Катализатор толуолсульфокислота моногидрат

Хотя от нитрилов можно перейти к сложным эфирам через амиды [97], обычный метод состоит в превращении их в иминоэфир, который можно выделять в качестве промежуточного соединения, а можно и не выделять. Для этой реакции применяют различные катализаторы, такие, как хлористый водород [98], бромистый и иодистый водород [99], серную кислоту [100] и моногидраты бен-зол- и п-толуолсульфокислот [101]. Следует отдать предпочтение аренсульфокислотам по сравнению с хлористым водородом или серной кислотой. С хлористым водородом получаются более высокие выходы, чем с бромистым и иодистым водородом [99]. Как показывает приведенное уравнение реакции, если исключить из участия в реакции воду, можно получить иминоэфиры [99]. В некоторых случаях для реакции, ведущей к образованию иминоэфира, вода не нужна совсем [102], а иногда в отсутствие воды реакция не идет [103]. [c.295]

Этот обмен происходит, и часто с хорошими выходами, в случае М-ациламинокислот и при получении виниловых эфиров различных алифатических и ароматических карбоновых кислот. N-Ациламино-кислоты, например фталоилглицин или тозилглицин, превращаются в метиловые или этиловые эфиры под действием алкилформиата или алкилацетата [126]. Обычно в качестве катализаторов используют 96%-ную серную кислоту или моногидрат я-толуолсульфокислоты. Неацилированные аминокислоты, за исключением фенилаланина, [c.298]

Катализаторами араминирования могут служить соляная кислота и моногидрат л-толуолсульфокислоты. Серная кислота дает худшие результаты, потому что сульфат анилина практически не раст15оряется в такой реакционной смеси. Уксусная кислота обес-печппает достаточно высокую скорость реакции. [c.78]

Способ получения п-нитрозодифениламина из п-нитрозофенола, ани. шна и метанола без выделения /1-питрозоанизола дает выход 67% от теоретического (считая на п-нитрозофенол и 71,1% считая на анилин). Катализатор- -моногидрат /г-толуолсульфокислоты [12, 13]. При ведении реакции в две стадии (с выделением /г-нит-розоанизола) выход л-нитрозодифениламина составляет 85,3 -93% в расчете на эфир при одностадийном процессе выход равен 55% 1 (в расчете па п-нитрозофенол) [35]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология