Спартеин

Для асимметрического восстановления кетонов и спиртов использовались также комплексы из алюмогидрида и других оптически активных спиртов [97], производных углеводов [98], спартеина [99], аминов [100]. [c.129]

ПАХИКАРПИН [(-Ь)-спартеин, лупинидин], алкалоид, содержащийся в софоре толстоплодной вязкая жидк. к [c.424]

Успех полимеризации в большой степени зависит от выбора инициатора, который получают на основе комплекса оптически активного диамина с бутиллитием или амидом лития. Как было показано, и (-)-спартеин—бутиллитий, и (4-)-(28, 38)-диметокси-1,4-бис(диметиламино)бутан—амид лития позволяют получить (-Ь)-по-лимер с хорошим выходом [66]. При степени полимеризации больше примерно 70 полимер не растворяется в большинстве обычных растворителей. [c.126]

Очевидная взаимосвязь между лупинином (104) и спартеином [c.566]

Синтез спартеина был осуществлен исходя из а-пирндилуксусного эфира (а), который при конденсации с иодистым метиленом и щелочью дает соединение (6). После восстановления в нем обоих пиридиновых колец до пинеридиновых продукт гидрирования (в) отщеплением двух молекул метанола был превращен в дикетоспартеин (г), который при электролитическом восстановлении образует спартеин (о ) (Шорм другие синтезы были описаны Клемо и Леонардом) [c.1083]

Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода (Сб, 7, Сэ и Сц), но так как атомы С и Сд могут быть связаны метиленовым мостиком только в г ас-положении, то возможно лншь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах Н-атомы при обоих асимметрических центрах Сб и Сц могут находиться в следующих положениях цис-цис, цис-транс и транс-транс. Удалось показать, что спартеин (а также лупа-нин) имеет конфигурацию Сб Нц о Сц Н,я ,а г. тогда как а-изоспартеин представляет собой цис-цис-, а р-изоспартеин — транс-гра,чс-форму (Марион, Галиновский). [c.1083]

Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Из лизина (XII) может быть выведена большая группа алкалоидов типа лупинина (XIX) и спартеина (XX), строение которых подчиняется следующей закономерности их молекулы состоят из неразветвлен-ных цепей, содержащих по пять углеродных атомов и атом азота (в лу-пинине также и кислорода). Углеродные атомы связаны между собой [c.416]

По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин —влево. Синтез спартеина осуществлен Галиновским в 1946 г. Леонарду и Бейлеру в 1948—1950 гг. удалось упростить его синтез конденсацией двух молекул этилового эфира 2-пиридилуксусной кислоты с одной молекулой формальдегида или йодистого метилена, с последующим восстановлением водородом [c.437]

Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

Коновалова, Дискина и Рабинович , в результате кропотливого изучения среднеазиатского ботанического вида Piptanihus nanws выделили, наряду с 1-спартеином, два новых кристаллических основания состава названных пеп- [c.171]

Так как афиллидин отличается от спартеина содержанием одной двойной связи и кислорода в лактанной форме, необходимо было установить положение этих структурных групп. [c.196]

Полимеризация [10—12]. Мономер (20,0 г, 60,7 ммоля) растворяют в сухом толуоле (400 мл) в атмосфере азота и раствор охлаждают до -78°С. Далее с помощью шприца туда же добавляют раствор ( - )-спартеина (0,34 г, 1,46 ммоля) и бутиллития (1,21 ммоля) в толуоле. Через 24 ч эту смесь прикапывают в метанол (4 л) и вьшавший в осадок полимер отделяют центрифугированием. Измельченный полимер промывают тетрагвдрофураном (700 мл) и после высушивания в вакууме получают 19,4 г (97%) продукта, который затем дополнительно измельчают и фракционируют. Перед упаковкой в колонку полимеру дают набухнуть в соответствующем органическом растворителе. [c.249]

Иногда превращение алкена в аллен можно провести в одну С1адию, используя бромоформ и два эквивалента основания. В случае некоторых замещенных дибромциклопропанов синтез алленов сопровождается образованием бициклобутанов [117], а чтобы избежать появления побочных ацетиленов в результате катализуемой основаниями изомеризации первоначально получающихся алленов, необходимо тщательно контролировать условия реакции [118]. Де-бромирование с помощью комплексов н-ВиЬ с хиральным третичным диамином (—)-спартеином приводит к оптически активным алленам [119]. [c.253]

Из [2- ,e- N]- и [2- ,a- N]лизина в спартеин (105) переходит в три раза больше С, чем N. Это согласуется с происхождением спартеина из кадаверина именно таким должно быть отношение С если учесть, что в (105) включаются три остатка лизина (или кадаверина) и только два атома азота [101,104]. Другими доказательствами роли кадаверина как промежуточного соединения в биосинтезе алкалоидов этого типа служат выделение меченого кадаверина из люпинов после их подкормки меченым лизином [105], а также подавление включения меченого лизина [в термопсин (108)] неактивным кадаверином [106]. [c.566]

Тетрациклический алкалоид матрин (П1) отличается от спартеина (105) типом полициклической системы, но также образуется из трех молекул лизина через промежуточный кадаверин [зачерненным квадратом, как и в схеме (28), указаны места включения С] [112,113]. Взаимосвязь между алкалоидами этого типа мало изучена [114]. Как и в случае основании группы лупинина, пока что нет никаких данных о природе промежуточных соединений, связывающих кадаверин с простейшими алкалоидами группы мат-рина. Соединения (112) [109а], (113) [105] и (92) [115] не являются эффективно используемыми предшественниками алкалоидов. Сообщалось о специфическом включении [2- С]-А -пиперидеина [c.567]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.424 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.230 , c.231 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.253 , c.443 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.566 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.424 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.221 , c.223 , c.262 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1016 , c.1018 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.387 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.588 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.142 , c.144 , c.146 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.501 , c.744 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.529 , c.548 , c.550 , c.552 , c.555 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.371 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология