, например фториды, фосфаты, оксалаты, не оказывают мешающего влияния. [c.302]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окисляется хлоридом железа (III) при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осалодаясь в виде сульфита свинца (коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца. [c.242]

И Ститт изучали влияние различных заместителей в мета- и лара-положении на частоту валентного колебания свободных и связанных групп О — Н фенолов и пирокатехинов [1016]. Частота этих групп приблизительно линейно зависит от постоянной Гаммета ст. Так как наклон соответствующих прямых неодинаков, величина Av находится в линейной зависимости от постоянной Гаммета ст. [c.86]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Как 1,2-бензолдисульфонат и хлорбензол-2-сульфонат, так и фенол-2-сульфонат при сплавлении с NaOH дают смесь, содержащую приблизительно 80% пирокатехина и 20% резорцина. При сплавлении с КОН образуются эти же два изомера в соотношении 90 10 [58] по-видимому, природа катиона оказывает влияние на соотношение получающихся дифенолов. В процессе превращений хлорбензол-2-сульфоната может быть выделено промежуточное соединение — натрийфенол-2-сульфонат. [c.72]

Пирокатехин образует хелатные комплексы со многими металлами [252], особенно с теми, для которых характерно высокое сродство к кислороду сюда можно отнести Т1, 2г, Hf, V, НЬ, Сг, Мо, Аз, 5п, РЬ и 5Ь. Известен также выделяемый арсенатный комплекс Н[Аз(СбН402)з]-бНгО. Наличие таких комплексов оказывает влияние на всю химию пирокатехинов. Так, реакция Фриделя — Крафтса с протонными кислотами дает 4-моноалкил- и [c.265]

Строение адреналина было установлено на основании эмпирической формулы СдН зОзК, расщепления щелочным плавлением, приводящего к пирокатехину и протокатеховой кислоте, и того факта, что оказалось возможным доказать существование в его молекуле вторичной спиртовой группы и вторичной аминогруппы. С хлорным железом адреналин дает зеленую окраску, обусловленную пирокатехиновой группой. Окончательное доказательство строения было проведено синтетическим путем (Ф. Штольц, 1903 г.). Синтез состоит сначала в обработке пирокатехина хлорангидридом монохлоруксусной кислоты и хлорокисью фосфора. Первоначально образуется сложный эфир пирокатехина, который иод влиянием хлорокиси фосфора изомеризуется (перегруппировка Фриса), превращаясь в хлоркетон. Затем следует конденсация с метиламином [c.356]

Значения молекулярного веса интересны потому, что они показывают влияние температуры и природы растворителя. Молекулярный вес бензольных экстрактов был близок к 280 [197], как показали определения в пирокатехине [198]. Однако нельзя было придавать этому слишком большого значения, поскольку никогда не было твердо установлено, находится ли экстракт в истинном растворе или же частично в растворе и частично в виде коллоидной суспензии. Это относится как к исходному раствору, полученному при экстрагировании, так и к тому, который имелся в растворителе, применявшемся в криоскопии. Имели место значительные изменения молекулярного веса в зависимости от характера криосконической среды очень полярные растворители, как, например, пирокатехин, давали наименьшие значения. Это -новое подтверждение деполимеризации угольных битумов в растворителе. ]г1изкий молекулярный вес этих экстрактов не находится в согласии с их физическими свойствами, поскольку они не могут быть перегнаны в вакууме в соответствии с поведением других угольных продуктов и полимеров [197, 198, 199, 200]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология