Хлорметилкетоны

Адреналин (16) - гормон надпочечников - содержит 2-(N-метиламино)этильный заместитель в дигидроксибензольном кольце, а его предшественники - нейромедиаторы норадрена-лин (17) и дофамин (18) - первичную аминогруппу (все три биогенных амина носят название катехоламинов) Если адреналин применяют при аллергиях, то норадреналин - для повышения артериального давления. В промышленности норадреналин и адреналин получают из пирокатехина (19), ацилируя его хлор-уксусной кислотой в присутствии А1СЬ до хлорметилкетона [c.59]

Дназочетон образуется в результате элиминирования галогеноводорода из образующегося промежуточно диазо-ний-галогенида (ф-ла I), к-рый может отщеплять N2, образуя побочный продукт-хлорметилкетон (П) (р-ция Нирен-штайна) [c.197]

Р-цию осуществляют обычно при комнатной т-ре, прибавляя избьггок р-ра диазометана к р-ру хлорангидрида в эфире или бензоле. Выходы хлорметилкетонов 65-95%. При обратном порядке прибавления реагентов образуются диа-зокетоны (см. Арндта-Айстерта реакция). [c.253]

Функциональные группы активного центра химотрипсина идентифицированы с помощью необратимых ингибиторов. Остаток Ser-195 был модифицирован диизопропилфторфосфатом и фенил-метилсульфофторидом, а остаток His-57 — К-тозил-Ь-фенилала-ннл-хлорметилкетоном <см, рнс. 89 и с- 171). Двухстадинность процесса химотрипсинового гидролиза была обнаружена при изучении кинетики гидролиза п-нитрофенилацетата. [c.197]

К раствору 2,2—3 молей диазометана при температуре О—10° прибавляют при перемешивании 1 моль хлорангидрида кислоты либо в неразбавленном виде (по каплям или порциями в виде тонкого порошка), либо в виде раствора. Реакция обычно сопровождается бурным выделением азота. С большинством хлорангидридов алифатических кислот реакция, повидимому, проходит мгновенно, однако обычно смесь оставляют стоять на 1—2 часа при комнатной температуре. Для завершения реакции с хлорангидридами ароматических и других малоактивных кислот требуется 2 часа или более некоторые диазокетоны кристаллизуются из раствора по мере образования или при охлаждении до 20°. Обычно их выделяют, испаряя растворитель в вакууме при 20—30°. Как правило, сырые диазокетоны, содержащие следы хлорметилкетонов, могут быть использованы для дальнейших превращений без предварительной очистки. Во многих случаях для дальнейшей работы может быть использован и непосредственно полученный раствор диазокетонов. [c.131]

Изучение влияния pH на скорость катализируемых химотрипсином реакций свидетельствует о необходимости для катализа непротонированного остатка гистидина или его кинетического эквивалента. Это заключение подтверждается утратой ферментативной активности при алкилировании гистидина хлорметилкетоном — аналогом субстрата химотрипсина (метка по сродству). [c.204]

К 0,2—1 мл каждой клеточной суспензии приливают равный объем ЗФР, содержащий 5 мг/мл трипсина, обработанного тозил-L-фенилаланин-хлорметилкетоном i (трипсин — ТРСК, Mer k, Дармштадт, ФРГ). Смесь инкубируют 30 мин при 37°С, один — два раза за это время встряхнув для перемешивания. Ферментолиз останавливают, прибавив 10 мл охлажденной до 0°С среды [c.309]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.86 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.25 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.131 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.121 , c.123 , c.310 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.248 , c.290 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология