Нафтиловый

Бутил-р-нафтиловый 67 Изобутил-а-нафти ло- [c.634]

Диметиловый резо )ци- Метил-а-нафтиловый. 130 [c.634]

Дифениловый. .... 110 Пропил-а-нафтиловый 99 [c.634]

Диэтиловый резорцина 58 Пропил-р-нафтиловый 81 [c.634]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Опыт. Получение метил-р-нафтилового эфира [c.236]

К раствору 0,15 г едкого натра в 6 жл этилового спирта прибавляют 0,5 г Р-нафтола и 0,5 г иодистого метила. Смесь нагревают 30 мин с обратным холодильником, выливают в 40 мл холодной воды и сильно перемешивают. Раствор должен иметь отчетливо щелочную реакцию по фенолфталеину. Метил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из спирта. Определяют температуру плавления. [c.236]

Метил-Р-нафтиловый эфир имеет темп. пл. 70° С. [c.236]

Опыт. Получение пикрата метил -р-н а ф т и-лового эфира. Горячий раствор 0,5 г Метил- -нафтилового эфира ъ 2 М.Л хлороформа прибавляют к кипящему раствору 0,5 г пикриновой кислоты мл хлороформа. Смесь хорошо перемешивают и дают охладиться. При стоянии из раствора выпадает кристаллический пикрат. Осадок отделяют, осторожно сушат и по возможности быстро определяют температуру плавления, так как пикрат при хранении разлагается. [c.261]

Температура плавления пикрата метил-р-нафтилового эфира 108° С. [c.261]

Опыт. Получение метил- -нафтилового эфира [c.253]

Нафтиловый эфир пропионовой кислоты нагрет с хлоридом алюминия. Каково строение продукта, полученного после гидролиза реакционной массы [c.136]

Бензонафтол см. 2-Нафтиловый эфир бензойной кислоты [c.76]

Бетол см. 2-Нафтиловый эфир салициловой кислоты Бигуанид [c.77]

Метил-1 Нафтиловый эфир [c.312]

Дополнительным доказательством в пользу радикально-ценного механизма процесса явилось торможение реакции при добавке окиси азота Представления о радикальном механизме имеют, по-видимому, общий характер. С их помощью, например, легко понять результат одной из ранних работ Холла который из гидрогенизата нафтолов выделил ди-Р-нафтиловый эфир, оба динафтиленоксида и Р-динафтил (см. реакции 7, 8 на стр. 197). [c.198]

I очень эффективный инсектицид — а-нафтиловый эфир метил-(арбаминовой кислоты (севин) [c.232]

Аллилметиловый эфир Аллил-(2-нафтиловый() эфир Аллиловый спирт [c.412]

При обработке 2-нитро-1-нафтилового эфира серной кислотой [674 6] получается 6-сульфокислота. При действии этого же агента на 1-окси-2-нафтилметилкетон при 100° сульфогруппа становится в положение 4 [682а]. При действии серной кислоты [6826] на 1-(2-т1-толуолсульфамидобензоил)-2-метаксинафталин толуолсульфонильная группа отщепляется и в молекулу вступает сульфогруппа. [c.105]

Используя соответствующие феноляты и гало-генангидриды кислот, получите а ) фениловый эфир изовалериановой кислоты б) а-нафтиловый эфир пропионовой кислоты в) я-нитрофениловый эфир уксусной кислоты. Назовите исходные соединения. [c.96]

Как получить из соответствующих фенолов и хлорангидридов кислот о) фениловый эфир изомасляной кислоты б) а-нафтиловый эфир валериановой кислоты [c.61]

N-Бензои л-DL- -фенил-а-аланина 2-нафхиловый эфир см. 2-Нафтиловый эфир 1 -беизоил-01.-р-фе-нил-а-алаиина [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология