Морская вода кристаллизация карбоната кальци

При испарении морской воды при температурах 20— 35 °С вначале выделяются наименее растворимые соли — карбонаты кальция, магния и сульфат кальция. Затем выпадают более растворимые соли — сульфаты натрия и магния, хлориды натрия, калия, магния и после них сульфаты калия и магния. Порядок кристаллизации солей и состав образующихся осадков может несколько изменяться в зависимости от температуры, скорости испарения и других условий. При испарении морской воды в естественных условиях последовательно образуются следующие минералы [c.25]

Наиболее важным кинетическим параметром, характеризующим процесс образования карбоната кальция, является константа скорости реакции, которую можно значительно уменьшить введением в реакционную систему следовых количеств-некоторых компонентов [14]. Чтобы определить, как связаны свойства некоторых ионов с их эффективностью в качестве ингибиторов кристаллизации карбоната кальция, Симкисс 1[22] использовал метод самопроизвольного осаждения. Исследования проводились при высокой ионной силе раствора (морская вода). Была установлена эффективность ингибирования некоторыми ионами, содержащими фосфор. Кайтэно [23] показал, что некоторые ионы участвуют в регулировании структуры самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция. Фергюсон и сотр. [8], изучая оптимальные условия обработки известью для эффективного удаления фосфора, отметили важность рециркуляции твердых продуктов в качестве затравочного материала. [c.29]

Встречающиеся в природе гуминовая и стеариновая кислоты, которые являются обычными примесями многих сточных вод, также сильно замедляли образование кальцита. Это ингибирование, вероятно, вызывается адсорбцией аниона кислоты, так как в условиях эксперимента преобладают ионные формы этих соединений. Сьюесс [33] и Майерс и Квайн [34] обнаружили, что стеариновая кислота и другие природные органические вещества могут сильно адсорбироваться при контакте карбоната кальция с морской водой. По-видимому, такой адсорбцией объясняется ингибирование образования карбоната кальция в верхних слоях океана. В присутствии стеариновой кислоты (1-10 М) происходит в незначительной степени, но поддающаяся измерению реакция кристаллизации (см. рис. 3.4), которая показывает, что эта кислота не так полно ингибирует реакцию кристаллизации, как метафосфат. [c.35]

Симкисс [22] изучил три фосфорсодержащих ионных метаболита, которые ингибируют самопроизвольное осаждение карбоната кальция в искусственной и природной морской воде. PI трех изученных веществ глицерофосфат дает наименьший ингибирующий эффект. Эти сведения находятся в согласии с экспериментальными результатами, приведенными в табл. 3.3. Симкисс показал, что снижение осаждаемого карбоната кальция цэ 10°/о за данный интервал времени происходило при концентрации глицерофосфата 10 —10 М. Результаты, полученные при исследовании процесса самопроизвольного осаждения карбоната кальция, позволяют заключить, что образование карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах заметно ингибируется фосфорсодержащими ионами как на стадии возникновения центров кристаллизации, так и на стадии роста кристалла. Кроме того, оказалось, что в ходе образования центров кристаллизации значительные количества фосфора включаются в нерастворимый карбонат кальция. Этот вывод согласуется с составом сложных осадков, которые кристаллизуются из растворов, содержащих ионы кальция, карбоната и фосфата i[51], и с отсутствием осаждения карбоната кальция из растворов, в которых количество кальция меньше суммарной концентрации карбоната и фосфата i[7]. Тщательное изучение процесса роста затравочного кристалла фосфата кальция в отсутствие карбоната показало, что реакция происходит в несколько ступеней [52]. На одной из них образуются две или более различные фазы фосфата кальция с одновременным растворением термодинамически нестабильной фазы восьмизамещенного фосфата кальция, который был найден в начальных стадиях реакции. [c.43]