Кислотные красители пиразолона производные

Кислотные красители (содержащие сульфо- или нитрогруппы) и производные пиразолона хорошо адсорбируются на окиси алюминия и их бинарные смеси легко разделяются. [c.314]

Д — бензидин или близкие п-диамины прямые красители для хлопка всех цветов за исключением зеленых мало применимы для шерсти. 2) Д — производное ж-фенилендиамина К и — ж-фени-лендиамин или его производное незначительная группа прямых и основных красителей для хлопка. 3) Д — лг-замещенный бензидин или другой 4,4 -диамин, не дающий прямых красителей Д может быть бензидин, если К и подходящий фенол, нафтол или пиразолон оранжевые и красные кислотные красители. [c.520]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

В этой группе кислотных красителей, отличающихся значительной свето-прочностью, азосоставляющими служат производные пиразолона. Вначале пиразолоновые красители получались в результате взаимодействия арилгидра-зинов с диоксивинной кислотой 13/, которая в свою очередь получалась осторожным окислением винной кислоты. [c.188]

Сильнокислотные красители чаще всего обладают хорошей све-топрочностью повышенной светопрочностью обладают кислотные и другие азокрасители, получаемые с применением производных пиразолона, например Кислотный желтый светопрочный. [c.279]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

В молекуле беизолазопиразолона азогруппа связывает ароматический (бензольный) и гетероароматический (пиразоль-ный) остатки. Более богатая п-электронами сопряженная система обусловливает несколько более глубокий желтый цвет и большую интенсивность окрасок по сравнению с красителями предыдущей группы. Производные беизолазопиразолона отличаются очень чистым желтым цветом и высокой светостойкостью. Представителями их являются Жирорастворимый желтый 3 [(83) анилин—>"3-метил-1-фенилпиразолон-5], Кислотный желтый светопрочный [(84) анилин— З-метил-1-(4-суль-фофенил)пиразолон-5], а также желтые красители-проявители для цветного диффузионного фотографического процесса (см. разд. 7.2.1), например (85) (здесь и далее для аналогичных производных приводятся енольные структуры). [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология