Растворители определение количества воды

Концентрацией раствора называется количество растворенного вещества, содержащееся в определенном количестве растворителя или раствора. Вы уже имели дело с одним из способов выражения концентрации. На обсуждаемых выше графиках концентрация выражалась как количество вещества, растворенного в определенном количестве воды. Другой способ выражения концентрации — в процентах от массы раствора. [c.56]

При повторных разделениях на дезактивированных водой адсорбентах сухой растворитель будет активно удалять воду из адсорбента и изменять (ухудшать) его хроматографические свойства. Этого можно избежать, добавляя в растворитель определенное количество воды с тем, чтобы растворитель и адсорбент находились в термодинамическом равновесии с этой водой. Тогда непрерывный поток растворителя через колонку не будет изменять содержания воды в адсорбенте. Принцип регулирования содержания воды в адсорбенте легко понять термодинамическая активность воды в растворителе и на адсорбенте должна быть одинаковой. На практике, однако, возникают определенные трудности. Во-первых, необходимо определить, какое количество воды следует добавить в растворитель. Во-вторых, добавление воды к растворителям, не смешивающимся с водой, также представляет определенную проблему. Кроме того, иногда после заполнения колонки желательно регулировать содержание воды в адсорбенте, а скорость установления равновесия растворителя и адсорбента по отношению к воде в некоторых случаях очень мала. [c.168]

Высокомолекулярные парафиновые углеводороды плохо растворяются в пиридине, причем растворимость возрастает с уменьшением молекулярного веса парафиновых углеводородов. В пиридине, содержащем 3,5—5% воды, растворимость парафинов более низкая, чем в смесях ацетон — бензол — толуол и дихлорэтан — бензол, применяемых в промышленных процессах депарафинизации. Ароматические углеводороды растворяются в обводненном пиридине наиболее легко, при этом растворяющую способность и селективность пиридина можно изменять добавлением определенного количества воды. Так, при экстракционном разделении фракции 240—310° С анастасьевской нефти (табл. 1) содержание ароматических углеводородов в экстрактах возросло на 25—30% нри увеличении содержания воды в пиридине с 6—7 до 10%, а выход экстракта уменьшился. С увеличением соотношения растворитель сырье выход экстракта увеличился, а содержание в экстракте ароматических углеводородов изменилось незначительно. [c.338]

Определение количества воды, находящейся в диспергированном состоянии, с помощью влагомера. Метод основан на зависимости диэлектрической проницаемости эмульсии от количества воды в ней Отгонка воды из смеси нефтепродукта с растворителем Б Р-1 [c.43]

В процессе экстракции вместе с НСЮ в экстрагент переходит определенное количество воды, растворимость которой в растворителе можно объяснить аналогичными причинами [c.20]

Адсорбцией в статических условиях называется процесс, протекающий на адсорбенте при добавлении к определенному количеству воды определенного количества адсорбента. При адсорбции в статических условиях концентрация растворенного вещества снижается до равновесной. При динамических условиях в воде, проходящей через слои адсорбента, концентрация растворенного вещества постепенно снижается. Если фильтрующая загрузка высока, то можно практически целиком удалить из воды загрязняющее вещество. Если адсорбирующее вещество является малоценным и стоимость адсорбента невысока (опилки, торф, щлак и т. д.), то после очистки адсорбент выбрасывается в.месте с адсорбированным веществом. Если загрязняющее вещество и адсорбент представляют собой определенную ценность, то адсорбент подвергается регенерации непосредственной отгонкой адсорбированного вещества, экстракцией его каким-либо растворителем или переведением адсорбированного вещества в плохо адсорбируемое производное. Часто регенерировать адсорбент полностью не удается, так как ои вступает в химические реакции с адсорбируемым веществом. [c.230]

Техника разбавления раствора. Предельно разбавленный раствор получают путем последовательного разбавления исследуемого раствора чистым растворителем. Берут 10 пробирок и вносят в каждую по 1 мл исследуемого раствора соли заданной концентрации (С), например 0,0005 н., затем в пробирки вносят определенное количество воды (табл. 12). [c.315]

Описан [227 чрезвычайно чувствительный метод с использованием насыщенной тритием воды для определения содержания воды в растворителе эффективность осушки определяют, добавляя определенное количество воды, меченной тритием, к тщательно осушенному растворителю с последующим контролем уменьшения радиоактивности этого растворителя после обработки осушителем. [c.200]

При введении небольших количеств НС1 полоса поглощения Р=0-группы имеет те же компоненты, что и при введении воды без НС1. Заметный сдвиг (60— 80 см ) наблюдается лишь при содержании НС1 выше 4—5 моль/л. Аналогичное смещение наблюдалось ранее [302], когда в обезвоженный ТБФ вводился сухой НС1, причем описанное изменение интенсивности и положения полосы поглощения было приписано образованию сильного взаимодействия между протоном кислоты и Р=0-группой молекулы ТБФ. Введение небольших количеств сухого НС1 в растворитель, содержащий определенное количество воды, вызывает изменения спектра, аналогичные наблюдаемым при введении соляной кислоты. [c.117]

В связи с приготовлением абсолютных растворителей необходимо остановиться на способах определения количества воды в органических растворителях. Некоторые из этих способов очень просты. Так, например, в этиловом спирте содержание воды устанавливают довольно точно путем определения плотности. В случае большинства органических растворителей пригоден фотометрический метод определения воды [78]. Для определения воды в ацетоне был рекомендован спектрографический метод [43]. [c.592]

Оказалось, что для обеспечения функционирования электродов из стекла 015 необходимо определенное количество воды. Свойства электродов становятся обычно менее удовлетворительными по мере частичной дегидратации мембраны. Все еще недостаточно ясно, в каких пределах роль воды в стеклянной поверхности может быть присвоена другим амфипротным растворителям. [c.287]

Мы изучали реакцию цианирования эфиров монохлоруксусной кислоты цианидами щелочных металлов в полярных растворителях, содержащих определенное количество воды. [c.20]

Необходимым условием для цианирования эфиров галоген-производных карбоновых кислот является применение водорастворимого органического растворителя в присутствии строго определенного количества воды. [c.23]

Вода как растворитель. Важнейшим свойством воды является ее способность растворять разные твердые, жидкие и газообразные вещества. Существуют вещества, которые могут смешиваться с водой в любых количественных соотношениях (например, спирт). В большинстве же случаев в определенном количестве воды может растворяться лишь определенное количество вещества, причем получается насыщенный раствор. Под насыщенным мы подразумеваем такой раствор данного вещества, в котором это вещество уже не может больше растворяться. Количество вещества, насыщающего нри данной температуре 100 г воды, называется растворимостью этого вещества. Например, растворимость селитры при 20° С равна 31,5 г. Это значит, что 31,5 г селитры насыщают 100 г воды при указанной температуре. Растворимость является характерной для каждого вещества величиной. Так, растворимость поваренной соли при 20° С равна [c.76]

Растворимость. Не все вещества одинаково хорошо растворяются в воде или в другом растворителе. Есть вещества, которые могут смешиваться с водой в любых количественных соотношениях. Например, спирт и вода всегда образуют однородную смесь. Но в большинстве случаев в определенном количестве воды может растворяться определенное количество растворяемого вещества. Так, например, в 100 г воды при 20° С растворяется не более 31,6 г калиевой селитры КНОз. Если при данной температуре прибавить в раствор еще некоторое количество этой соли, сверх 31,6 г на 100 г воды, то она не растворится и осядет на дно сосуда. [c.137]

Как вытекает из описания процесса диссоциации, в результате ионизации электролита образуются не отдельные свободные ионы, а соединения их с молекулами растворителя. Ион, связанный с определенным количеством воды, образуюш им вокруг него водную оболочку, называется гидратированным. По данным некоторых исследователей, 1 ион электролита может связать до 150 молекул воды. Гидратированные ионы, двигаясь и сталкиваясь между собой, могут вновь на короткий отрезок времени образовать целые молекулы (процесс молизации), которые тотчас Hie также будут ионизироваться, и т. д. [c.151]

Сущность метода. Метод основан на определении количества воды, отогнанной из смеси испытуемого продукта с безводным растворителем. [c.149]

Влияние растворителя на флуоресценцию хлорофилла получило новое объяснение после опытов Ливингстона, Ватсона и Мак-Ардла [85], которые мы опишем ниже. Эти опыты говорят о том, что влияние растворителя имеет двойственный характер. Прежде всего, для возникновения флуоресценции кажется необходимым присутствие, по крайней мере, небольшого количества молекул растворителя определенного типа (вода, спирты, амины). Повидимому, это связано с превращением хлорофилла из нефлуоресцирующей во флуоресцирующую таутомерную форму. После того как флуоресценция активируется таким путем, ее спектр и интенсивность не зависят от природы активатора и определяются только природой самого растворителя. Другими словами, активируется ли флуоресценция хлорофилла в бензоле метанолом, пиперидином или водой, ее спектр и интенсивность характерны для бензола как среды. Если прибавлять все большие и большие количества активатора, то рано или поздно спектр начнет приближаться к тому виду, который характерен для самого активатора. Однако эти переходы еще не изучались. [c.155]

Известным примером антирастворителя в экстракционных процессах является вода по отношению к полярным органическим растворителям. Допустим, что растворитель этого типа, например фенол, в определенных условиях образует с компонентами / и /, подлежащими, разделению, двухфазную зону, как показано на рис. 103. При добавлении воды к растворителю эта зона будет увеличиваться. При добавлении определенного количества воды двухфазная зона может стать откры- [c.232]

Растворы насыш.енные и ненасыщенные. Свойство веществ растворяться в том или ином растворителе называют растворимостью. Большинство твердых веществ и газов растворяется в определенном количестве воды при неизменных условиях только до определенного предела. Так, если в 100 г воды при 20° С внести более 31,6 г калийной селитры, то даже при продолжительном взбалтывании вся селитра не растворится Часть ее останется в осадке на ане сосуда. [c.42]

При использовании графических отображений состояния системы следует принимать во внимание характер изменения численных значений параметров. Значение температуры теоретически может меняться от О до оо. Пределы изменения численных значений концентрации зависят от способа выражения этого параметра. Если введено условие нормирования состава, т. е. С,- = Л , то параметр ограничен. Если концентрации выражены величинами, отнесенными к определенному количеству воды (растворителя), то ограничения снимаются, а точка состава чистого солевого компонента уходит в бесконечность. [c.11]

Разделение компонентов белкового гидролизата методами хроматографии основано на том, что у различных аминокислот неодинаковы коэффициенты распределения между водой и. растворителем, не смешивающимся с водой, но частично в ней растворяющимся. В качестве водной, или так называемой неподвижной фазы могут служить кизельгур, целлюлоза, силикагель и фильтровальная бумага, поры и капилляры которых содержат определенное количество воды. Поддерживающая среда может служить в качестве инертного носителя или играть известную роль в адсорбции веществ, подлежащих разделению. [c.43]

Этот метод предназначен для определения количества воды в битуминозных материалах, содержащих асфальтовые остатки и используемых для смазки зубчатых передач. Образец этого масла разбавляют каким-нибудь растворителем и дистиллируют, при этом вода попадает в градуированную ловушку. [c.85]

Окись алюминия. Свойства этого сорбента можно также изменять подбором растворителя, сушкой и добавлением определенного количества воды или определенных веществ для получения модифицированной формы. Для анализа неорганических веществ чаще всего применяют силикагель или окись алюминия, очищенные от железа. Для этого их кипятят с концентрированной соляной кислотой, затем отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора. После чего сорбенты сушат при 120° С в течение 48 ч. Окись алюминия сушат еще при 300—400° С, после этого добавляют определенное количество воды до нужной активности. [c.102]

Как известно, ионообменник в контакте с водным или водноорганическим раствором набухает, т. е. поглощает определенное количество воды и органического растворителя. Ионообменники в разных солевых формах набухают в разной степени. [c.141]

Определение количества воды, взаимодействующей с реактивом Фишера после растворения пластмассы или экстрагирования воды растворителем. Метод дает наиболее точные результаты, но сложен и неприменим при наличии в полимере мер- [c.11]

В работе [33] измерены энтальпии растворения хлоридов калия и рубидия, в работе [34] — хлоридов натрия и цезия и йодида цезия, в работах [35, 36] — бромида и йодида калия. Измерения проводились в дилатометрическом калориметре с ацетоном в качестве дилатометрической жидкости. Чистота муравьиной кислоты контролировалась по температуре замерзания, которая определена равной 8,20—8,22° С. К сожалению, прямое определение количества воды в растворителе не проводилось. [c.133]

Энтальпии растворения ряда солей в ацетонитриле измерены также в работе Абрахама [45]. Растворитель обезвоживался при помощи пятиокиси фосфора с последующей перегонкой. Сведения об определении количества воды в использованном образце растворителя в работе не приведены. Все измерения выполнены при 25° и концентрации раствора 10" —10 моляльной. Полученные величины, отнесенные без введения поправок авторами к бесконечному разбавлению растворов, приведены ниже. [c.135]

Энтальпия растворения определяется экспериментально измерением тепла, которое выделяется или поглощается при растворении вещества в определенном количестве воды (или другого растворителя). Энтальпии растворения выражаются в калориях на I моль растворенного вещества. Численное ее значение и даже знак очень сильно зависят от количества растворителя. Чтобы можно было сравнивать теплоты растворения различных веществ, принято за энтальпию растворения принимать ее значение, отнесенное к бесконечно большому количеству растворителя. Измерить непосредственно энтальпию растворения в бесконечно большом количестве растворителя, разумеется, невозможно. Обычно измеряют энтальпии растворения в конечных и все более увеличивающи.хся количествах растворителя и затем экстраполяцией на бесконечно большое количество растворителя находят соответствующую теплоту растворения. В табл. 46 приведены энтальпии растворения 1 моля [c.236]

Спирты. Поливинилацетат не растворим в безводных спиртах, за исключением метилового спирта, но растворим во всех низших спиртах, содержащих определенное количество воды. Так, 95%-ный этиловый спирт является хорошим растворителем получаемые растворы мутнеют на холоду, но осветляются при добавлении 10% бензола или этилацетата. [c.162]

Стандартный метод определения количества воды состоит в том, что содержащаяся в топливе вода отгоняется от него с помощью растворителя и улавливается специальной ловушкой. [c.37]

Сколько вещества растворяется в определенном количестве воды Представьте, что вы готовите раствор нитрата калия (КЫО,). Вы наливаете воду в стакан и добавляете полную ложку твердых, белых кристаллов нитрата калия. После того как вы перемешаете воду, твердые кристаллы растворятся. Жидкость останется бесцветной и прозрачной. В полученном растворе вода — растворитель, а нитрат калия — растворенное веществи. [c.52]

При использовании влажных пигментов лакокрасочные материалы приобретают повышенную вязкость за счет образования коа,гуляционных структур. При хранении таких материалов наблюдается снижение вязкости. Это обусловлено десорбцией воды с поверхности пигмента. Скорость этого процесса тем выше, чем более гидрофилен растворитель. Поэтому введение растворителей, срособных растворять определенное количество воды (спиртов, кетонов, целло-зольвов), способствует снижению вязкости красок и эмалей, изготовленных на влажных пигментах. [c.84]

Другой способ дезактиващ1и адсорбента с целью увеличения его линейной емкости и стандартизации активности это использование увлаж-ненньк элюенюв при проведении разделения на сухом сорбенте. Применение элюентов, содержащих строго определенное количество воды или другого модификатора (или имеющих определенную, контролируемую степень насыщения водой), позволяет создать равновесное, посгоянно поддерживаемое увлажнение адсорбента и исключить его постепенную осушку, которая возможна при описанном ранее способе дезактивации [2]. Однако этот способ также не свободен от недостатков и гораздо сложнее по осуществлению, чем дезактивация добавлением воды к адсорбенту. В этом случае требуется создать и постоянно поддерживать строго определенное содержание воды в потоке элюента, что само по себе непросто и осложняется еще возможностью разного содержания воды в исходном сухом элюенте, зависимостью от влажности окружающей среды и рядом других факторов [3]. Кроме того, этот способ применим и эффективен лишь при многократном использовании хроматографической колонки и в условиях элюирования одним растворителем (проявительный способ хроматографического разделения), т. е. в условиях, не характерных для анализа и разделения нефтепродуктов. [c.19]

Методика определения . Навеску анализируемого вещества, взятую с таким расчетом, чтобы количество ОН-групп в ней было эквивалентно 50—250 мг воды, помещают в колбу для титрования. Определенный объем сравнигельно сухого инертного растворителя или диспергирующего вещества,. например метанола, добавляют в колбу и смесь титруют реактивом Фишера. При приближении к конечной точке, о чем можно заключить по слабому изменению оттенка отработанного реактива от канареечножелтого до хроматно-желтого цвета, реактив добавляют порциями по 0,1—0,2 мл до тех пор, пока буроватый цвет иода не перестанет исчезать. Конечное изменение окраски иода от желтого до крас-новато-коричневого цвета весьма отчетливо и воспроизводимо. После внесения поправки на содержание воды в растворителе рассчитывают количество воды в анализируемом образце.. [c.334]

В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]

Для получения окиси алюминия меньшей активности дезактивацию во влажной атмосфере можно с успехом заменить добавлением к препарату I определенного количества воды, встряхиванием увлажненного сорбента в течение 10 мин. в закрытой банке и выдерживанием в ней в течение нескольких часов. При этом для получения препарата II следует добавить к окиси алюминия 2% воды, для препарата III—-10%, для препарата IV—13% и для препарата V—16%. Для стандартизации препарата II берут пару и-метоксиазобензол-J-бенэолазо-р-иафтол, для препарата Ш — пару бензолазо- -нафтол + жировой красный Ж, для препарата IV — пару жировой красный Жп-аминоазобензол и, наконец, для препарата V — пару п-аминоазобензол -f п-оксиазобензол. Картина разделения аналогична вышеуказанной, за исключением пары жировой красный Ж + п-аминоазобензол. Здесь приходится брать вдвое более высокую колонну и соответственно больший объем растворителя при проявлении. [c.195]

Окись алюмнния. Окись алюминия используют в качестве адсорбента (из органических растворителей и водных растворов) нейтральных и основных веществ, причем окись алюминия может выполнять функцию молекулярного адсорбента и ионообменника (щелочная окись алюминия является катионообменником, а окись алюминия, обработанная кислотой, — анионообменником). Кроме того, окись алю-Л1иния может обладать различной степенью адсорбционной активности, понижаемой прн добавлении воды. Для получения активированной окиси алюминия гидроокись алюминия, осажденную из раствора алюмината натрия водой, высушивают и в виде порошка слоем 5 мм в алюминиевой кювете прокаливают при 300—400° в течение 3 часов в муфельной печи. Такая окись алюминия обладает наибольшей адсорбцион-и )й активностью и обозначается, по Брокману, как окись алюминия I. Для получения препарата 2 к препарату 1 добавляют 3% воды, для препарата 3—6% воды, для препарата 4 — 10%, для препарата 5 — 15%. С целью увлажнения окись алюминия выдерживают во влажной атмосфере или добавляют к препарату 1 определенное количество воды с последующей гомогенизацией встряхиванием в течение 5—10 минут и оставляют на ночь. [c.39]

Оксид алюминия. Свойства этого сорбента также можно изменять подборо < растворителя, высушиванием и добавлением определенного количества воды или других веш,еств для получения модифицированной формы. Для анализа неорганических веществ чаще всего применяют оксид алюминия. Его, как и силикагель, очищают от примесей железа, для чего кипятят с концентрированной соляной 1СИСЛОТОЙ, затем отмывают дистиллированной водой до полного отсутствия ионов хлора, сушат в течение 48 ч при 300—400° С. После этого добавляют определенное количество воды до нужной активности. [c.123]

Для очистки эфиров применяют селективные растворители, позволяющие отделить сернокислые эфиры от непрореагировавших соединений . При применении четыреххлористого углерода удается получить сульфаты жирных спиртов с содержанием активного вещества 91 %. Согласно патенту И. Г. Фарбениндустри , нейтрализованную массу обрабатываютпентаном, гексаном и т. д. до ундекапа, соответствующими ненасыщенными углеводородами или трихлорэтиленом и четыреххлористым углеродом. Фирма Хенкель предложила разбавлять сульфомассу бутиловым спиртом и после этого нейтрализовать содержащую эфир спиртовую вытяжку. Неорганические сульфаты, образующиеся при нейтрализации продукта сульфирования, отделяют путем добавления спирта . Наиболее распространенным способом отделения сульфоэфиров от более тяжелого сернокислотного слоя является отстаивание сульфомассы после разбавления ее определенным количеством воды или после добавления сульфата натрия, действующего высаливающим образом. [c.108]

Вызывает удивление тот факт, что для получения активных коллоидных катализаторов во всех случаях необходимо присутствие определенных количеств воды. Это наблюдалось в случае поливинилацетата в ацетоне и спирте, а также в случае различных других систем. Количество воды, необходимое для получения максимальной активности катализаторов, изменяется от 3 мл на 50 мл раствора в случае поливинилацетата в спирте и до 9 жл на 50 МА раствора для поливинилацетата в ацетоне. Необходимый процент воды, повидимому, соответствует растворимости полимера в обоих растворителях. Так, например, для получения активного катализатора в спирте, в котором полимер не очень хорошо растворим, требуется 3 мл воды на 50 мл растворителя, в то время как для получения оптимально активного катализатора палладий — винилацетат в ацетоне, в котором поливиниль-ное соединение гораздо менее растворимо, нужно прибавить 9 мл воды на 50 мл растворителя. Если коллоидная суспензия металла, полученная при восстановлении Рс1С12, не содержит определенного количества воды, то она будет мало стабильной и спустя короткое время произойдет коагуляция. Недостаточная активность таких препаратов, несомненно, является следствием этой коагуляции. Таким образом, для образования стабильной коллоидной суспензии, повидимому, необходимо наличие определенного количества воды. Вода требуется, вероятно, для того, чтобы содержащиеся в растворе полярные вещества (соляная кислота, углекислый натрий) могли при ионизации образовать достаточное для стабилизации лиофильного коллоида (металлический Р(1) количество ионов. Это значит, что лиофильный защитный коллоид не способен предотвратить коагуляцию частиц металлического Рс1, если в системе не будет достаточного количества ионов. При наличии ионов частицы Р(1, абсорбируя диффузный слой отрицательных ионов, приобретают определенный С-потенциал и тем самым помогают защитному коллоиду предотвратить коагуляцию. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология