Нитрозодифениламин

Опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 10%-ного раствора иодистого калия и добавляют 5—7 капель концентрированной соляной кислоты. В одну пробирку вносят несколько кристаллов С-нитрозосоединения (п-нитрозофенола), а в другую — несколько кристаллов Ы-нитрозосоединения (нитрозодифениламина). В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с Ы-нитрозосоединением не окрашивается. [c.274]

Взаимодействие п-нитрозодифениламина с полиизопреном (получение каучука с аминными группами СКИ-ЗА) протекает, по-видимому, по несколько иному механизму, скорость реакции и деструкция полимера меньше, нет четкой корреляции между молекулярной массой и концентрацией функциональных групп. [c.229]

Сходный процесс наблюдается при взаимодействии нитробензола с ацетанилидом в ДМСО в присутствии гидроксида натрия, что ведет к образованию 4-нитрозодифениламина как основного продукта (60%) вместе с меньшими количествами 4-нитродифениламина (10%) и азобензола (10%) [c.126]

Взаимодействие полидиенов с нитрозосоединениями (например, и-нитрозодифениламином) по схеме [62] [c.641]

Нитрозодифениламин, имеющий практическое значение, можно синтезировать по схеме [c.187]

Недостаточная стабильность К-нитрозодифениламина проявляется не только в присутствии кислот (НС1, НВг). В нейтральной среде (хлорбензол) при нагревании в отсутствие кислорода эта молекула разлагается на радикалы [28] [c.77]

Раннее сообщение об образовании феназина 45 и азоксибензола 46 из нитробензола и анилина является, конечно, другим примером аминирования, который включает образование о/ /ио-нитрозодифениламина как промежуточного соединения, вступающего впоследствии в окислительно-восстано-Бительный процесс (схема 28) [c.126]

Советскими учеными разработан процесс получения нового цис-полиизопрена (СКИ-3-01), получаемого химической модификацией СКИ-3 /г-нитрозодифениламином (ПНДФА). По клейкости резиновые смеси на основе СКИ-3-01 превосходят смеси, содержащие СКИ-3 или НК. Вероятность подвулканизации брекерных смесей на основе СКИ-3-01 меньше, чем смесей на основе НК и СКИ-3. [c.50]

Как правило, они являются стабильными соединениями, которые медленно разлагаются на свету или в водных растворах кислот. Физические свойства N-нитрозаминов зависят от природы замещакющх групп. Некоторые подобно К-нитрозодиметиламину представляют собой маслянистые жидкости, хорошо растворяющиеся в органических растворителях, другие, например Н-нитрозодифениламин, - твердые вещества, практически не растворимые в воде. Значительно различаются и коэффшшен-ты распределения этих веществ в системе липид/вода. Максимумы УФ-поглощения нитрозаминов в воде лежат в области 230-240 и 330- 350 нм. [c.91]

В России данная величина для М-нитрозодиэтиламина не должна превышать 10 мкг в день. Рекомендовано ориентировочное значение ПДК для этого соединения в питьевой воде - 0,03 мкг/л [162]. Показано, что концентрация Ы-нитрозодифениламина в воздухе рабочей зоны не должна превышать 2-3 мг/м [163]. Установлено также среднесуточное значение ПДК для М-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе населенных мест - 50 нг/м . [c.91]

Способ получения п-нитрозодифениламина из п-нитрозофенола, ани. шна и метанола без выделения /1-питрозоанизола дает выход 67% от теоретического (считая на п-нитрозофенол и 71,1% считая на анилин). Катализатор- -моногидрат /г-толуолсульфокислоты [12, 13]. При ведении реакции в две стадии (с выделением /г-нит-розоанизола) выход л-нитрозодифениламина составляет 85,3 -93% в расчете на эфир при одностадийном процессе выход равен 55% 1 (в расчете па п-нитрозофенол) [35]. [c.78]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Замедлители подвулканизации — вещества, предотвращающие преждевременную вулканизацию резиновых смесей при их изготовлении и переработке, а также увеличивающие время до начала подвулканизации. К ним относятся Ы-Щ1трозодифениламин, фтале-вый ангидрид, бензойная кислота, Ы-циклогексилтиофталимид (сан-тогард) и другие вещества. В резиновые смеси вводят 0,2—0,7 масс. ч. замедлителей подвулканизации на 100 масс. ч. каучука. Наиболее активным и часто применяемым замедлителем подвулканизации является Ы-нитрозодифениламин (дифенам Н). [c.53]

НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИН ON eHaNH eHs, зеленые крист. л 143 °С трудно раств. в воде, при нагревании раств. в СП., эф. и хлороформе. Получ. вэаимод. N-нитро-зоднфениламина с НС1 в среде метанола. Примен. в произ-ве антиоксидантов для каучуков. [c.385]

Метод получения л-нитрозодифениламина из фенола путем его нитрозирования, этерификации и араминирования анилином разработан в 1960-х годах в исследовательском центре фирмы Her ules (США) [12, 13]. Реакция представляется следующей [c.70]

В промышленности N-нитрозодифениламин обычно получают нитроз и ров а нием дифениламина нитригом натрия в присутствии а)ляной кислоты в органическом растворителе. [c.73]

Свойства и применение. п-Нитрозодифениламин представляет собой веп ехтво зеленоватого цвета т. пл. 143 °С. Растворяется в горячем этаноле., диэтиловом эфире, хлороформе., растворах щелочей, горячем бензоле, ацетоне. [c.80]

В пром-сти получают только 4-А.-восстановлением 4-нитрозодифениламина Н2 (кат -Ni) в водно-спиртовой среде в присут NaOH при 70-80 °С, выход 90-95% 2-А и 3-А синтезируют восстановлением соответствующих ни-тродифениламинов Fe в кислой среде (напр, в СН3СООН) или Hj (кат -Ni, Pt) [c.136]

НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИНЫ. Различают N- и С-Н. N-Нитрозодифеннламин (ф-ла I), мол.м. 198,14, кристаллы от желтого до коричневого цвета моноклинной сингонии (а = 1,708 нм, [c.272]

Соед. I типичный представитель N-нитрозосоединений (см. Нитрозамины). При нитровании превращ. в смесь 2- и 4-шггро-Л-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и Н,Н-дифенилгидразина. При обработке соляной к-той I претерпевает Фишера-Хеппа перегруппировку с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси этанола с НС1 при сильном охлаждении. [c.272]

Нитрозодифениламин ON H4NH Hs, сине-зеленые кристаллы, т.пл. 145,6-146,6 Q 421 нм. Раств. в этаноле, уксусной к-те, не раств. в воде. По хим. св-вам-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения). Гидрирование 4-нитрозодифениламина приводит к соответствующему аминодифениламину. Получают 4-нитрозодифениламин нитрозированием дифенила с послед, перегруппировкой образующегося соед. I (без его выделения). [c.272]

Ведутся работы по химической модификации стереорегулярных каучуков для улучшения их качества и получения новых эластомеров. Выпускается в промышленном масштабе цис-по-лиизопрен, модифицированный п-нитрозодифениламином. Не-вулканизованные резиновые смеси на его основе обладфот высокой когезионной прочностью, а резины — комплексом улучшенных физико-механических показателей и усталостных характеристик. [c.9]

Таким образом, наиример, р нитрозоэтиламин расщепляется на нитрозофенол и этиламин, р-нитрозодифениламин — на нитрозофенол и адилин . [c.560]

Некоторые из р-нитрозоосноваиий можно расщепить также кипячением с разбавленной серной кислотой, как, например, р-нитрозодифениламин . Нитрозооснования ряда нафтиламина кипячением с разбавленной серной кислотой могут быть расщеплены на нитрозонафтолы и амины даже гораздо легче, чем едким натром [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозодифениламин: [c.310] [c.449] [c.99] [c.197] [c.246] [c.121] [c.384] [c.385] [c.385] [c.71] [c.72] [c.77] [c.78] [c.78] [c.80] [c.80] [c.193] [c.60] [c.5] [c.179] [c.60] [c.239] [c.518]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.246 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.66 , c.666 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.66 , c.241 , c.322 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.471 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.238 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.320 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.35 , c.39 , c.209 , c.215 , c.218 , c.219 , c.601 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.71 , c.80 , c.89 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.33 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.203 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.66 , c.268 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.105 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.167 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология