Прямые красители диаминов

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Д — бензидин или близкие п-диамины прямые красители для хлопка всех цветов за исключением зеленых мало применимы для шерсти. 2) Д — производное ж-фенилендиамина К и — ж-фени-лендиамин или его производное незначительная группа прямых и основных красителей для хлопка. 3) Д — лг-замещенный бензидин или другой 4,4 -диамин, не дающий прямых красителей Д может быть бензидин, если К и подходящий фенол, нафтол или пиразолон оранжевые и красные кислотные красители. [c.520]

Прямые красители для хлопка. Большинство прямых красителей относится к одному из двух главных типов а) красители из бисдиазотированного бензидина и аналогичных 4,4 -диаминов и [c.531]

Полиазокрасители — производные диаминов. На основе диаминов может быть получено очень большое число полиазокрасителей с разобщенными азогруппами, обладающих сродством к целлюлозе и являющихся прямыми красителями. [c.313]

Кроме бензидина, для получения прямых красителей этой группы чаще всего применяют следующие диамины [c.148]

На(П). Се(1У), ЫОГ, З О Г, Pt, ра. Оя, Лд, и(У) окисл.-восстановит. индикатор при объемном анализе. Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). БЕНЗИДИН-2,2 -ДИСУЛЬФ0КИСЛ0ТА (4,4 -диамино-2,2 -лифенилдисульфокислота), крист. (раал> 175 °С раств. в воде, плохо — в СП., эф. Получ. восст. нитробензол- 3- сульфокислоты цинком в щел. среде с по-след, перегруппировкой в N 2-кислой среде. Примен. в произ-ве протравных красителей для хлопка, кислотных красителей для шерсти, красителей для анодированного А1, прямых красителей для шубной овчины. [c.69]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Среди вторичных дне- и иолиазокрасителей наибольшее значение имеют производные диаминов с неполным разобщением цепочки сопряжения. К таким диаминам относятся бензидин и его замещенные, диаминобензанилид и диаминостильбендисульфокис-лота. Получаемые на их основе красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и применяются как прямые красители. [c.143]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

Структурные особенности диаминов как диазосоставляющих прямых красителей для хлопка. Эти диамины принадлежат к пяти главным типам. Сопоставляя их с близкими диаминами, не дающими субстантивных красителей, необходимо заметить, что и последние обладают достаточно большой красящей способностью. Нет четкой границы между субстантивными и несубстантивными красителями и основанием для их разделения служит лишь поведение красителей в процессе крашения. Термины субстантивность и субстантивный краситель в этом разделе относятся только к хлопку и другим целлюлозным волокнам. [c.568]

Производные 3,3 -диаминоазоксибензола. Прямой краситель для хлопка, не являющийся производным п-диамина, строение которого поэтому представляет особенный интерес, — Сен-Дени-красный (С1 604) получается сочетанием бисдиазотированного диамино-азоксибензола с 2 молями кислоты Невиль-Винтера [c.578]

Прямые красители для хлопка. Серия пиразолоновых красителей может быть расширена при включении некоторых пиразолоновых субстантивных красителей, получаемых при использовании в качестве диазосоставляющей, л-диаминов, Примулина и т. д. или при связывании двух арилазопиразолонов с помощью фосгена или хлористого цианура. [c.702]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилен-диамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Полиазокрасители — производные диаминов. На основе диаминов может быть получено очень большое число полиазокра- сителей с разобш,енными азогруппами, обладающих сродством к целлюлозе и являющихся прямыми красителями. Особую ценность представляет возможность получения красителей, цвет которых является результатом эффекта внутримолекулярного смешения цветов, в частности зеленых красителей путем комбинации синих (голубых) и желтых компонентов, связанных разобщающей группой. В отличие от красителей такого же цвета из числа вторичных полиазокрасителей с сопряженными азогруппами, красители с разобщенными азогруппами обладают значительно большей чистотой и яркостью оттенков, причем эти качества тем выше, чем сильнее изолирующие свойства разобщающих групп. В этом отношении исключительное значение имеют полиазокрасители с триазиновым кольцом в качестве разобщителя. Среди них имеются, в частности, красители свет-ло-зеленого ( салатного ) цвета, тогда как все зеленые полиазокрасители с сопряженными азогруппами обладают нечистым (черноватым) оттенком. [c.402]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

Красители органические прямые /полиазо/ на основе 4,4 -диамино-дифенила (бензидина) [c.242]

Примером диазотирующихся красителей из алой кислоты может служить несимметричный краситель прямой диазокрасный Ж (мол. в. 800). В качестве диазосоставляющих для получения этого красителя применяют формил-л<-фенилеН-диамин и формил-л-толуилендиамин. Формильные группы в полученном красителе отщепляют нагреванием до 90° с соляной кислотой. [c.178]

Применяя в качестве последней азосоставляющей вместо диаминов фенол, получают краситель прямой темно-зеленый (мол. в. 767). [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология