Адреналин

П. Возможна ли для адреналина пространственная изомерия а. Нет б. Геометрическая в. Оптическая [c.218]

Рассмотрим, например, адреналин. Он является и продуктом жизнедеятельности организма и прописывается как лекарство (в форме капель в нос) при некоторых аллергических симптомах. Если вы вдруг испугались, адреналиновая железа вырабатывает адреналин. Гормон циркулирует в крови, активизируя работу сердца и других органов. Действуя на соответствующие рецепторы, адреналин запускает каскад реакций, готовящих тело к физической работе, битве или бегству (в том числе и учащает биения сердца, конечно). Модель молекулы адреналина с соответствующим ему рецептором показана на рис. УП.23. [c.481]

Введение в организм человека 3-10 г адреналина вызывает учащение пульса. Ояределите действующую в организме концентрацию адреналина (%). Средняя масса человека 70 кг. [c.42]

I, К каким классам органических соединений относится адреналин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт д. Фенол [c.218]

Адреналин находит широкое применение в терапии он суживает кровеносные сосуды и поэтому применяется в хирургической практике для обескровливания операционного поля небольшие количества адреналина обычно добавляют к растворам анестезирующих веществ (новокаин и т. д.). Наконец, адреналин применяют в качестве лекарственного препарата при астме, сенной лихорадке и т. д., так как он действует на симпатическую нервную систему повышенные дозы основания вызывают у животных организмов выделение сахара (глюкозурия). [c.577]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Рнс. VII.23. Молекула адреналина и рецептор. [c.481]

АДРЕНАЛИН (эпинефрин) эH .,OзN-гормон, вырабатываемый надпочечниками. А. является производным пирокатехина. Белые кристаллы, хорошо растворимые в горячей воде. А. вызывает сужение кровеносных сосудов, играет большую роль в процессах нервного возбуждения, влияет на сердечнососудистую систему и обмен веществ. Применяется в медицине при шоке, остановке сердца, падении кровяного давления и др. [c.7]

Эта аминокислота содержит гидроксильную груяяу с рК = 10,07, способную к диссоциации. Близость строения фенилаланина и тирозина обусловливает способность первого превращаться во второй в организме. Отсюда следует, что именно фсннлалании, а не тирозин, является незаменимой аминокислотой. Эти аминокислоты — предшественники в синтезе гормона адреналина. [c.29]

Действующим началом, посредством которого циклические нуклеотиды оказывают свое влияние, является определенный класс ферментов — протеинкиназы. Как указывает название, эти ферменты катализируют фосфорилирование белковых субстратов (обычно ферментов). Каким именно образом протеинкиназы контролируют различные процессы, мох<но понять, вернувшись к проблеме секреции адреналина под действием страха. [c.141]

РАЦЕМИЗАЦИЯ — превращение оптически активных соединений в неактивные (рацемат). При Р. один антипод превращается в другой до образования эквимолекулярной равновесной смеси. Скорость Р. зависит от природы активного соединения, температуры, катализатора, растворителей. При Р. формально происходит обмен местами каких-либо атомов или радикалов, связанных с асимметрическим центром. Р. имеет большое практическое значение в производстве оптически активных соединений фармакологического назначения. Например, синтетический адреналин расщепляется на две формы -адреналин, соответствующий природному продукту, применяется как лекарство малоактивную Б-форму подвергают Р. до тех пор, пока весь синтетический адреналин превратится в требуемую -форму. [c.210]

Одна из главных функций инсулина состоит в том, чтобы глюкоза поступала в кровь с нужной скоростью. А другой гормон адреналин, наоборот, ускоряет распад гликогена, так что в крови созда- [c.146]

У. Сколько реакционных центров в молекуле адреналина может прореагировать с 1) ( аОН, 2) нее. 3) бромной водой а. 0 в. 3 б. I г. 4 [c.218]

Например, важная реакция декарбоксилирования диоксифенила-ланина до дофамина, который является предщественником адреналина [c.242]

Абиетиновая кислота Аденозинтрифосфорная кислота ( -Адреналин (-Адреналин [c.896]

Прочие гормоны. Помимо описанных гормонов половых желе.э, к гормонам, или ве[.цествам внутренней секреции (инкретам), относится также ряд других соединений некоторые из них, например адреналин (гормон надпочечной железы) и тироксин (образующийся в щитовидной железе), описаны в других местах этого учебника. [c.885]

Эфедрин плавится при 40°, в спирте вращает влево, в воде — вправо т. пл. псевдоэфедрина 118°, [о1]д 4-51,2°. Оба основания вызывают расширение зрачка, причем эфедрин находит применение в мелнцинскон практике. Он повышает кровяное давление так же, как адреналин (стр. 577), но имеет то преимущество, что действует и при простом приеме внутрь. Применяется, напримс-р, при астме. [c.1058]

Физиологические свойства обоих антиподов могут сильно различаться. Так, например, -аспарагин сладок, а /-аспарагин безвкусен (Пиутти) /-никотин в 2—3 раза более ядовит, чем его -форма /-адреналин фармакологически значительно более активен, чем й-адрена-ЛИИ. Причина различия физиологических свойств антиподов заключается в том, что многие составные части клеток, с которыми эти вещества взаимодействуют в организме, тоже обладают несимметричным строением. Поэтому, если, например, /-никотин и -никотин соединяются с такой оптически активной составной частью клетки -В, то обра-зуются две системы [c.133]

С помощью виннокислых солей недеятельное основание можно разделить на оптически деятельные формы. Природный адреналин является левовращающим соединением, [а]о —50,5°, т. разл, 212°. В надпочечниках и других органах адреналину сопутствует орадреналин (H0)2 6H3 H0H H2NH2, обладающий несколько иными фармакологическими свойствами. [c.577]

ПИРОКАТЕХИН (о-диокскбгнзол) СвН4 (0Н)2 — двухатомный фенол. Восстановитель. Применяют в фотографии как проявитель, в производстве. красителей, лекарственных препаратов (напр., адреналина), в аналитической химии для колориметрического определения различных элементов и др. П. ядовит. [c.191]

АДРЕНАЛИН - гормон мозгового слоя надпочечников (ОН )СН2 /НСНд (Г,Г) с.498 (ХЭ) т.1, с,35 [c.218]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.324 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.535 ]

Химия (1978) -- [ c.419 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.133 , c.190 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.397 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.189 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.535 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.234 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.14 , c.15 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.707 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.271 , c.272 , c.273 , c.274 , c.403 , c.673 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.277 , c.292 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.498 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.53 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.53 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.220 , c.269 , c.273 , c.297 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.86 , c.87 , c.255 , c.489 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.60 ]

Биохимия (2004) -- [ c.154 , c.157 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.406 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.549 , c.849 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.189 , c.311 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.557 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.336 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.455 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.48 , c.124 , c.248 , c.263 , c.279 , c.290 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.356 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.291 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.471 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.163 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.75 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.347 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.349 , c.389 , c.390 , c.464 , c.580 , c.615 , c.757 , c.762 , c.783 , c.787 , c.788 , c.789 , c.790 , c.791 , c.792 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.393 , c.416 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.443 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.98 , c.100 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.304 , c.308 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.179 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.62 , c.91 , c.118 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.541 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.35 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.456 , c.480 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.476 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.354 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.317 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.93 , c.360 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.467 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.387 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.484 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.398 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.25 , c.378 , c.520 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 , c.450 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 , c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 , c.242 , c.258 , c.346 , c.574 , c.575 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.188 , c.309 , c.342 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.68 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.181 , c.182 ]

Общая химия (1974) -- [ c.696 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.69 , c.72 , c.126 , c.128 , c.129 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.121 , c.350 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.387 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.140 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 , c.450 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.395 , c.447 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.359 , c.408 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.48 , c.417 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.51 , c.330 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.538 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.317 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.494 , c.497 , c.507 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.574 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.548 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.646 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.217 , c.236 , c.309 , c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.379 , c.380 , c.576 , c.885 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.35 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.455 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.151 , c.616 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.167 , c.168 , c.679 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.42 , c.59 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.410 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.271 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.369 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.247 , c.248 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.168 , c.176 , c.384 , c.394 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.486 , c.671 , c.672 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.26 , c.141 , c.144 , c.274 , c.275 , c.299 , c.383 , c.384 , c.399 , c.400 , c.484 , c.568 , c.569 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.163 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.327 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.482 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.192 , c.194 , c.215 , c.219 , c.220 , c.223 , c.269 , c.270 , c.271 , c.353 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.27 , c.175 , c.176 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.192 , c.194 , c.215 , c.219 , c.220 , c.223 , c.269 , c.270 , c.271 , c.353 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.289 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.289 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.41 , c.254 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.183 , c.185 ]

Иммунология (0) -- [ c.246 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.62 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.126 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.271 , c.460 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.85 , c.208 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.52 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.327 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.270 , c.271 , c.360 , c.382 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.122 , c.248 , c.282 , c.284 , c.292 , c.339 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.273 , c.275 , c.580 , c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология