Реакция воды

Данные па растворимости карбоната кальция в минерализованной воде, полученные при активной реакции воды, близкой к нейтральной, что соответствует условиям, наблюдаемым в практике, показаны на рис. 2. Из рисунка следует, что равновесная концентрация карбонатов в воде уменьшается с повышением минерализации и относительного содержания кальция в растворе. [c.93]

Например, прозрачность воды в реках, высокая зимой, резко падает в период летних и осенних дождей и особенно весной во время паводков. Меняются также солевой состав воды, температура и степень бактериального загрязнения. Не менее важным фактором является активная реакция воды, которая влияет почти на все физико-химические процессы в производстве, в частности на коагуляцию, осаждение, а также на биологические процессы. [c.246]

Один из технически приемлемых и наиболее дешевых способов этерификации состоит в том, что спирт нагревают с соответствующей карбоновой кислотой и незначительным количеством концентрированной серной кислоты. Образующуюся при реакции воду непрерывно удаляют дистилляцией с бензолом, используемым как переносчик (водяных паров). [c.328]

Гидроксильный и гидропероксидный радикалы. В стратосфере гидроксильный радикал НО образуется в результате реакции воды с метастабильным кислородом [c.29]

К деструктивным методам очистки относятся нейтрализация, окисление, хлорирование и другие химические процессы, вызывающие образование нерастворимых веществ, выпадающих в виде легко удаляемых осадков, а также уменьшающие концентрацию растворимых веществ, изменяющие реакцию, воды и обесцвечивающие ее окраску. [c.264]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана (/) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 °С. К смеси добавляется ацетилацетонат трехвалентного кобальта (в количестве 3,5 кг/м ) и ацетальдегид (до 2 кг/м в расчете на вводимое сырье). Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей nepepa6otKe (5) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Затем адипиновая кислота подвергается рафинации (4). Для производства 1 т адипиновой кислоты е чистотой 99,7% (масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [c.189]

Таким способом удаляется вся образующаяся при реакции вода, В реактор непрерывно подводят свежий бутиловый спирт и хлористый водород следовательно, при применении сравнительно небольшого количества катализатора можно этерифицировать большие количества спирта. [c.194]

Щелочи и концентрированные растворы кислот способствуют гидролизу. Быстро идет реакция со спиртовым раствором едкого кали [62а]. Механизм гидролиза бензолсульфохлорида весьма сходен, как уже указывалось, с механизмом гидролиза иприта [626]. При нагревании п-бромбензолсульфохлорида до 80° с концентрированной серной кислотой [63а] выделяется хлористый водород, а обработка продукта реакции водой приводит к сульфокислоте [c.325]

Бензол легко и количественно сульфируется серной кислотой при добавлении фтористого бора [108], образующего гидрат с выделяющейся в реакции водой. Сравнительные опыты показали, что без фтористого бора реакция идет лишь на 42%. Аналогичные результаты были получены и с толуолом и нафталином. Однако добавление этого реагента с целью доведения до конца реакции сульфирования экономически невыгодно [c.518]

Вода. При осуществлении процесса изомеризации н-пентана источниками воды являются сырье и водород. Вода на выходе из реакционной зоны распределяется между жидкой и газовой фазами. Часть вода выводится из реактора с жидким продуктом реакции вода, содержащаяся в газовой фазе, вместе с циркулирующим газом возвращается в зону реакции. [c.90]

Путем взаимодействия живых литийорганических полимеров диенов с шиффовыми основаниями и последующей обработкой продуктов реакции водой [66]. [c.642]

Изучение этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом, содержащим тяжелый кислород, в кислой среде показало, что образующаяся в результате реакции вода не содержит изотопа кислорода 0. Поскольку отдельными опытами было установлено, что обмен кислорода бензойной кислоты идет медленно, можно принять следующую схему протекания реакции этерификации [c.370]

Тот факт, что даже при применении совершенно сухих исходных веществ всегда образуется свободная серная кислота, указывает, что при сульфоокислении образуется в результате побочной реакции вода. Граф считает причиной образования воды дегидрирование циклогексана в циклогексен цикло гексил суль фон о-в ой перкислотой, оторое протекает по уравнению. [c.484]

Реакция воды водоема после смешения ее со сточными водами должна быть не ниже 6,5 и не выше 8,5. О содержании взвешенных веществ, растворенного кислорода и величине БПК было сказано выше. [c.323]

При составлении уравнения выясняют, входит ли в реакцию вода или она получается в результате реакции Н2О записывают в начале нли в конце уравнения. Отметим, что вода часто расходуется, что можно выразить условной записью [c.204]

Активная реакция воды характеризует ее кислотность и щелочность. Она зависит от присутствия в воде некоторых газов, реагирующих с водой (хлор, оксид углерода и др.)> растворимых гуминовых кислот и веществ, вносимых в водоем промышленными стоками. Для большинства природных вод активная среда характеризуется величиной pH = 6,5 — 8,5. [c.73]

В процессе составления уравнения выясняется, входит ли в реакцию вода или получается в результате ее протекания будем записывать ее в конце. В связи с этим отметим, что вода часто расходуется на реакцию [c.85]

Первая стадия этого процесса — образование надуксусной кислоты, которая затем реагирует с избытком ацетальдегида, образуя ангидрид, а также уксусную кислоту. В качестве катализаторов используются ацетаты меди, кобальта, марганца, повышающие селективность реакции образования ангидрида. Селективность может быть также увеличена при добавлении таких агентов, как этилацетат, в результате удаления образующейся в реакции воды. Данный процесс проводится при 50— 80°С и давлении (4—10)-Ю Па. [c.273]

При газо-жидкостной хроматографии используют реакцию воды, содержащейся в масле, с карбидом каль- [c.37]

Мольное отношение водород сырье определяет концентрацию углеводородов в реакционном объеме. Заданное мольное отношение М поддерживается за счет возврата в зону реакции водо- родсодержащего газа, являющегося продуктом риформинга. Кратность циркуляции водородсодержащего газа примерно равна 200 М. [c.132]

Избыток воздуха и этилена. Для того чтобы достичь 100%-ной конверсии НС1, реакцию оксихлорирования обычно проводят ири концентрациях воздуха и этилена, превышающих стехиометрические. В таких условиях отходящие газы оксихлорирования практически не содержат НС1. Небольшие количества непрореагировавшего НС1 растворяются в образующейся при реакции воде. Непрореагировавшие воздух и этилен можно отделить от жидких иродуктов и использовать для дальнейшей переработки. [c.285]

Реакция воды водоема после смешения её со сточными водами не должна быть ниже 6,5 и выше 8,5. [c.27]

В реакции полимеризации могут участвовать не один, а два и больше мономеров. В этом случае реакция называется сополимеризацией. Например, можно получить сополимер этилена и пропилена. Реакция поликонденсации также заключается в образовании из исходного индивидуального вещества — мономера — высокомолекулярного соединения, но в отличие от полимеризации здесь происходит выделение побочных низкомолекулярных продуктов реакций— воды, аммиака и др. Поэтому получающиеся высокомолекулярные соединения несколько отличаются по элементарному составу от исходных мономеров. [c.336]

Реакция заканчивается примерно в полчаса. Реакция экзотермическая. Количество выделяющегося при реакции тепла составляет 23 ккал/молъ. По окончании реакции вода отделяется перегонкой и возвращается в гидра-тационную установку. Содержание гликоля в циркулирующей воде около 1%. Остаток от перегонки, содержащий 85% гликоля и 15% воды, разгоняется затем в ряде колонн под пониженным давлением. [c.186]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

В промышленных условиях щелочной гидролиз ортохлорфенола-проводят едким натром в присутствии катализатора в реакторах,, выполненных из специального сплава. Реактор снабжен рубашкой для обогрева высокоюипящим органическим теплоносителем (ВОТ), а также двумя перемешивающими и одним разгрузочным шнеком. Для поддержания температуры реакционной массы авто-матически регулируется подача в реактор горячего или холодного теплоносителя. Конденсация испаряющейся в процессе реакции воды происходит в выносном конденсаторе. Процесс щелочного гидролиза является периодическим. [c.368]

Низкая температура кипения бензола делает его весьма подходящим для перегонки лри парциальном давлении для завершения сульфирования, так как образующаяся в реакции вода удаляется по мере того как избыток бензола, испаряясь, проходит сквозь реакционную массу и благодаря этому достигается почти количественное использование бензола и кислоты. Этот принцип положен в основу хорошо известного процесса Тайрера (или Гийо), по которому получается вся бензосульфокислота в США, используемая для производства фенола. [c.529]

Энгланд с сотрудниками [29], отмечая практически полное отсутствие литературных данных о влиянии условий процесса на выходы и соотношение изомеров при таком сульфировании, провел обширное исследование в лабораторных условиях в этом направлепии как основы для возможного развития промышленного процесса. Они пришли к выводу, что наилучшие результаты (суммарный выход изомеров 92—95 Уа) получались при B03M05KH0 быстром прибавлении 96 %-ной кислоты к углеводороду с последующим удалением образовавшейся в реакции воды перегонкой с избытком толуола на основе использования парциального давления компонентов. Конечная температура реакции поддерживалась ниже 150°. Большое влияпие температуры сульфирования па распределение изомеров показано в табл. 7 данные были получены на основании определения содержания изомерных крезолов, образовавшихся при щелочном плавлении. [c.531]

Необходимую концентрацию H2SO4 можно поддержать, удаляя образующуюся в результате реакции воду (перегонкой в вакууме или с парами летучего продукта —ССЦ, петролейного эфира и т. д.), используя избыток H2SO4 или добавляя во время реакции олеум, содержащий необходимое количество SO3. [c.326]

При некоторых условиях ведения процесса окисления реакция с поверхности катализатора может переходить в объем. Такая последовательность нашла отражение в гетерогенно-гомогенной теории Полякова [99, 100]. Исходя из этих положений, Ершов, Стадник и Гомопай [101] изучали процесс неполного окисления метана на алюмосиликатном катализаторе с сильно развитой поверхностью (S = 485 м г). Для подавления возможных объемных реакций применялась закалка продуктов реакции водой. Найденные авторами значения энергии активации и порядки реакций образования СНдО и СО 2 по метану, кислороду и воде приводятся в кинетических уравнениях для следующих реакций [c.167]

Окисляемость воды обусловлена содержанием в воде органических примесей и определяется количеством миллиграммов перманганата калия,, израсходованного при кипячении 1 л воды с избытком К. 1и04 в течение 10 мин. Реакция воды — степень ее кислотности или щелочности — характеризуется концентрацией водородных ионов и определяется при помощи индикаторов, Реакция природных вод близка к нейтральной, pH колеблется в пределах 6,8—7,3, Реакция оборотных вод зависит от характера производства. При рН<6,5 вода кислая, при рН> 7,5 вода щелочная. [c.25]

Часть олефинов находится в гндратной форме , т. е. в виде ионов алкоксо-ния (II). При разбавлении продуктов реакции водой гидратная форма почти мгновенно на холоду разлагается с выделением спирта или эфира. При гидролизе моно- и диалкилсульфатов спирт выделяется очень медленно, даже при повышенной температуре. [c.219]

Для того, чтобы определить необходимую отепень очиотки сточных вод, оп /скаемых в водоем, надо знать количеотво взвешенных веществ, потребление растворенного кислорода, допуотимр) величину БШ смеси речных и сточных вод, изменение величины активной реакции воды водоема, окраску, запах, солевой состав и температуру, а такхе предельно допустимую концентрацию токсических примесей и других вредных веществ. [c.26]

В эмалированный реактор, объемом 3 м , загружали 800— 1000 кг сульфидного концентрата III фракции и нагревали сульфиды при перемешивании до 70—7.5°С, после чего начинали добавлять 27—30%-ную перекись водорода из расчета на I М сульфидной серы 1 М перекиси водорода с 1—2%-ным избытком сверх расчетного. В момент подачи перекиси водорода обогрев реактора прекращали и скорость подачи перекиси регулировали таким образом, чтобы реакционная смесь не нагревалась выше 80—85°С. При окислении в реакторе поддерживалось остаточное давление 180— 220 мм рт. ст., и в этьх условиях образующаяся по реакции вода и вода, вносимая с перекисью водорода, отгонялась. Отгонка воды из реакционной смеси значительно ускоряла реакцию и сокращала общую продолжительность получения НСО. После прибавления расчетного количества перекиси, реакционная смесь перемеща- [c.33]

В то же время ZnO - uO, катализирующие низкотемпературные преврашения, необратимо отравляются серой и хлори-даьш. В используемой в этой реакции воде время от времени следует определять содержание хлоридов. [c.165]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51°С реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бути-ловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации буте-на-1. С повышением температуры до 97°С процесс полимеризации ускоряется. [c.37]

Для каждого опыта в ампулы вносилось бензойной кислоты 2 8, изобутилена 1—1,2 г и ВРз-0(С2Н5)2 0,2 г. При нагревании реакционной смеси в течение 24 час. до 50° С и последующем разбавлении продуктов реакции водой сверху отделяется трет.бутил-бензоат в виде жидкости светло-коричневого цвета приятного запаха. Выход его, найденный титрованием, за 24 часа, составляет в среднем 14,5%- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология