Кислотные производные

Защита первичной аминогруппы, помимо ацилирования кислотными производными, может быть достигнута при действии ароматических альдегидов на анилины, с выделением молекулы воды. При этом получают так называемые шиффовы основания [c.141]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Рис. 22.9. Схема потоков четырехканального анализатора, применяемого при ионообменной хроматографии кислотных производных сахаров, в которой в качестве подвижной фазы используют уксусную кислоту или водный раствор ацетата натрия (первый канал — хромовая кислота, второй канал — карбазол, третий и четвертый каналы — перйодат) [75].

Г л. 32. Кислотные производные ароматических аминов [c.584]

Кислотность производных СИ- . -триазола [c.347]

Кислотность производных симм-тщ зол [c.347]

Таблица 8 Кислотность производных бензойной кислоты

Д. Кислотные производные сахаров [c.114]

Ацетофенон, тг-метилацетофенон, бензофенон и другие простые кетоны самому приготовлять в лаборатории нецелесообразно. В этих случаях расходы на хлористый ацетил, уксусный ангидрид, хлористый бензоил или ангидрид бензойной кислоты слишком высоки по отношению к расходам на углеводороды, и надо стремиться, по возможности, как-нибудь лучше использовать ацетильную группу или приготовление кислотных производных (как это делают американские исследователи) вообще совершенно исключить. [c.432]

При исследовании стабилизирующего действия алкокси-, меркап-то- и кислотных производных дибутилолова показано, что они являются замедлителями дегидрохлорирования при нагревании поливинилхлорида. Активность кислотных и алкоксильных производных [c.150]

Химические свойства. Кислоты жирного ряда, за исключением муравьиной, — довольно слабые. Соли их со щелочными металлами в водных растворах-сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот. Восстановлением кислот можно получить соответствующие альдегиды. Ароматические кислоты значительно более сильные, чем жирные. Карбоксильная группа ароматических кислот может подвергаться всевозможным превращениям, при которых образуются кислотные производные. С другой стороны, водороды бензольного ядра могут замещаться галоидами, нитро- и сульфогруппой. [c.320]

Из нейтральных или слабощелочных водных растворов можно получить путем экстракции эфиром мононатриевую соль (VII) кислотного производного VI [c.678]

Кислотные производные (ацилпроизводные) мочевины, или уреиды, получают обработкой ее кислотами, ангидридами, хлорангидридами и сложными эфирами. Например, при ацетилировании мочевины уксусным ангидридом при 60°С в присутствии концентрированной серной кислоты с количественным выходом образуется ацетилмочевина [c.53]

Как правило, мономерные звенья этих кислотных производных полисахаридов представляют шестичленный глюкопираноз-ный или пятичленный глюкофуранозный цикл, в котором один из гидроксилов замещен на карбоксил. Сходным образом построен синтетический продукт—карбоксиметилцеллюлоза, применяемая в разделительной хроматографии [26]. [c.66]

Кислотности производных бензойной кислоты см. в табл. 10, 11 и 21. [c.226]

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид специозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения авшно-кислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [c.4]

Группы, находящиеся в орто-или нара-положениях, влияют на кислотность производных фенола в большей степени, чем заместители, находящиеся в мета-положении. [c.318]

Карбоксильная группа ароматических кислот может подвергаться всевозможным превращениям, при которых образуются кислотные производные (соли, эфиры, амиды, хлорангидриды и т. д.). Многие из этих производных хорошо кристаллизуются. Ни для одной органической кислоты не получено такого количества производных, как для бензойной. [c.245]

КИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Органические ацильные производные ароматических аминов [c.582]

Самуэльсон и Тэде [71] использовали двухканальный анализатор в хроматографии сахарных кислот на дауэксе 1-Х8 (СНзСОО ) (см. разд. V, Д, кислотные производные сахаров). [c.78]

Наиболее широкое практическое распространение получили кислотные производные алкил- и арилстаннанов. Стремясь создать полифункциональные эффективные стабилизаторы, многие авторы предлагают соединения с усложненной структурой кислотного остатка. Так, наряду с солями дибутилолова малеиновой, фумаровой или кротоновой кислот [223] предложены соли диалкил- или диарил-олова с кислотами, имеющими состав [c.176]

Выше уже было показано, что даже введение в орто-положения фенола двух трв -бутильных групп выводит гидроксильную группу из плоскости ароматического кольца на угол не более 14°, что практически не Сказывается на характере сопряжения р-элек-тронов атома кислорода с я-электронами ароматического кольца, т. е. вклад данного эффекта в снижение кислотности производных [c.26]

Значение этого уравнения согласуется с опытными данными и, таким образом, подтверждает предположение, что скорость первичного акта сенсибилизации зависит только от количества поглощенной энергии и не зависит от числа столкновений между красителем и ионом оксалата. Это возможно только в случае, если краситель и ион оксалата связаны в комплекс. Так как механизм реакции не изменяется в зависимости от того, служит ли сенсибилизатором основной цианиновый краситель или кислотное производное флуоресцеина, то весьма вероятно, что за образование комплекса ответственны вандерваальсовы силы. Акт сенсибилизации, происходящий в этом комплексе, не может заключаться в передаче электрона иону оксалата, поскольку образование радикала оксалата сопровождается потерей одного отрицательного заряда. Представляется разумным рассматривать акт сенсибилизации как передачу энергии. Это служит новым подтверждением интерпретации оптической сенсибилизации фотографических эмульсий как передачи энергии, поскольку между предполагаемым комплексом и красителем, адсорбированным на поверхности галоидосеребряных микрокристаллов, существует близкая аналогия. Однако эта аналогия между комплексом в растворе и поверхностью, покрытой слоем адсорбированных молекул или агрегатов, не полна, и структурные условия для передачи энергии в этих [c.370]

Неожиданный, а -первый взгляд, факт гидролиза D-aминoки лoт-ных производных нуклеотидов можно объяснить, если учесть, что главным условием гидролиза нуклеотидил-(РЫ)-аминокислот является протонизация амидного азота. Отсюда становится очевидным, что пространственное расположение радикала в аминокислотном остатке при ферментативном гидролизе может не иметь принципиального значения. В образовании водородной связи с протонодонорной группой фермента может участвовать азот фосфоамидной связи как Ь-, так и )-амино-кислотных производных нуклеотидов. Ориентация в пространстве аминокислотного остатка может лишь затруднять или облегчать протонизацию амидного азота или атаку молекулой воды атома фосфора. По-видимому, у Д-аминокислотных производных нуклеотидов есть некоторые преимущества в этом отношении, что находит свое отражение в увеличении скорости гидролиза по сравнению с соответствующими производными -аминокислот. [c.384]

Среди многочисленных кислотных производных фосфора субфосфор-ная, нирофосфористая и пирофосфорная кислоты, их соли и органические производные уже давно привлекали к себе внимание исследователей. Однако несмотря на большое число работ, посвященных субфосфорной, пирофосфорной и в меньшей степени пирофосфористой кислотам, строение их далеко не может считаться установленным. Еще в меньшей мере изучены свойства и строение сложных эфиров названных кислот. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология