диметилаллена

Аналогичным образом получают несколько более термоустойчивый комплекс бис[т1 -1,3-диметилаллил(метил)никель] с выходом 94% [3]. [c.2013]

Пары несимметричного диметилаллена или изопропил ацетилен а [c.113]

S. Я. М. Слободин, ЖОХ, 4, 778 (1934). Образование изопрена при изомеризации несимметричного диметилаллена. [c.224]

Факт первоначального присоединения электрофила по центральному, т.е. наиболее замещенному, атому углерода алленовой системы подтверждается результатами хлорирования аллена в присутствии воды и бромирования 1,3-диметилаллена в метаноле [c.76]

Работая С предосторожностями, а именно, прибавляя медленно хлористый металлил к большому избытку магния, можно даже получить гринь-яровское соединение. Это соединение легко реагирует с хлористым металлилом, образуя диметаллил. Аналогичным образом хлористый металлил дает с гриньяровскими соединениями других галоидных алкилов, например насы-ш,енных, олефины изостроения с концевой двойной связью. Этим способом легко получают олефины различной длины цепи, с метильной группой в а-положении к концевой двойной связи. Диметилаллил образуется также при действии на хлористый металлил амида натрия в жидком аммиаке [27а]. [c.364]

Тот же асимметрический реагент был использован для получения оптически активного 1,3-диметилаллена оказалось, что при гидроборировании рацемического 1,3-днметил-аллена в реакцию вступает преимущественно один из антн-подов, непрореагировавший остаток оказывается левовращающим, Было доказано, что ему отвечает конфигурация [c.141]

Этот факт указывает, что геометрия переходного состояния сильно зависит от стабильности соединения. Александер провел предварительное исследование перегруппировки (—)-транс-а,у-диметилаллил-фенилового эфира III н получил оптиче ски активное вещество. На основании этих наблюдений Бургшталер пришел к заключению, что ориентация в переходном состоянии может быть выражена формулой [c.316]

По данным Лебедев , ш 1, 1-диметилаллена в результате димеризации образуется пе менее двух из трех возможных аддуктов по типу голова к голове (XLH—XLIV) [78]. Аддуктам, образующимся в наибольших количествах, были приписаны формулы XLII и ХЫП. [c.29]

В случае несимметричных аллепов и несимметричных алкенов могут образоваться два различных циклоаддукта типа присоединения голова к голове . Хотя имеющиеся данные недостаточны для того, чтобы можно было сделать какой-либо окончательный вывод, по-видимому, пространственные влияния могут иметь важное значение в определении соотношений продуктов реакции. Так, сравнение соотношения продуктов реакции, полученных в случае 1, 1-диметилаллена и акрилонитрила [37] и метакрилонитрила [37], показывает, что преимущественно образуется аддукт, у которого имеется меньшее скопление соседних метильных групп. 1 [c.31]

При меркурировании ацетатом ртути наблюдается такая же регио-селектевность, как и при присоединении галогеноводородов. Электре-фйльный атом ртути связывается с концевым атомом углерода аллена, но в случае 1,1-диметилаллена он присоединяется к С-2 [89], В реакции с метйлалленом выделены оба продукта. [c.105]

Недавно показано [350—352], что интересный пуриновый алкалоид триакантин [353], который раньше считали 7-замещенным производным аденина [354], на самом деле является 3-(7,7-диметилаллил)аденином (ХХП). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология