Хлор уксусные кислоты

Бетаин удобнее синтезировать из триметиламина и соли хлор-уксусной кислоты [c.169]

Из числа других алкилирующих агентов в синтезе промежуточных продуктов особенно широко используются бензилхлорид, хлор-уксусная кислота, этиленхлоргидрин и этиленоксид, эпихлоргидрин и акрилонитрил. [c.241]

В литературе описаны методы получения амида монохлоруксусной кислоты взаимодействием аммиака с эфирами хлор-уксусной кислоты [2, 3] или ее хлорангидридом в водной среде [4]., [c.90]

При работе с моно хлор уксусной кислотой необходимо соблюдать осторожность она вызывает ожоги кожи [c.97]

В этой реакции следует избегать избытка пара, так как в таком случае выход хлораля уменьшается за счет усиления реакций окисления полуацеталей хлорацетальдегидов до соответствующих хлор-уксусных кислот и хлорноватистой кислоты. Пар следует подавать из расчета 14 кг на 100 л 96%-ного спирта. [c.344]

В реакции Дарзана галогенсодержащими компонентами являются эфиры а-галогенокислот. Так, Эрленмейер [72], исходя из бензальдегида, эфира хлор-уксусной кислоты и этилата натрия, получил окись коричной кислоты LUI [c.14]

Получают из нерастворимой в воде целлюлозы. Предварительно мерсеризованную щелочью целлюлозу обрабатывают хлор-уксусной кислотой [c.629]

При выборе композиции или индивидуального моющего средства следует также учитывать их специфические свойства, например способность разлагаться в определенных условиях (три-хлорэтилен и аналогичные им растворители) и образовывать при этом вещества, вызывающие коррозию металлов (НС1, хлор-уксусные кислоты) или вещества, вредно действующие на окружающую среду (окись углерода, фосген). [c.101]

Высокой химической активностью обладают галоидозамещеп-ные уксусные кислоты. Они ле01К0 алкилн руются олефинами даже при комнатной температуре. Активность их падает от хлор-уксусных кислот к бромуксусной кислоте. У хлоруксусных кислот активность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Скорость реакции алкилирования бутеном-2 хлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислот представлена [c.18]

Опыт 3. Электропроводность растворов уксусной и хлор-уксусной кислот. Составьте структурные формулы кислот уксусной СНдСООН, монохлоруксусной СН2С1СООН, дихлоруксусной СНО СООН и трихлоруксусной СС1зСООН. [c.71]

Реакции за счет углеводородного радикала. Г алогениро-B HHe карбоновых кислот. Галогены могут замещать водород в углеводородных радикалах кислот, образуя галогенкар-боновые кислоты при этом под влиянием карбоксильной групшл наиболее легко замещаются атомы водорода в -положении к этой группе, т. е. при соседнем с карбоксилом углеродном атоме. Так, при действии хлора на уксусную кислоту водород метильной группы постепенно замещается на хлор в результате образуются хлор-уксусные кислоты [c.161]

Адреналин (16) - гормон надпочечников - содержит 2-(N-метиламино)этильный заместитель в дигидроксибензольном кольце, а его предшественники - нейромедиаторы норадрена-лин (17) и дофамин (18) - первичную аминогруппу (все три биогенных амина носят название катехоламинов) Если адреналин применяют при аллергиях, то норадреналин - для повышения артериального давления. В промышленности норадреналин и адреналин получают из пирокатехина (19), ацилируя его хлор-уксусной кислотой в присутствии А1СЬ до хлорметилкетона [c.59]

Необходимо отметить, что в качестве побочных продуктов прн действии хлор-уксусной кислоты иа арамин, с одной стороны, можно ожидать образования ар-амида арилглицина [c.298]

Фтористый фторацетил обладал токсичностью метилового эфира фторуксусной кислоты, в то время как фтористый хлорацетил был относительно нетоксичен. Теперь понятно, почему хлористый фторацетил дает токсичную фторуксусную кислоту, фтористый же хлорацетил гидролизуется в хлор-уксусную кислоту и относительно нетоксичный (при употребляющихся концентрациях) фтористый водород. [c.291]

Атом галогена в положении 5 соединений, которые следует рассматривать как ароматические пиримидины, является, как и следовало ожидать, инертным в реакциях. Алкокси- и алкилтиогруппы, помимо их способности расщепляться при действии кислых реагентов, проявляют также некоторую тенденцию к реакциям нуклеофильного обмена. В качестве примера можно указать на общий метод замены 2-тиольной группы на оксигруппу кипячением с хлор-уксусной кислотой, причем сначала образуется карбоксиметилтиопрсизводное, которое в свою очередь отщепляет тиогликолевую кислоту. [c.209]

Вводя в реакцию Мейера не галоидные алкилы, а галоидопроизводные с замещающими группами в радикале, можно легко получать разнообразнейшие замещенные алкил-мышьяковые кислоты с гидроксилами, карбоксилами и т. п. при углероде радикала 1 например, исходя из хлор-уксусной кислоты С1. СНз. СООН — перейти к арсоноуксусной кислоте НО. СО.СНз. АзО(ОН)2, а исходя из этиленхлоргидрина — к р-оксиэтил - мышьяковой кислоте НО. СНз СН,. АзО (0Н).2 (см. ниже). [c.156]

Кислота Формула мура- вьиная кислота уксус ная кислота хлор- уксусная кислота трихлор- уксусная кислота масля- иая кислота [c.114]

Малоновая кислота является продуктом взаимодействия хлор-уксусной кислоты с цианистым калием или цианистым натрием. При этом вначале образуется циануксусная кислота, гидролиз которой в кислой среде приводит к малоновой кислоте [6] [c.46]

Малоновая (пропандиовая) кислота НООС—СН,—СООН. Содержится в соке сахарной свеклы. В промышленности получается из хлор-уксусной кислоты через промежуточную стадию образования цианоуксусной кислоты, которая гидролизуется в малоновую кислоту. [c.283]

Ацетилен, хлор-уксусная кислота (I) Винилхлорацетат Н 0 110° С. Конверсия 1 —69%, выход 93% (на превращенную кислоту) [961]. См. также [960] [c.672]

Этиловый эфир хлор-уксусной кислоты, этиловый эфир циануксус-ной кислоты Этиловый эфир цианянтарной кислоты, НС1 Al ls (2 моля) 20—25° С. Выход количественный [1674] [c.245]

Как показал С. В. Завгородний [67а], гексен-2, выделенный из кубовых остатков фракционированием, очень плохо алкилирует уксусную и хлор-уксусную кислоты в присутствии катализатора BFg 0(С2Нб)2. Основными продуктами реакции являются жидкие полимеры, а выход эфиров составляет 4—5%. [c.337]

Феноксиуксусные кислоты получают в промышленности взаимодействием соответствующего фенолята натрия с хлор-уксусной кислотой. 2,4-Дихлорфеноксимасляную кислоту вырабатывают из фенола и бутиролактона. [c.498]

Получение сложных эфиров цианокислот, таких, как этил-цианоацетат, замещением цианид-ионом, давно известная реакция наиболее просто З- С-цианоацетат получают [39] реакцией хлор-уксусной кислоты с K N и последующей этерификацией ди-метилсульфатом. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор уксусные кислоты: [c.229] [c.163] [c.248] [c.84] [c.58] [c.15] [c.84] [c.242] [c.122] [c.256] [c.171] [c.173] [c.108] [c.71] [c.71] [c.142] [c.91] [c.95] [c.128] [c.152] [c.162] [c.91] [c.95] [c.128] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология