Резорцин диэтиловый эфир

Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

Резорцин Диэтиловый эфир [c.60]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Выведите формулы строения моно-и диэтилового эфиров резорцина. [c.190]

С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце. Пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон — несколько хуже, чем фенол, нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей — несколько лучше. Все фенолы и нафтолы растворимы в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.208]

Диэтиловый эфир резорцина (1,3-диэтокси-бензол) [c.252]

Диэтиловый эфир резорцина [c.346]

Пиридилазо)-резорцин также образует с ионами Т1 соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде, бутиловом и изоамиловом спиртах, но не растворимое в диэтиловом эфире, бензоле, четыреххлористом углероде и хлороформе. Максимум светопоглощения водного раствора соединения находится при 550 ммк (pH 2,2) максимум поглощения раствора [c.295]

Редкоземельные элементы азотнокислые — азотная кислота — диэтиловый эфир Резорцин — антипирин или ж-фенилендиамин (замкнутая кривая) [c.131]

Для выделения двухвалентного свинца можно использовать также круговой метод [306]. Тяжелые металлы концентрировали 20%-ным раствором дитизона в хлороформе при рН = 10,5. После разложения дитизонатов металлы разделяли элюентом диэтиловый эфир — метанол — вода — азотная кислота (25 15 15 1). Зоны РЬ(П) проявляли смесью рубеановодородной кислоты, ализарина, салицилальдоксима и дитизона (1 1 1 0,5). Свинец определяли колориметрически после озоления хроматограммы, используя для окрашивания раствор 0,273 г 4-(2-пиридилазо) резорцина в 100 мл воды. [c.337]

В присутствии хлорокиси фосфора часто получаются лучшие выходы продуктов конденсации, чем в присутствии серной кислоты. В качестве примеров можно указать на конденсацни резорцина, пирогаллола, ороина и а-([афтола с диэтиловым эфиром ацетоянтарной кис-тоты [34]. конденсации 4-этил- и 4-пропилрезорцина с этиловым эфиром и.-(а-окси-р.р.р-т зихлорэтил)ацетоуксус- [c.21]

Получение 4 -(5- бром- 2- пиридилазо)- резорцина. В круглодонную колбу, соединешую с обратным холодильником, помещают 1,2 г (0,03 моля) NaNHa, растертого в порошок, добавляют 25 мл абсолютированного диэтилового эфира и из капельной воронки прибавляют раствор 5,2 г 5-бром-2-ами-нопиридина (0,03 моля) в абсолютированном диэтиловом эфире. После прибавления всего раствора смесь кипятят 30 мин на водяной бане, затем из той же капельной воронки прибавляют 30 мл свежеперегнанного изоамилнитрита. Смесь кипятят еще 1 ч на водяной бане. Осадок диаэотата отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксика-торе. В 40 мл абсолютированного этанола растворяют 2 г резорцина И прибавляют 3,9 г диазотата 5-бром-2-аминопиридина, растворенного в 100 мл абсолютированного этанола. Через раствор периодически пропускают ток СО2. На следующий день к раствору прибавляют 200 мл воды, при этом выделяется азосоединение оранжевого цвета, которое перекристаллизовывают из водно-этанольной смеси. [c.69]

Эфиры фенолов также превращаются о соответствующие альдегиды л аналогичных услоЕШях. Этот метод был с успехом применен для получения альдегидов нз анизола, феиетола, м-хлоранизола, т-хлорфеиетола, дифенилового эфира, вератрола, диэтилового эфира пирокатехина, димети-лового эфира резорцина я а- и р-нафтиловых эфиров. [c.138]

В рассматриваемой реакции были применены следующие фенолы о-крезол [44], i-крезол [47], я-крезол [48], я-метиланизол [49], 3,5-диметил-анизол [50], резорцин [51, 52] и его диэтиловый эфир [49], псевдокумо-гидрохинон [53], флороглюцин [54] и 2,4-диметилфлороглюцин [55]. Простые эфиры расщепляются во время реакции избытком хлористого алюминия. [c.268]

Метафов Хлорофос ТУ 6-09-2702—73 ТУ 6 09-2703—73 Ацетон, гексан, кремния (IV) оксид, кальция сульфат, натрия гидроксид Ацетон, хлороформ, бензол, диэтиловый эфир для наркоза, резорцин, натрия карбонат, серебра нитрат, натрия сульфат, кремния (IV) оксид, аммиак [c.384]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. и его 80%)-ный водный раствор. Гидроокись натрия, 5%-ный раствор. Натрий сернокислый безводный. Резорцин, 5%-ный раствор. Смесь хлороформа и этилацетата в объемном соотношении 9 1. Смесь петролейного (фракция с т. кип. 40—60°С) и диэтилового эфиров в объемном соотношении 3 2. Стандартный раствор ДДВФ в смеси эфиров 40 мкг/мл. [c.75]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Впервые азосоединения пиридинового ряда — 4-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол синтезировал Чичибабин с сотр. в 1918 г. 1507, 508] азосочетанием диазотата 2-аминопиридина с резорцином или 2-нафтолом в среде абсолютного этанола. Диазо-тат получен длительным нагреванием 2-аминопиридина со свежепере-гнанным изоамилнитритом в среде этилата натрия и выделен в кристаллическом состоянии осаждением абсолютным диэтиловым эфиром. Выход диазотата невелик, обычно не превышает 50% от тео-рет., продукт неустойчив при длительном хранении, его сразу же необходимо использовать в реакции азосочетания. Для ускорения азосочетания диазотата с aзo o тaвляющими в реакционную смесь изредка пропускают 1—2 пузырька углекислого газа. Выпадающий карбонат натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают. Аналогичным образом получают азосоединения 2-аминохинолина и [c.21]

Нитрозирование диалкиловых эфиров резорцина изучено мало. В работе [59] указывается на нитрозирование нитритом натрия диэтилового эфира резорцина в ледяной уксусной кислоте, насыщенной газообразной НС1. Реакция сопровождается деалкилированием, в результате наряду с нитрозодиэтиловым эфиром образуется 4-нитрозорезорцин-З-этиловый эфир. Однако исследование реакции нитрозирования диалкиловых эфиров резорцина нитрозилсерной кислотой показало, что она является удобным методом получения 4-нитрозопроизводных 3-алкоксифенолов (см. табл. .8 а. с. 1210399 СССР). [c.26]

Д и (бета-цианэтокси )бензол см., Ди(бе-та-цианэтил)овый эфир резорцина 2,2 -Ди(бета-циан.этокси)диэтиловый эфир, для хроматографии [c.198]

Л. А. Першина и И. М. Бородина [243] нашли, что добавление пиридина способствует иодированию фенола. Если в среде диэтилового эфира иод не реагирует с фенолом, что в присутствии пиридина образуется 17% моно- и дииодзамещепных. При иодировании резорцина в присутствии пиридина образуется до 50% 4-иодрезорцина, а в отсутствие — всего 15 %. [c.392]

Диэтоксибензол см. Диэтиловый эфир резорцина [c.226]

Гаттерман с сотрудниками [598] ввели в реакцию диэтиловый эфир резорцина и хлористый ацетил в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде и по.пучили диэтоксиацетофенон, т. пл. 67—68 , со следующей структурой [c.305]

Так как расщеплепие обеих алкильных групп при ацетилировании резорцина необычайно, Маутпер повторил эту работу [597]. Он подтвердил результаты Гаттермана с сотрудниками, т. о. образование асимметричного моноацетодиэтилового эфира резорцина из молекуляриых количеств хлористого ацетила, хлористого алюминия и диэтилового эфира 0 Томас [c.305]

Кункелль [609] из 25 г хлористого хлорацетила н 8 г диэтилового эфира резорцина с 40 g хлористого алюминия и 40 г сероуглерода получил диацетильиое соединение, диэти.ловый эфир бис-(хлорацетил)-резор-цина, т. нл. 106°. [c.307]

Расщепление обеих метоксигрупп, как это указано в случае 2,6-диметоксиацетофенона, обычно не имеет места. Тем не менее вопрос о характере продуктов, образующихся при реакции диалкилофиров резорцина с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия, вызывал много споров. Например, Клаус и Хьют [28] сообщают об образованин диоксиацетофенона (т. пл. 178°) из диэтилового эфира резорцина и хлористого ацетила, а Эйкман с сотрудниками [29] высказал предположение, что продукт этой реакции представляет собой 2,4-диокси- [c.728]

Нитрозирование простых эфиров фенолов по существу не изучено. В минера гьной кислоте, содержащей алкилнптрит, диэтиловый эфир резорцина частично превращается в нитрозопроизводное диэфира [69] [уравнение (10)1. Если допустить, что нитрозогруппа в диэтиловом эфире нптро-зорезорципа (2) находится в полояхении 4, образование наблюдаемых про- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология