Калий бисиликат

Из сопоставления кривых плавкости трех систем следует, что литиевые силикаты имеют наиболее высокие температуры плавления (исключение составляет бисиликат калия). Такое соотношение температур плавления щелочных силикатов связано с разрыхляющим действием щелочных ионов в силикатной структурной сетке стекла [4]. [c.240]

Рис. III.27. Спектры отражения исходных п закристаллизованных стекол составов бисиликатов лития, натрия и калия.

Джексон и др. прищли к выводу, что для металлов отсутствуют данные, которые можно было бы надежно интерпретировать, что объясняется частично трудностями с устранением теп-лопотоков и частично неопределенностями, характерными для метода тепловых волн. При кристаллизации воды теплопотоки могут быть лимитирующим фактором на всех стадиях роста, если речь идет о росте в направлениях, параллельных базисной плоскости льда что же касается роста по нормали к ней (вдоль оси с), то оказалось, что для 67 от 0,03 до 0,07°С справедлив экспоненциальный закон, тогда как в интервале 0,07—0,3 °С соблюдается квадратичный [приблизительная пропорциональность (67)2]. В случае органических соединений неопределенность в отношении вязкости расплава усугубляет сомнения при интерпретации большинства данных. Для три-а-нафтилбензола был получен экспоненциальный закон с показателем (—1/767). Для салола и глицерина (оба эти вещества исследованы с особой тщательностью) значительный разброс результатов по скоростям роста обусловлен, по-видимому, примесями и прочими эффектами. Для двух неорганических веществ — бисиликата натрия и бисиликата калия — получены линейные законы для зависимости приведенной скорости роста от переохлаждения. [Термин приведенная в данном случае означает, что учитывалась температурная зависимость вязкости и что построение проводили по строгой формуле (19.1) без предположения L8T/kTTe)< 1.] [c.470]

Диаграмма состояния калиево-силикатной системы изучена в области 30—100 мол. % ЗЮг. Рис. 209 воспроизводит диаграмму состояния этой системы. Из этой диаграммы видно, что между К2О и ЗЮг в этой части системы имеются два соединения— бисиликат и тетрасиликат калия К2О 23102 и К2О - 4ЗЮ2. [c.297]

Второе из этих соединений имеет очень пологий максимум, свидетельствуюпщй о частичной диссоциации соединения в расплаве. В области бисиликата калия образуются смешанные кристаллы с ограниченной растворимостью К2О 23Юг + [c.297]

Весьма интересно проследить, как именно протекает процесс подготовки структуры стекла к кристаллизации во внутренних слоях. Рассмотрим рис. 11.116. Верхняя кривая относится к поверхности образца, на которой образовалась первая кристаллическая дымка. Эта дымка состоит в 0СН0ВН011 своей части из бисиликата натрия, у которого самый интенсивный максимум отран ения лежит у 9,60—9,65 либо у 9,80 мк. Последующие кривые относятся к слоям, лежащим па глубине с1 = 0,5 1,2 1,8 3 и 4 мм. Рентгенографический анализ слоя, лежащего на г.пу-бине (I 0,5 мм, не производился. Рентгенограмма, снятая со второго слоя (й == 1,2 мм), представляла собой рентгенограмму типичного стекла. Из сопоставления всех кривых видно, что в результате тепловой обработки полосы, которые в исходном стекле ле кали у 9,10—9,20 и 10,50—10,55 мк, сближаются между собой кроме того, между ними появляются промежуточные полосы. Все это указывает на то, что в стекле в период подготовки его к кристаллизации действительно происходит синтез между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием, в результате чего создаются промежуточные структуры. В слоях, лежащих ближе к поверхности, этот синтез протекает быстрее, чем в слоях, более удаленных от нее. Вследствие этого между кристаллической коркой и серединой образца создается переходный слой стекла, наружные и глубинные участки которого находятся в разной стадии предкристаллизации стекла. У стекол разного состава толщина этого слоя может быть разной. Иногда вся толщина стекла до самого центра представляет собой переходный слой, иногда же оп лежит только непосредственно под кристаллическим слоем, так что спектры отражения более удаленных от поверхности слоев в пределах точности измерения не отличаются от спектров исходных стекол. [c.183]

Для сравнения на том же рисунке кривыми 1—5 представлены спектры исходных и закристаллизованных стекол составов бисиликата калия и бисиликата натрия. Из сопоставления кривых видно, что соединение Ме20-28Ю2 во всех случаях диссоциировано, только степень диссоциации в литиевом стекле ниже, чем в натриевом. [c.273]

Снектр исходного стекла показан на рис. 111.68 и П1.69 кривой ]. В области 8—12 мк он состоит из двух отчетливых полос отражения с максимумами у 9,05—9,15 и 10,40—10,60 мк. На этих же рисунках представлены и спектры закристаллизованных прн различных температурах (650—1000° С) стекол состава бисиликата калия. Кривые 2- (рис. 111.68) относятся к внутренним слоям одного и того жо образца, который первично прошел тепловую обработку ири 900 С в течение 95 ч, а потом дополнительную нри 650—720° С в течение 372 ч. Этот рисунок иллюстрирует изменение снектров закристаллизованных стекол при длительной теплово обработке. Рис. И 1.69 дает представление о фазовом составе закристаллизованных стекол, прошедших тепловую обработку в интервале 800—1000 С. Здесь представлены как спектры внутренних слоев закристаллизованных стекол, так и спектры поверхностных слоев [c.329]

Si02 идет очень медленно. Поэтому только после тепловой обработки стекла в течение 372 ч при температурах около 700° С образуется значительное количество бисиликата калия, о чем свидетельствует появление совсем новой полосы, лежащей между двумя первоначальными полосами. Получить бисиликат калия в чистом виде, как и бисиликат натрия и лития, не удается. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология