Органические вещества количественное, определение брома

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Реакция присоединения брома к непредельным углеводородам широко применяется в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Количество брома в граммах, присоединяющегося к 100 г органического вещества, получило название бромного числа. Скорость реакции присоединения галогена к непредельным углеводородам зависит от строения углеводорода, катализатора, температуры и других факторов. [c.116]

Особенно интересны оксидиметрические методы титрования свободных органических радикалов (соединений трехвалентного углерода, двухвалентного азота, одновалентного кислорода) с помощью растворов перманганата, брома, мононадсерной кислоты и т. п. Все эти титрования предлагались не как аналитические методы количественного определения таких соединений, но скорее для демонстрации присутствия в них ненасыщенных атомов. Элементарный органический анализ оказывается недостаточным для установления состава подобных веществ вследствие возможной неточности при определении водорода в веществах с большим молекулярным весом. Но если молекулярный вес может быть найден физическими методами (например, по точке кипения или замерзания раствора), тогда с помощью такого титрования можно определить число окислительных эквивалентов, требуемых для окисления одного моля этого вещества. (Конец титрования определяется по изменению окраски, или по ее исчезновению, или, наконец, по исчезновению флюоресценции.) [c.276]

В расплавленном состоянии перекись натрия является сильным окислителем, быстро и часто бурно реагирующим с органическими веществами с превращением углерода в карбонат, серы в сульфат, фосфора в фосфат, иода и брома в иодат и бромат. В подходящих условиях окисление протекает количественно, и раствор, полученный выщелачиванием расплавленной массы водой, пригоден для определения разных элементов. [c.236]

Примечание. Определение фенола (и других легко броми-рующихся органических веществ) бромид-броматным методом основано на выделении из бромид-броматной смеси в кислой среде свободного брома, который количественно вступает в две химические реакции [c.152]

Качестве II но о и количественное определение галогенов в органических соединениях основано на окислительном или восстановительном разрушении органич. вещества. Независимо от характера разложения галогены выделяются в видэ галогеноводородов или галогенидов металлов, в к-рых галоген открывают качественно или определяют количественно описанными выше методами неоргапич. химии. Во многих случаях для быстрого разрушения применяют специфич. экспресс-методы, не обладающие универсальностью. Хлор, бром и иод в органич. соединениях часто открывают пробой Бейпьштейна при внесении вещества, помещенного на прокаленную медную проволоку, в окислительное пламя газовой горелки в присутствии галогена появляется зеленое окрашивание пламени. Подо( ное окрашивание дают также нек-рые производные хинолина, пиридина, мочевины, не содержащие галогенов. [c.392]

Определение галоидов и серы. При анализе органических веществ, содержащих гало1 Д или серу, в основном сохраняется общий принцип метода — сожжение в незаполненной окислителем трубке поглощение галоидов или серы производится в специальном аппарате, наполненном металлическим серебром. При 550° металлическое серебро количественно поглощает хлор, бром и иод, а при 700° — окислы серы. Серебро помещают непосредственно перед поглотительными аппаратами для двуокиси углерода и воды. Таким образом одновременно определяют углерод, водород и галоиды или углерод, водород и серу. [c.34]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

В кулонометрической бромометрии медленно бромирующихся органических веществ иногда прибегают к электрогенерированию значительного избытка брома, выдерживанию реакционной смеси до окончания реакции бромирования и оттитровыванию остаточного брома стандартным раствором какого-либо восстановителя, например роданида. В частности, косвенное определение ростовых веществ (производных индола) как раз и основано на количественном бромировании их избытком брома и последующем определении остаточного брома с применением стандартного раствора роданида калия [576—578]. Последний окисляется бромом согласно реакции [c.70]

Другие методы количественного определения галогенов. Общепринятый метод количественного определения хлора в органических веществах, основанный на прокаливании с известью, не нашел широкого применения при анализе кремнийорганических соединений. Он был использован при анализе трифенил-хлорсилана ". Метод Кариуса был применен при определении брома в трифенилбромсилане 8. Однако и он не получил широкого распространения, так как его выполнение встречает много технических трудностей. [c.167]

При определении ламповым методом элементарной серы, содержавшейся в 0,0117-процентной концентрации в смеси толуола с изопропиловым спиртом, были получены слишком низкие результаты—-от 19 до 63% от взятого количества. Это обстоятельство приводит к заключению, что ламповый метод непригоден для определения элементарной серы и что суммарное определение серы допустимо по ламповому методу только при гарантии отсутствия элементарной серы [62]. Количественное определение тио-фенолов, тиофена и сероуглерода ламповым методом удается в том случае, если эти вещества растворены в таком количестве изопропилового спирта, при котором пламя оказывается почти совсем несветящимся. Определение серы изучалось также и с видоизмененной лампой [70], которая дала лучшие результаты, чем обычная лампа, применяемая для определения хлора и брома в бензине. Приводятся образцы ламп, в которых можно сжигать нефтяные фракции, кипящие в пределах 250—500°. Абсолютная точность метода для водорода 0,02—0,03% считается, что метод может быть использован и для одновременного определения углерода и серы [60]. Органически связанная сульфогруппа в новерхно-стноактивных веществах может быть определена в виде сульфата [c.11]

В общих чертах процесс состоит в том, что определенную навеску анализируемого соединения растворяют в подходящем растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, хлористом метиле, хлористом этиле или четыреххлористом углероде. Раствор наливают в сосуд 3 в количестве, необходимом, чтобы получить такое же гидростатическое давление, какое имело место в том случае, когда в обоих сосудах 3 и /С находился 5%-ный раствор иодистого калия. Обычно оба сосуда 3 л И погружают в охлаждающие бани. Затем пускают в ход озонатор и газы пропускают через установку для разложения озона в течение примерно 5 мин., пока в аппарате не установится равновесие. После этого озонированный кислород пропускают через раствор испытуемого вещества в течение времени, необходимого по расчету. Так как поглощение озона всеми органическими соединениями происходит недостаточно быстро для того, чтобы улавливать его количественно, то часто бывает необходимо вести процесс озонирования дольше. Присутствие непредельного соединения нередко можно обнаружить, взяв небольшую пробу реакционной смеси и прибавив к ней разбавленный раствор брома в чегыреххлористом углероде. Озонирование продолжают до тех пор, пока проба с бромным раствором не будет отрицательной. [c.390]

Имеется некоторое число неорганических веществ, растворимых в органических растворителях. К ним относятся такие элементы, как иод, бром, многие комплексные соединения, даже малоустойчивые в водных растворах, например комплексные хлориды, бромиды, иодиды, роданиды и т. п., гетерополикислоты, фосфорована-даты, фосфоромолибдаты и т. п. Растворимость этих веществ в органических растворителях иногда очень велика, что дает возможность извлекать их таким способом в большом количестве из водных растворов. Иногда после экстракции возможно и количественное колориметрическое их определение в органическом растворителе. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология