Железо-аммониевые квасцы

Железо-аммониевые квасцы, насыщенный раствор. [c.307]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов в соответствии с ГФ1Х. Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0,2%-ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0,01 %-ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [c.175]

Железо-аммониевые квасцы. [c.240]

Количественное определение производят титрованием раствора препарата 0,1 н. раствором аммония роданида в азотнокислой среде, в присутствии индикатора железо-аммониевых квасцов до розовато-желтого окрашивания. [c.95]

Кодеин. 3 мл раствора Д нагревают на кипящей водяной бане в пробирке, в которой для устранения испарения подвешена другая, меньшая пробирка, заполненная водой. После остывания к раствору добавляют 0,5 мл 0,3%-ного раствора марганцовокислого калия, сразу же взбалтывают и через 15 сек прекращают окисление, добавив 0,5 мл 10%-ного свежеприготовленного раствора железо-аммониевых квасцов. Через 5 мин добавляют 2 мл 15%-ного раствора едкого натра и дают смеси отстояться 1 час. [c.97]

Железо-аммониевые квасцы ЫН4ре(504)2-12НгО — светло-аметистовые октаэдрические кристаллы при стоянии на воздухе с поверхности становятся светло-коричневыми примерно при 41° С плавятся, при 150° С теряют часть кристаллизационной воды, при 750° С полностью обезвоживаются растворимы в воде, нерастворимы в спирте. [c.170]

Два приготовленных раствора сливают в фарфоровую чашку. В охлажденный раствор опускают кристаллик железо-аммониевых квасцов как затравку, закрывают чашку фильтровальной бумагой и ставят на кристаллизацию. [c.172]

Работа 6. Железо-аммониевые квасцы [c.136]

Железо-аммониевые квасцы ЫН4ре(504)г-12НгО — кристаллы бледно-лилового цвета. Применяются в качестве индикатора в аналитической химии. [c.470]

После охлаждения добавляют 1% раствор железо-аммониевых квасцов, доводя объем до 10 мл, и через 10 минут измеряют интенсивность окраски с фильтром 6600 А- [c.30]

По Ф1Х при добавлении к полученному соединению раствора железо-аммониевых квасцов в 1 н. растворе НгЗО образуется [c.227]

Тиамин-бромид. К оттитрованной жидкости приливают 3—5 мл разведенной азотной кислоты, несколько капель индикатора железо-аммониевых квасцов и точно 0,1 мл 0,1 н. раствора роданида аммония. Смесь титруют из полумикробюретки 0,1 н. раствором нитрата серебра до обесцвечивания. [c.286]

Реагент. В качестве реагента используют, главным образом, хлорид железа (III) иногда железо-аммониевые квасцы. [c.302]

Ход работы. 60 г железо-аммониевых квасцов растворяют при нагревании в 50 мл воды, подкисленной 2—3 мл серной кислоты. К раствору прибавляют 5 мл 3%-ного раствора Н2О2 (или 0,5 мл пергидроля — 30%-ной Н2О2). [c.53]

Железо-аммониевые квасцы ЫН4ре(504)2- 2НгО — светлофиолетовые октаэдрические кристаллы при стоянии на воздухе с поверхности становятся светло-коричневыми примерно прн [c.136]

К 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 500 до 2500 мкг стрептомицина, добавляют мл 2 -я., раствора едкого натра, помещают пробирку на 3 минуты в кипящую воду, а затем охлаждают ее в течение 3 минут в холодной воде. После этого к щелочной смеси добавляют 4 мл реактива, состоящего из 1% раствора железо-аммониевых квасцов в 0,75 н. серной кислоте, и оставляют пробирку стоять до появления пурпурнокрасного окрашивания (10 минут). [c.30]

Весьма удобен упрощенный метод определения серебра в коллоидных препаратах, предложенный Г. Я. Коганом. Около 0,2 г колларгола или 0,8 г протаргола (точная навеска) отвешивают в колбу и добавляют 15 мл азотной кислоты (плотн. 1,2) колбу ставят на 30 мин. —1 час на кипящую водяную баню, затем приливают 30—40 мл воды и раствор перманганата калия до устойчивого в течение минуты окрашивания, которое затем исчезает, и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии индикатора — раствора железо-аммониевых квасцов. [c.149]

Для определения около 1 г горчичного масла растворяют в спирте в мерной колбе емкостью 50 мл и доливают раствор до 50 мл 5 мл полученного раствора обрабатывают в мерной колбе емкостью 100 мл 10 мл раствора аммиака и 50 мл 0,1 и. раствора AgNOs вставив в горло колбы маленькую воронку, нагревают смесь в течение часа на водяной бане. По охлаждении смесь разбавляют водой до 100 мл, фильтруют и к 50 жл фильтрата приливают 6 мл HNO3 (плотность 1,45) и 5 мл раствора железо-аммониевых квасцов и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония до появления окраски. 1 мл 0,1 н. раствора AgNOj соответствует 0,00496 г аллилизотиоцианата. [c.219]

Предварительно вычисляют общее ко.иичество теоретически присутствующего хлора в аликвотной части раствора, взятой из первоначального раствора, содержащего 1 г ДДТ. Исходя из полученной величины, вводят избыток ионов серебра. Осаждают хлорид серебра, выдерживая раствор на паровой бане в течение 30 мин. Раствор охлаждают и фильтруют, трижды промывают осадок Ag l дистиллированной водой. К фильтрату добавляют 5 мл насыщенного раствора железо-аммониевых квасцов и избыток AgNOg определяют титрованием 0,1 п. раствором KS N. [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Железо-аммониевые квасцы: [c.324] [c.239] [c.193] [c.194] [c.193] [c.194] [c.658] [c.184] [c.19] [c.19] [c.529] [c.313] [c.83] [c.111] [c.314] [c.193] [c.194] [c.44] [c.658] [c.282] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология