Гибкость структуры

Современные концепции реструктуризации послужили основой формирования предприятий нового типа, которые характеризуются открытостью и гибкостью структуры, приоритетом горизонтальных связей, ресурсосберегающих стратегий и непрерывного повышения квалификации персонала. [c.73]

Гибкость активного центра фермента. Активные центры ферментов расположены в шарнирных сайтах между двумя доменами. Эти сайты более лабильны, чем другие участки белковой макромолекулы, поэтому активные центры обладают повышенной чувствительностью к денатурирующим агентам, физическим факторам и протеолитическим воздействиям. Гибкость структуры активного центра является фактором, увеличивающим эффективность каталитического акта. Мгновенные переходы от одного конформацион-ного состояния к другому, обусловленные гибкостью активного центра, являются обязательным условием реализации максимальной ферментативной активности. [c.69]

В ряду циклических соединений легкость реакции отщепления зависит как от конфигурации, так и от конформации молекулы. Так, для циклогексана реакция отщепления протекает легко, когда два заместителя находятся в транс-положении и расположены аксиально или же способны благодаря гибкости структуры принять такое расположение (1). Эта реакция, наоборот, не осуществляется, если жесткость молекулы заставляет оба транс-заместителя иметь экваториальное расположение (II). Подобным же образом (или в несколько меньшей степени) реакция отщепления затруднена, если заместители находятся в ас-положении, так как один обязательно должен иметь аксиальное расположение, а другой— экваториальное (III), [c.503]

Высокая гибкость структуры, сочетающаяся с высокими механическими свойствами на растяжение. [c.60]

Гибкость структуры ИВК позволяет при поверке включать как органическую часть системы высокоточные блоки, которые не входят постоянно в состав комплекса, но с помощью сравнительно несложных интерфейсных устройств сопрягаются с основным оборудованием комплекса. [c.194]

Было показано [25], что усадка зависит от молекулярной массы, строения и гибкости полимерной цепи. Длинные полимерные цепи имеют иную упаковку, чем упаковка мономера. У полимеров с гибкими цепями уменьшение объема при полимеризации мономера больше, чем у полимеров с жесткими цепями. При изучении сополимеризации ненасыщенного полиэфира и стирола или метилметакрилата установлено, что плотность упаковки молекул возрастает с уменьшением в смеси концентрации полиэфира, так как при этом увеличивается подвижность и гибкость структуры полимера. Усадка полимеров изменяется также в зависимости от физических факторов — температуры полимеризации, скорости нагре- [c.50]

Гибкость структуры программного обеспечения проиллюстрируем на примере алгоритмов, используемых при составлении программ для обработки информации в газожидкостной хроматографии [6—8] для автоматизации других аналитических методов используются весьма похожие алгоритмы 9]. [c.69]

Теперь мы можем оценить значение индуцированных субстратом структурных изменений в активном центре карбоксипептидазы А. В результате связавшийся на ферменте субстрат оказывается со всех сторон окруженным каталитическими группами. Это обеспечивает возможность катализа по причинам, о которых говорилось выше. Совершенно очевидно, что только гибкость структуры фермента обеспечивает попадание субстрата в сферу действия системы каталитических групп (и выход продуктов реакции из этой системы). В целом гибкая структура фермента имеет преимущество перед жесткой в том отношении, что она обладает гораздо большим выбором возможных конформаций, пригодных для катализа и сохраняющихся в процессе отбора. Кроме того, индуцированное соответствие вносит вклад в повышение специфичности фермента. В самом деле, в случае карбоксипептидазы А субстрат должен иметь концевой карбоксилат-ион фермент проверяет его наличие таким путем если концевой карбоксилат-ион имеется, то он образует солевую связь с аргинином-145, а это вызывает перемещение тирозина-248 в каталитически активное положение если же концевого карбоксилат-иона нет, то ти-розин-248 остается на месте и фермент не проявляет активности. Другими словами, индукция соответствия может функционировать как динамический процесс узнавания. [c.149]

К"" представляет собой ступенчатый процесс, в ходе которого молекулы воды гидратной оболочки иона последовательно вытесняются кислородными атомами антибиотика. Повые связи формируются по мере разрыва старых, и потому активационный барьер для связывания иона оказывается низким. Аналогичным образом и энергия активации противоположного процесса-высвобождения иона-также низка. В итоге валиномицин присоединяет и высвобождает К"" множество раз на протяжении секунды. Важная роль гибкости структуры в этом случае так же очевидна, как и при действии ферментов. [c.320]

При переводе автокодовой программы на язык машины используется операторный способ трансляции, когда каждому оператору соответствует отдельный блок переводящей программы. Этим достигается высокая скорость трансляции, но, к сожалению, за счет гибкости структуры языка. [c.149]

При взаимодействии кобальта с кислородом воздуха свыше300°С, а также в результате нагревания с парами воды образуется окисел СоО. С водородом и азотом кобальт практически не реагирует, предполагают, что гидриды и нитриды кобальта не существуют (о гидрид-ном пробеле см. [2]). Однако интерметаллиды на основе кобальта, например La os, благодаря гибкости структуры, обилию пустот различной конфигурации в кри сталле активно взаимодействуют с молекулярным водородом и используются как его аккумуляторы [2]. [c.137]

В центральной нервной системе имеются специфические рецепторы морфина на это указывает высокая специфичность связывания молекул, обладающих сходной с морфином конфигурацией (рис. 16-11), а также перекрестная устойчивость в отношении различных наркотиков, выявляемая у животных с экспериментальной наркоманией. В последнее время удалось определить локализацию рецепторов непосредственно по связыванию меченых препаратов опия с высокой удельной радиоактивностью [101]. Большинство наркотиков принадлежит к соединениям полициклической природы и имеет общую группу, изображенную на рис. 16-11. Однако метадон, несмотря на гибкость структуры, также связывается с рецепторами морфина [102]. Известны специфические антагонисты, блокирующие эйфорическое действие алкалоидов опия наиболее эффективный из них — налоксон (рис. 16-11). [c.345]

Силы капиллярной контракции не в меньшей степени оказывают влияние и на второй физико-механический показатель — излом, но только до / 0=175 кГ1см . Для этого показателя особенно существенное значение имеет гибкость структуры бумаги. Дальнейший рост сил капиллярной контракции вызывает появление многочисленных дополнительных вторичных сил связи, которые придают системе хрупкость. Падение этого вида прочности происходит также за счет снижения средней длины волокна (деструкция). Кривые б (рис. 4) и в (рис. 3) хорошо это иллюстрируют. При весовом показателе 228 [c.260]

Следует иметь в виду, что это справедливо лишь для макромолекул достаточно большой длины, чтобы можно было применять к ней статистические расчеты. Если длина молекулы невелика, то нет и клубка, а есть более или менее вытянутая цепочка. Теорией растворов таких макромолекул не занимались, и экспериментальный материал, накопленный в области таких растворов, очень невелик. Молекулярный вес, начиная с которого можно рассматривать макромолекулу как свернутый клубок, определяется гибкостью структуры макромолекулы. Чем более жесткая структура, тем с боле ВЫС015ДГ0 молекулярного веса можно применять статистику к толкованию свойств макромолекулы. Обычно эта граница лежит в области мол. весов 20 000—50 000. / [c.283]

Уменьшение вязкости нейтральных растворов дезоксирибонуклеатов натрия нри добавлении солей [221—223] может быть следствием экранирования заряженных фосфатных групп, что вызывает более сильное скручивание молекулы кроме того, при этом, по-видимому, происходит небольшое сжатие всей двойной спирали. В растворах с очень низкой ионной силой макромолекула полностью вытянута за счет отталкивания диссоциированных остатков фосфорной кислоты [224]. На основании изменений вязкости при очень низких скоростях сдвига [225] (что позволяет экстраполяцию к нулевому сдвигу) и изменений двойного лучепреломления в потоке с изменением ионной силы [226] была высказана противоположная точка зрения. Эти результаты позволяют предположить, что при добавлении солей сжатия молекулы не происходит, а изменение вязкости обусловлено электростатическим взаимодействием между ионами нуклеатов, которое уменьшается при повышении концентрации катионов [225]. Однако результаты многих из этих ранних исследований недостоверны, так как для работы использовалась ДНК, по крайней мере частично денатурированная при растворении ее в бессолевых средах. Изучение светорассеяния [227, 228[, измерение дихроизма [210] и характеристической вязкости нативной ДНК в Ю уИ и 0,2 М растворах хлористого натрия [210] подтверждает тот факт, что ДНК может деформироваться, но уменьшение длины молекулы с увеличением ионной силы довольно мало и не сравнимо с тем, которое наблюдается у типичных полиэлектролитов или у денатурированной ДНК. В самом деле, из многих опытов могут быть рассчитаны изменения в гидратации двухспиральной ДНК при различных значениях ионной силы. Кривые изменения вязкости показывают, что зависящие от концентрации взаимодействия проявляются более резко при более низких значениях ионной силы. Остаточные взаимодействия, проявляющиеся в 1 М растворе хлористого натрия, по-видимому, являются результатом действия гидродинамических факторов, связанных с гибкостью структуры. Денатурация ДНК (кислотой, щелочью или нагреванием) сопровождается 10-кратным понижением характеристической вязкости и приблизительно 3-кратным понижением радиуса вращения (от 2600 до 900 А) без значительных изменений в молекулярном весе (светорассеяние) [218]. Пониженная удельная вязкость денатурированной ДНК зависит от ионной силы в значительно большей степени, чем вязкость нативных препаратов [218]. В растворах с более низкой ионной силой также существенно возрастает радиус вращения молекулы. Со многих точек зрения, эти результаты легче [c.568]

Таким образом, гибкость структуры типа иероЁскита приводит к образованию большой группы сложных химических соединений, содержаш,их уран. Есть основания думать, что большинство из них тугоплавкие и обладают термической устойчивостью в инертной или окислительной атмосфере. [c.357]

Рис. 37. Пример гибкости структуры после тер мообработки.

Силоксановые масла характеризуются хорошей устойчивостью к напряжениям сдвига. При повышении молекулярной массы (увеличении вязкости) кажущаяся динамическая вязкость снижается по мере увеличения скорости сдвига. Это явление обратимо (рис. 80). При скоростях сдвига вплоть до 10 ООО с силоксановые масла вязкостью ниже 1000 мм с при 20 °С ведут себя как ньютоновские жидкости [6.204, 6.205]. Таким образом, кажущаяся динамическая вязкость этих масел в условиях напряжения сдвига, очевидно, не зависит от скорости сдвига. Изменения сжимаемости и вязкости при высоком давлении в значительной степени зависят от соотношения метил- фенилсилоксанов и сравнительно велики вследствие особой гибкости структуры силоксанов [6.206]. [c.151]

Измерение двулучепреломления в потоке. Прямое доказательство гибкости структуры макромолекулы можпо получить, изучая ее двулучепре-ломление в потоке. Этот метод позволяет получить представление как о форме, так и об оптической анизотропии молекул при этом подразумевается, что при наличии градиента скорости foлeкyлы могут быть ориентированы либо вследствие их характеристической асимметрии, либо в результате их деформации под влиянием напряжения сдвига. Подробное онисание теоретических основ этого метода и его применения для исследования различных полимеров, в том числе и для РНК, имеется в обзоре Цветкова [54]. [c.269]