Этиловый эфир пиридилуксусной кислот

Описанная общая методика применима для получения многих типов фенилгидразонов. Например, можно использовать замещенное диазосоединение , а также алкилированные ацетоуксусные эфиры и Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты . Для получения высших гомологов вместо ацетоуксусного эфира применяют а-формильные производные кетонов - . Ацетоуксусный эфир можно также заменить на этиловые эфиры пиридилуксусных кислот . В этом случае получают фенилгидразоны 2-ацил-пиридинов. [c.509]

По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин —влево. Синтез спартеина осуществлен Галиновским в 1946 г. Леонарду и Бейлеру в 1948—1950 гг. удалось упростить его синтез конденсацией двух молекул этилового эфира 2-пиридилуксусной кислоты с одной молекулой формальдегида или йодистого метилена, с последующим восстановлением водородом [c.437]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-ПИРИДИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.587]

Если при этерификации вместо этилового спирта взять метиловый, то можно получить метиловый эфир 2-пиридилуксусной кислоты с т. кип. 122—125° (21 мм) с аналогичным выходом. [c.588]

Литиевые производные используются для введения карбоксильных групп в гетероциклические соединения типа 2- и 4-пиколинов, лутидинов, хинальдина и 2-метилтиазола. Этиловый эфир 2-пиридилуксусной кислоты получают следующим способом [c.414]

Пиколиллитвй и хлоругольный эфвр [50]. К 0,5 моля раствора 4-пвколиллития при энергичном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям раствор 0,5 моля хлоругольного эфира (55 г). Затем обрабатывают водой, насьпценной карбонатом натрия и экстрагируют 6 раз по 100 мл хлороформа. После обработки выделяют 26,5 г этилового эфира 4-пиридилуксусной кислоты, т. кип. 90—94° С/3,5—4 мм. Идентифицируют в виде пикрата, т. пл. 136—137° С. [c.156]

Третья группа методов разрабатывается японскими авторами [58—60]. В данном случае в качестве диена используется 5-этокси-4-о сазолилуксусная кислота и ее этиловый эфир. Своеобразие гетеродиенового синтеза заключается в том, что процесс ароматизации аддукта сопровождается декарбоксилированием а-пиридилуксусных кислот. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология