Резорцин окисление

Двухатомные фенолы—кристаллические вещества. Они дают с хлорным железом яркое окрашивание пирокатехин—зеленое, резорцин—фиолетовое, гидрохинон—грязно-зеленое, переходящее, вследствие окисления при дальнейшем прибавлении реактива, в желтое. Двухатомные фенолы легко окисляются в щелочном растворе кислородом воздуха. При окислении их азотнокислым серебром выделяется металлическое серебро. Труднее других окисляется резорцин. [c.459]

Из кислородсодержащих соединений с помощью кулонометрии можно определять хиноны и их производные, аскорбиновую кислоту. Так, гидрохинон и пирокатехин количественно окисляются электрогенерированными У(У), 1(1) и галогенами до хинонов. При генерировании Се(1У) или Мп(П1) в ледяной уксусной кислоте окисление гидрохинона протекает с разрывом бензольного кольца. Указанные титранты взаимодействуют также с резорцином. Аскорбиновая кислота количественно окисляется Се(1У), У(У), 1(1) и галогенами до дегидроаскорбиновой кислоты. [c.539]

Производство резорцина окислением м-диизопропилбензола [c.386]

Резорцин более устойчив к окислению. [c.378]

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

Сплавляя морин с едким кали, получили щавелевую кислоту и флороглюцин затем был найден еще резорцин. Окисление азотной кислотой (как видим из приведенной формулы) привело к -резорциловой кислоте. Морин содержит столько же гидроксилов, сколько кверцетин вообще [c.483]

Другим примером коренной перестройки существующей технологии могут служить новые способы получения гидрохинона и резорцина. Существующий промышленный периодический метод производства гидрохинона основан на окислении анилина в п-бен-зохинон и последующего его восстановления. При этом образуется значительное количество промышленных стоков, содержащих анилин, кислоты, смолы и т. д. Производство резорцина основано на щелочном плавлении ж-бензолдисульфокислоты и также сопровождается образованием значительных количеств промышленных стоков. [c.349]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Соли олова реагируют с пирофосфатом и полифосфатом калия с образованием комплексных соединений, на основе которых созданы стабильные электролиты с хорошей рассеивающей способностью (см. табл. 28). Для улучшения качества покрытия в электролиты вводят некоторые органические вещества - декстрин, желатину, /3-нафтол и др. для предотвращения окисления в - восстановители - гидрохинон, хлорид гидразиния, пирокатехин, резорцин, а также сочетания из двух или трех добавок. [c.171]

Согласно Леопольду [12, 14], резорцин полностью разрушался после обработки его нитробензолом в щелочной среде при 160° С. Углерод-углеродная связь, возможно разрывалась с образованием альдегидной группы. Поэтому он конденсировал более устойчивый 2-нафтол с ванилиновым спиртом и получил 33% 1-(4-окси-З-метоксибензил)-2-нафтола, который при окислении нитробензолом давал 36% от теоретического выхода ванилина. [c.551]

Производство резорцина окислением м-диизопропилбензола. Попытки синтезировать двухатомные фенолы через дигидропероксиды диалкилбензолов (аналогично кумольному методу синтеза фенола) наталкивались на серьезные технологические трудности из-за взрывчатости дигидропероксидов и обилия побочных продуктов — моногидропероксидов, оксигидропероксидов, диолов и др. Тем не менее в результате многолетних исследований разработаны промышленные процессы окисления м- и -диизопропилбензолов в двухатомные фенолы. В СССР процесс разработан ВНИИОС. Процесс состоит из двух стадий окисления диизопропилбензола в дигидропероксид и разложения дигидропероксида с образованием соответствующего двухатомного фенола и ацетона. На каждой стадии производится разделение реакционной смеси с выделением продукта требуемой чистоты. [c.295]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Дису.иьфирование бензола представляет промышленный интерес, так как дисульфокислоты являются промежуточными продуктами при производстве резорцина, потребление которого непрерывно увеличивается. В отличие от фенола, который производится тремя конкурирующими методами (из пих два не включают реакцию сульфирования), резорцин до 1953 г. получался только через сульфокислоты. Однако в 1953 г. была построена пилотная установка для производства его путем окисления кислородом воздуха -диизопропилбензола [19]. [c.530]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

М. С. Эвептова с сотрудниками [253, 254] подвергла жидкофазному окислению кислородом о-, м- и г-диизопропилбензолы при 175° С и времени 3 часа и установила, что устойчивость указанных углеводородов падает в ряду о-, м- и и-диизопронил-бепзолов. Орто-изомер в три раза труднее окисляется, чем параизомер. Среди продуктов окисления обнаружены фталевые кислоты, фенол, ацетофенон, НСООН, СНзСООН, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин, лг-диацетилбензол. Утверждается, что и в данном случае действие кислорода направлено на третичный а-угле-род с образованием гидроперекисей. [c.272]

Об этом свидетельствуют данные табл. 111, полученные К. К. Папок, С. Э. Крейном и Б. С. Зусевой [63] при окислении в тонком слое нафтено-парафиновых фракций остаточного масла сураханской и карачухурской нефтей с сернистыми добавками. В последнем случае наибольшую эффективность показал дитио-резорцин. [c.307]

Эти хиноны не имеют ароматического характера и являются ненасыщенными кетонами. , Ъ-Дигид роксибензол, резорцин, при окислении не приводит к хинону. Используется для изготовления препаратов для лечения кожных заболеваний. [c.265]

Аналогичным путем, в результате окисления п- и лг-диизопро-пилбензолов, побочных продуктов крупнотоннажного производства кумола (см. 6.1), образуются бисгидропероксиды. При их разложении получаются соответственно гидрохинон и резорцин [c.324]

TOB алкилирования бензола пропиленом. Их окисление кислородом воздуха в соответствующие дигидропероксиды и последующая перегруппировка в присутствии серной кислоты позволяет гладко и с высоким выходом псглучить гидрохинон и резорцин (см. 16.2.1). [c.350]

Пря нитровании технического резорцина особенно нежелательны примесн смолистых веществ, вызывающие вспенивание нитромассы (вследствие окисления) н снижающие качество ннтропродукта. Поэтому к резорцину предъявляются специальные технические требования, согласно которым температура плавлення его датжна бьпь в пределах 109—П1, содержание резорцина ие менее 99 /. пирокатехина более 0,3, . фенола и других бромирующихся вешеств не более O.IV . [c.206]

Резорцин —белый с желтованьгм или сероватым оттенком кристаллический порошок или игольчатые кристаллы со слабым характерным запахом, т. пл. 109—112°. Растворим в воде, спирте, эфире, глицерине, жирных маслах мало растворим в хлороформе. На воздухе в присутствии апаги н на свету, особенно в присутствии щелочей (или паров аммиака), приобретает вследствие окисления розовую, а затем бурую окраску. Растворы резорцина Окрашиваются хлорным железом в фиолетовый цвет. Подобно другим диок-сибензолам является сильным восстановителем, особенно в щелочной среде. При сплавлении со ( >талевым ангидридом образуется желтоватый плав, [c.135]

Наиб, полно изучено окислит, крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции О. к, с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., и-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина вОлОса [c.351]

Р. легко конденсируется с альдегидами с образованием резорцино-альдегидных смол, с фталевым ангидридом в присут. Zn l (175-196 С)-с образованием флуоресцеина. Р. легко восстанавливается амальгамой Na в воде до 1,3-циклогенсандиола при нагр. с К2СО3 в воде при 100 °С образует 2,4-дигидроксибензойную ( -резорциловую) к-ту, прн нагр. с аммиачным р-ром Ag-смесь продуктов окисления. [c.228]

Если Апр т-бутилпирокатехин при действии С5804р в ацетонитриле дает продукт окисления, то резорцин гладко фторируется по бензольному кольцу [121]. [c.184]

Леопольд [12] сообщал, что при конденсации природного лигнина с резорцином выход ванилина после окисления нитробензолом понижался не менее чем на 65% по сравнению с выходом из неконденсированного лигнина. Очевидно, резорцинлигнин не был выделен. [c.549]

Для стабилизации резорцина в обработанной им еловой древесине ее метилировали дназометаном до получения полностью метилированного продукта (16,7%). Окисление нитробензолом этой древесины давало только 5,6% ванилина от количества его, получаемого из необработанной древесины, и дополнительно 0,3% вератровой кислоты. [c.551]

Конденсация ванилинового спирта с диметиловым эфиром резорцина в присутствии соляной кислоты давала 47% 4-окси-З,4 5 -триметоксидифенилметана (П1), а с триметиловым эфиром оксигидрохинона — 51 %1 4-окси-З, 2, 4, 5 -тетраметоксидифенил-метана. Эти продукты при окислении давали 5,6 и 6,6% ванилина соответственно. [c.551]

Метилирование диазометапом еловой древесины и обработанной резорцином еловой древесины (8,6 и 16,6% метоксилов, соответственно) с последующим окислением вызывало уменьшение выхода ванилина (в расчете на содержание метоксилов) для необработанной древесины с 25,7% до 9,1, 7,1 соответственно, для древесины, напретой с резорцином в течение 6 и 12 ч при pH 1,4, а нагретой при pH 0,5, до 4,8 и 1,7%. [c.624]

При определении молибдена в молибденовых концентратах поступают следующим образом [989]. Навеску (2,5 г) сплавляют с перекисью натрия в железном тигле, ллав обрабатывают холодной водой. Для полного окисления прибавляют еще 1 г лерекиси атрия и нагревают до кипения. Охлажденный раствор разбавляют в мерной колбе точно до 1 л. После фильтрования через сухой бумажный фильтр ( синяя лента ) берут для титрования 10 мл фильтрата, разбавляют водой до 250 мл, прибавляют разбавленную азотную кислоту до pH 2—3. Затем кипятят несколько минут для удаления СОг, прибавляют 1 г уротролина, чтобы установить необходимое значение pH, прибавляют 8—10 капель 0,1%-ного водного раствора пиридил-(2-азо-4)-резорцина и титруют нагретый до кипения раствор при энергичном перемешивании добавлением по каплям 0,1 М раствора нитрата свинца до перехода желтой окраски в устойчивую красную. Погрешность составляет 0,01 мл 0,1 М раствора нитрата свинца. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин окисление: [c.186] [c.396] [c.493] [c.332] [c.161] [c.206] [c.206] [c.166] [c.62] [c.1737] [c.463] [c.351] [c.137] [c.62] [c.522] [c.588] [c.443] [c.337] [c.550] [c.336] [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология