Пахикарпин

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Количественное определение производят одним из нижеприведенных методов а) около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора кристаллического фиолетового параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт 1 -ил 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01812 г пахикарпина-гидройодида. В данном случае на 1 мол. основания алкалоида, содержащего два атома азота, расходуется 2 мол. хлорной кислоты [c.437]

Пахикарпин — бесцветная густая жидкость, быстро темнеющая и осмоляю-щаяся на воздухе. Температура кипения 325° (754 мм рт. ст.) [а]в = +5,4° (без растворителя) и [а]п=-Ь16,3° (в спиртовом растворе). [c.188]

ПАХИКАРПИН [(-Ь)-спартеин, лупинидин], алкалоид, содержащийся в софоре толстоплодной вязкая жидк. к [c.424]

Пахикарпин-основание растворяется в воде. Растворимость увеличивается с повышением температуры при 25° растворяется 0,819%, при 35° — 0,936%, лри 50°—1,17%. Хорошо растворяется в общеупотребительных органических растворителях. Перегоняется с водяным паром. [c.188]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

ЛОНДОН , основную фракцию которой (пахикарпин) перегоняют при 160—210°. Для получения соли основание пахикарпина переводят сначала в хлористоводородную соль, а затем в нодистоводородную обменным разложением с раствором калия йодида [c.437]

По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин —влево. Синтез спартеина осуществлен Галиновским в 1946 г. Леонарду и Бейлеру в 1948—1950 гг. удалось упростить его синтез конденсацией двух молекул этилового эфира 2-пиридилуксусной кислоты с одной молекулой формальдегида или йодистого метилена, с последующим восстановлением водородом [c.437]

Пахикарпин-гидройодид — белый кристаллический порошок, т. пл. 233—236°. легко растворим в воде, спирте и хлороформе, мало растворим в эфире и в ацетоне. [а] ° = 8,6 — 9,6 (с = 7, спирт). При взаимодействии спиртового раствора препарата с раствором пикриновой кислоты выделяется желтый осадок дипикрата пахикарпина, т. пл. 206—208°. Наличие йод-иона определяют действием на водный раствор препарата нитрита натрия и серной кислоты в присутствии хлороформа, окрашивающегося при этом в фиолетовый цвет. Чистоту препарата устанавливают по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной щелочности или кислотности, тяжелых металлов, сульфатной золы выше норм ГФ1Х. [c.437]

Качественное обнаружение. Пахикарпин образует осадкн с общеалкалоидными осадительными реактивами. Чувствительность реакции с раствором СсИг в К1 (реактив Марме) составляет 16 мкг при предельном разведении 1 62 500. [c.188]

Алкалоиды этой подгруппы широко распространены в растем сем. бобовых. Цитизин содержится в термопсисе ланцетовид) термопсисе очередноцветковом пахикарпин — в софоре тол плодной, термопсисе ланцетовидном [c.126]

X. а. обладают разл. физиологич. активностью. В частности влияют на артериальное давление, стимулируют дыхание, приводят к возбуждению и сокращению мускулатуры матки, оказывают местноанестезирующее действие. В мед. практике применяют цитизин для возбзокдвния дыхания и пахикарпин в качестве ганглиоблокатора. [c.267]

С целью подбора лучших условий сорбции и десорбции были исследованы механизм и кинетика сорбщта эфедрина, сальсолина, атропина, пахикарпина и кодеина на ионитах [29]. Были рассчитаны также коэффициенты диффузии на катионитах КУ-1 и КУ-2 мелкого и крупного зернения. Установлено, что с уменьшением зернения коэф-фициентьт диффузии увеличиваются, что может приводить к переходу гелевого механизма диффузии в пленочный, а это ускоряет суммарный процесс ионного обмена. [c.209]

Не уступает основанию 6.202 по распространенности в природе и более сложно построенный спартеин 6.203. Под номером 6.204 представлена перспективная формула спартеина в наиболее устойчивой конформации. В молекуле 6.203 присутствуют четыре хиральных углеродных атома, поэтому для вешеств с таким углеродно-азотным скелетом возможны стереоизомеры, часть из которых найдена в природе. Сам спартеин известен в трех формах. Левовращающий /-спартеин имеет синонимическое название лупи-нидин. Правовращающий изомер известен под именем пахикарпина. Найдена в природе и рацемическая форма, //-спартеин. Алкалоиды со скелетом спартеина образуют достаточно представительную группу, насчитывающую шесть десятков членов. [c.473]

Подавляющее большинство алкалоидов в виде оснований при обыкновенной температуре представляет собой кристаллические, реже аморфные твердые вещества. Основания кониина, ареколи-на, никотина, анабазина, пахикарпина являются жидкостями. [c.161]

В медицинской практике широко применяется монойодгидрат пахикарпина— белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в спирте и хлороформе, растворимый в воде, трудно растворяется в эфире и ацетоне. Температура плавления 233—236°. [c.188]

Для изолирования пахикарпина из биологического материала при химико-токсикологических исследованиях применяют извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. В. П. Крамаренко и С. У. Закалик изучали возможность изолирования пахикарпина из биологического материала водой, подкисленной до pH—2,5 серной кислотой. В качестве органических растворителей для экстрагирования алкалоида сравнивали изоамиловый спирт, хлороформ, дихлорэтан и бензол. В случае экстрагирования хлороформом и изоамиловым спиртом им удавалось определить 80—90% пахикарпина, содержащегося в водном растворе. Максимум экстрагирования достигается при pH—9,8—10,8. [c.188]

Н. И. Вестфаль разработала быстрый метод изолирования пахикарпина электродиализом, а В. В. Михно — электрофорезом. Метод электродиализа позволяет обнаружить 1—2 мг пахикарпина в 100 г биологического материала. [c.188]

Часть исследуемой хлороформной вытяжки упаривают прн комнатной температуре до объема 1—2 мл, а затем переносят на полоску фильтровальной бумаги размером 2X3 см, для чего края полоски поочередно погружают в исследуемый раствор. По Удалении хлороформа бумагу обрабатывают парами брома над склянкой с бромной водой — в присутствии пахикарпина появ- [c.188]

К исследуемому остатку на предметном стекле добавляют каплю реактива, состоящего из 5% раствора НАиСЦ, концентрированной соляной кислоты и ацетона (1 1 1), н 3—4 кристалла бромида калия — при наличии пахикарпина образуется красный осадок из кристаллических сростков. Чувствительность реакции 20 мкг при предельном разбавлении 1 5000. [c.189]

В. В. Зимнухов описал три микрокристаллических реакции на пахикарпин с роданидом кобальта — прямоугольные пластинки и сростки из них голубого цвета (открываемый минимум [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология