Метадон

Рис. 1. Метаболизм метадона в организме человека

ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ (ЭНАНТИОМЕРЫ) МЕТАДОНА [c.188]

ДОБАВКИ — амфётамин, метадон, эфедрин, кокаин, кофеин, хинин, стрихнин, сахара и т.п. [c.11]

ДЕЙСТВИЕ МЕТАДОНА НА ОРГАНИЗМ [c.188]

Лекарственное средство МЕТАДОН является рацематом, т.е. смесью 1 1 двух оптических изомеров [c.188]

ПАРА-ГИДРОКСИ-МЕТАДОН, [c.192]

R (-)- МЕТЛДОН (далее R-(-)- МТД) — фармакологически активен, 8- +)-МЕТАДОН (далее 5-(+)-МТД) — в 25—50 раз менее активен, таким образом активность МЕТАДОНА как лекарственного средства определяется активностью его К-(-) эиантиомера [5, 6]. [c.188]

Толерантность к МЕТАДОНУ развивается медленно. Наркотический потенциал и длительность эйфорического эффекта сопоставима с известными для морфина. [c.189]

Для дальнейшей иллюстрации действия лекарств давайте рассмотрим болеутоляющие средства. Называемые наркотическими аналгетиками, они включают морфин, промедол и метадон. [c.481]

Метадон, или а м и д о и, аминокетои, обладающий сильным обезболивающим действием, привлек за последнее вре.мя внимание мед1щинских кругов как заменитель морфина [c.638]

Оптические изомеры МЕТАДОНА имеют различные фармакокй-нетическне и фармакодинамические параметры, данные, имеющиеся в литературе, относятся о основном к рацемическому МЕТАДОНУ. [c.188]

Вместе с тем, поскольку сам МЕТЛДОН является наркотическим средством, его применение для лечения не бесспорно н отвергается многими врачами-наркологами, считающими сомнительной пользу от его применения, а вред очевидным. Кроме того, МЕТАДОН имеет значи тельный наркотический эффект, ведущий к злоупотреблениям, и его распределение должно тщатсльда контролироваться. [c.188]

В моче и мекоиии (см. главу ОПИАТЫ) 16 новорожденных, чьи матери приобрели зависимость от метадона, детектированы МТД н [c.193]

МЕТАДОН И МЕТАБОЛИТЫ В ВОЛОСАХ [c.193]

Развитие толерантности и лекарственной зависимости при длительном приеме терапевтических доз ТРМ является исключительным и не было отмечено при использовании ТРМ в течение трех месяцев (225—258 мг ежедневно), как и выраженного синдрома отмены. Специальными экспериментами с участием двенадцати бывших наркоманов и шести опийно-зависимых наркоманов, проходяш,их курс лечения метадоном, было показано, что ТРМ не продуцирует морфиноподобный эффект, имеет низкую наркотическую активность и не может служить заменой морфина при опийной наркомании для лиц с низкими или умеренными уровнями опиатной зависимости, по крайней мере до доз 300 мг(2]. В отношении ингибирования мю-опиоид-ного связывания ТРМ в 10 раз менее эффективен, чем кодеин, в 1000 раз, чем метадон, и в 6000 раз, чем морфин. Для продуцирования морфиноподобных эффектов у толерантных субъектов требуются более высокие дозы. [c.196]

ВСАСЫВАНИЕ. Спусти 10 мин после подкожного введения и Ж) мин после орального приема МЕТАДОН (далее МТД) детектируется в плазме. Пик концентрации в плазме после разового приема 15 мг достигается спустя 2-4 ч и составляет 70-85 нг/мл, затем концентрация быстро уменьшается (биэкспонеицмальнй). В первой фазе процесс зли мини рования из плазмы характериэуе1ся временем по-лужнзни Т(1/2) 14—15 (10-25) ч, во второй фазе около 55 ч. При продолжительной терапии Т(1/2) увеличивается до 13—55 ч. (среднее 30). В случае хронического употребления концентрация МТД В плазме уменьшается экспоненциально среднее значение Т( 1/2)- 22 ч. [c.189]

МЕТАДОН И МЕТАБОЛИТЫ В МЕКОНИИ [c.193]

КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТАДОНА И МЕТАБОЛИТОВ В ПЛАЗМЕ И МОЧЕ НАРКОМАНОВ [c.190]

СОДЕРЖАНИЕ МЕТАДОНА И МЕТАБОЛИТА В БИОЖИДКОСТЯХ И ОРГАНАХ В СМЕРТНЫХ СЛУЧАЯХ, ПРИПИСЫВАЕМЫХ ДЕЙСТВИЮ МЕТАДОНА [c.194]

СОДЕРЖАНИЕ МЕТАДОНА В ПЕЧЕНИ И МОЧЕ В ТРЕХ СМЕРТНЫХ СЛУЧАЯХ, ПРИПИСЫВАЕМЫХ ДЕЙСТВИЮ СВЕРХДОЗЫ МЕТАДОНА [c.194]

В центральной нервной системе имеются специфические рецепторы морфина на это указывает высокая специфичность связывания молекул, обладающих сходной с морфином конфигурацией (рис. 16-11), а также перекрестная устойчивость в отношении различных наркотиков, выявляемая у животных с экспериментальной наркоманией. В последнее время удалось определить локализацию рецепторов непосредственно по связыванию меченых препаратов опия с высокой удельной радиоактивностью [101]. Большинство наркотиков принадлежит к соединениям полициклической природы и имеет общую группу, изображенную на рис. 16-11. Однако метадон, несмотря на гибкость структуры, также связывается с рецепторами морфина [102]. Известны специфические антагонисты, блокирующие эйфорическое действие алкалоидов опия наиболее эффективный из них — налоксон (рис. 16-11). [c.345]

Метадон — наркотическое, обезболивающ,се средство, разработано в Германии. 110 время второй мировой войны. Две ключевые стадии одного из синтезов игетадоиа показаны пике. Каков механизм каждой из этих стадий [c.249]

Рис. 5-7. Профиль общего ионного тока для стандартной лекарственной смеси кофеина, метадона, кокаина, кодеина, моноацетилморфина и героина и выделенные ионные профили молекулярных ионов каждого соединения.

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.365 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.345 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.249 , c.250 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.465 , c.466 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.213 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.678 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.678 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.375 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.638 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.127 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.36 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.140 , c.340 , c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология