Синтез активных красителей

Для синтеза активных красителеи зеленовато-желтого и золотисто-желтого цветов применяют, главным образом, продукты азосочетания с 1-арил-5-пиразолонами или 1-арил-5-аминопиразолами. При введении в арильную группу заместителей в положения 2 или 2, 6 получают яркие зеленовато-желтые тона, особенно яркие в тех случаях, когда диазосоставляющая тоже содержит заместитель в орго-положении к диазогруппе. Примерами могут служить красители (I) — (IV), содержащие С1, сульфогруппу или метильную группу в положении 2 арильного кольца [9] [c.159]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

Имеются два пути синтеза активных красителей. Наиболее экономичный метод заключается во введении активной группы в диазо- или азосоставляющую и последующем синтезе азокрасителя. Второй путь — присоединение активной группы к азокрасителю, содержащему свободную амино- или иминогруппу. Ниже приведен первый путь синтеза [c.332]

Хлорциан при определенных условиях способен полимеризоваться в гетероциклическое соединение — цианурхлорид, широко применяемый при синтезе активных красителей (стр. 206) и некоторых гербицидов (стр. 288—289) [c.153]

Для синтеза активных красителей использовались 2-фенил-4,6-дихлор-сил<л<-триазин и его производные, которые уже ранее получались в процессе синтеза кубовых красителей [412, 447, 448] [c.99]

СИНТЕЗ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.158]

Для получения светопрочных активных красителей желтых, рубиновых, синих, коричневых, оливковых и черных тонов применяют большой частью металлические комплексы о,о -дизамещен-ных азосоединений. Для синтеза активных красителей употребляют не только медные комплексы, используемые, главным образом, в прямых красителях для хлопка, но и хромовые и кобальтовые, которые до сих пор применяли почти исключительно для крашения шерсти. Эти красители, обладающие небольшой субстантивностью, часто используют в текстильной печати и для непрерывных способов крашения, а планарные медные комплексы, пригодны также для крашения из ванн с большим модулем. [c.197]

Эпихлоргидрин используют для алкилирования некоторых аминов антрахинонового ряда н аминов, применяемых в синтезе активных красителей [33]. [c.396]

Для получения аренсульфиновых кислот применяют сульфит натрия, стехиометрические количества цинковой пыли и некоторые другие восстановители. Из аренсульфиновых кислот, получаемых таким образом, практически важны и-амино- и ж-аминобензолсуль-финовые кислоты, используемые в качестве промежуточных продуктов в синтезе активных красителей. [c.310]

При синтезе активных красителей избегают температур выще 50 °С. Сущку рекомендуется проводить возможно быстрее и при температуре не выще 80—100 °С, для этого наиболее пригодны су-щилки кипящего слоя и распылительные сущилки. Влажность вы-сущенных красителей должна быть минимальной чем ниже влажность, тем меньще опасность гидролиза активных красителей при хранении. [c.333]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

При синтезе активных красителей используют различные красители (Кр) моноазокрасители и их металлические комплексы, кислотные антрахиноиовые красители, производные фталоцианина, реже — дисазокрасители и кубовые красители. [c.135]

Для синтеза активных красителей мож но использовать аминопроизводные галогенбензилов в качестве диазокомпоненты [259] СЮН [c.67]

Исторически появлению этих красителей предшествовали неудачные попытки синтеза активных красителей, химически связанных с целлюлозой из водных растворов [390]. В 1929—1930 гг. тщательно изучалось образойание продуктов взаимодействия цианурхлорида (и других галогенированных гетероциклов) в растворе ксилола с алкалицеллюлозой [c.89]

Было обнаружено, что и цианурбромид пригоден для синтеза активных красителей, которые, однако, практического значения не приобрели [415]. [c.93]

Нельзя переоценить создание в 1952—1956 гг. красителей, содержащих остаток хлористого цианура или другой аналогичный ему, приведшее к синтезу активных красителей, образующих при крашении ковалентную связь с субстратом — растительным, белковым или искусственным и синтетическим волокном [6]. Эти красители обладают исключительной прочностью и яркостью оттенков. Параллельно с новыми методами развивались старые, например процессы ледяного крашения, были созданы препараты, являющиеся смесями заранее приготовленного диазосоединения и азосоставляющей, облегчающие работу химика-красильщкка. [c.7]

Нафтол-3,6-дисульфокислота — паста от серого до розового цвета. Применяют как азосоставляющую при синтезе активных красителей и азокрасителей. Содержание основного вещества в пасте не менее 25%. [c.164]

Из аренсульфиновых кислот, получаемых таким образом, практически важны и-амино- и ж-аминобензолсульфиновые, 4-ами-но-З-метоксибензолсульфиновая и некоторые другие кислоты. Взаимодействием их с этиленхлоргидрином в водио-шелочной среде получают арил-2-гидроксиэтилсульфоны, используемые в синтезе активных красителей. [c.485]

T. A. К о p о T e H к o, Синтез активных красителей па основе эпихлор-гидрина п изучение их boii tb, Автореф. канд. дисс.. Харьковский политехнический институт, 1967. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология