Трифенилгидроксисилан

Использование в качестве растворителя смеси полярного органического растворителя с неполярным позволяет также сильно расширить круг анализируемых кремнийорганических соединений. Так, например, трифенилгидроксисилан плохо растворим в о-ксилоле, но в его смеси с абсолютным этанолом растворим легко. Для подавления индивидуальных свойств анализируемых соединений они растворялись в больших объемах растворителя (1 10). В качестве растворителя нами применялась смесь этанола (96%-ного или абсолютного) и о-ксилола (водный о-ксилол марки чистый или о-ксилол, обезвоженный над СаСЬ и перегнанный). Присутствие в растворителе воды делает невозможным анализ всех легкогидролнзуюш,ихся кремнийорганических соединений [c.161]

Трифенилсилан был получен с выходом 73% действием фенилмагнийбромида на трихлорсилан. При взаимодействии трифенилсилана с металлическим натрием в жидком аммиаке образуется гексафенилдисилазан, стойкий к кипящему едкому натру. Соляная кислота расщепляет амин, при этом получается трифенилгидроксисилан и хлористый аммоний. Было найдено, что бром количественно реагирует с трифенилсиланом, образуя трифенилбромсилан и бромистоводородную кислоту [186, 187]. [c.61]

Реакция трифенилсилиллития (III) с бензофеноном. К перемешиваемому раствору из 7,05 г (0,0386 моля) бензофенона в 100 мл тетрагидрофурана вводят по каплям раствор метилдифенилсилиллития IV, полученного из 10,0 г (0,0 93 моля) гексафенилдисилана и 0,7 г (0,1 г-атома) лития в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционная смесь сначала голубовато-зеленая, но постепенно приобретает коричневый цвет. Введение проводят 10 час. Затем реакционную смесь гидролизуют водой. Органический слой соединяют с эфирными экстрактами водного слоя и высушивают над сульфатом натрия. После испарения растворителя получают масло, которое кристаллизацией из этанола дает 8,6 з (50%) с т. пл. 83—84° С. Концентрация маточной жидкости дает 1,2 з (7%) неочищенного I с т. пл. 80—84° С. После испарения этанола образуется масло, которое кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 60—70°С) и дает трифенилгидроксисилан (т. пл. 152—155°С). [c.84]

Трифенилгидроксисилан получен [59] также при нагревании трифенил- f [c.212]

Иногда триалкил(арил)гидроксисиланы получают, разлагая водой реакционную смесь, полученную при металлоорганическом синтезе, без предва-жтельного выделения хлорида. Так был получен трифенилгидроксисилан 48, 55] [c.214]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно также получить гидролизом продуктов литийорганического синтеза. Так, например, был получен трифенилгидроксисилан [58] [c.214]

Синтез трифенилгидроксисилана [166]. К 1.4 е (0,004 моля) трифенилбензилсилана добавляют 20 мл смеси, состоящей из 20 г КОН, 10 мл воды, 200 мл этанола и 200 мл диоксана. Склянку помещают в водяную баню с постоянной температурой (60 5°) на 1 час, периодически встряхивая. Затем реакционную массу выливают в избыток холодной разбавленной соляной кислоты (1 50), отфильтровывают твердое вещество и промывают 35 мл 90%-ного водного метанола. Гексафенилдисилоксан не образуется. Образуется трифенилгидроксисилан, который растворяется в 90%-ном водном метаноле в качестве 2,5 г на 100 мл. [c.224]

Так были получены три-(п-диметиламинофенил)гидроксисилан [51], трифенилгидроксисилан [168, 170], а также гидроксисиланы, содержащие два атома кремния [169, 171] [c.224]

При действии дымящей серной кислоты на трифенилгидроксисилан идет сульфирование по схеме [c.226]

Трифенилгидроксисилан с амином дает только соответствующий дисилоксан. [c.244]

Первая стадия реакции проходит быстро (10 мин. при 70° С) в среде толуола с выходом 76%. Вторая стадия требует более длительного нагревания (30 мин. при 110° С) выход 63%. При этом получается также около 8% те/пра/сыс-(трифенилсилокси)титана, образование которого связано с отрывом циклопентадиенильных групп. По другим данным [159], при нагревании в течение 30 мин. трифенилсиланолята натрия с дициклопентадиенил-дихлортитаном в толуоле выход /ие/тграл ис-(трифенилсилокси)титана составляет 76%, считая на трифенилгидроксисилан. [c.518]

Органокремнийметаллические соединения способны к различным реакциям. Так, трифенилсилиллитий при взаимодействии с кислородом образует трифенилгидроксисилан [25]. С серой идет реакция по схеме [26] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология