Трихлорэтилен акрилонитрилом

Ацетилен получают карбидным методом, а также крекингом метана (термоокислительным и в электрической дуге). Бесцветный газ, мало растворим в воде и этаноле, умеренно растворим в ацетоне (особенно под давлением). Ацетилен является важнейшим сырьем основного органического синтеза. Мировое производство ацетилена достигает 6 млн т/год. Его применяют для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, тетрагидрофурана, дихлор- и трихлорэтиленов, акрилонитрила, винилхлорида, виниловых эфиров, акрилатов и продуктов их полимеризации. Т. самовоспл. 335 °С. Обладает слабым наркотическим действием, ПДК 0,3 мг/мЗ. [c.329]

Увеличивается потребление ацетилена для производства хлоро-прена (мономера для синтетического каучука) и винилацетата, а также на синтез тетрахлорэтана, дегидрохлорированием которого получают трихлорэтилен. Акрилонитрил в настоящее время производят главным образом гидроцианированием ацетилена, однако в последнее время внедряется метод совместного каталитического окисления пропилена и аммиака, поэтому потребность в ацетилене для синтеза акрилонитрила в ближайшем будущем может измениться. Большое количество ацетилена подвергается гидратации в ацетальдегид, но за последние годы разработаны методы производства ацетальдегида окислением этилена, что позволяет уменьшить потребление ацетилена для этой цели в странах, обеспеченных нефтяным сырьем. [c.12]

Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Акрилонитрил Акрилонитрил [c.339]

Наибольшее значение имеют хлористый винил, хлористый винилиден и трихлорэтилен для получения высокополимеров, перерабатываемых в пленки, изоляционные материалы, волокна и др. Хлористый винил является важным полупродуктом промышленности пластмасс. Поливинилхлорид и сополимеры винил-хлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом, акрилонитри-лом и другими виниловыми соединениями широко применяются в качестве электроизоляционных, конструкционных и отделочных материалов, а также перерабатываются в волокна. [c.129]

Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что в настоящее время все промышленно развитые страны получают ацетилен и из карбида кальция, и из нефтяного сырья и природного г-аза, причем доля углеводородного ацетилена заметно растет. Производство различных продуктов, для синтеза которых используется ацетилен, также из года в год возрастает. В 1967 г. по основным видам промышленной продукции, получаемой из ацетилена (винилхлорид, винилацетат, хлоропрен, трихлорэтилен и акрилонитрил), объем производства значительно превысил прежний уровень. Вероятно, общая потребность в этих продуктах столь велика, что в переработку оказываются вовлеченными известные и новые виды сырья (табл. 2). [c.11]

Первая реакция лежит в основе одного из способов производства ацетальдегида и уксусной кислоты. Из тетра-хлорэтана, образующегося по второй реакции, получают эффективный растворитель — трихлорэтилен. Винилхлорид служит для получения поливинилхлорида и пластических масс на его основе, акрилонитрил — для получения каучуков и химических волокон. [c.248]

В США из 360 тыс. т ацетилена, использованных в 1962 году для химической переработки, более 240 тыс. т приходится на производство хлорорганических продуктов (хлорвинил, хлоропрен, трихлорэтилен и перхлорэтилен). При этом доля хлоропрена и перхлоруглеродов падает, а доля хлорвинила и акрилонитрила несколько увеличилась. [c.86]

В Советском Союзе на 1965 г. планировалась следующая структура потребления ацетилена (в %) винилацетат — 5,5 унсуснын ангидрид — 15,0 уксусная кислота — 7,5 ацетальдегид — 17,5 акрилонитрил — 11,0 винилхлорид — 18,8 трихлорэтилен — 2,0 хлоропреновый каучук — 19,9 и прочие — 2,2. Перспективным планом развития химической промышленности предусматривается получать 85 % ацетилена из природного газа. [c.21]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

В настоящее время крупнейшим потребителем карбида через ацетилен является промышленность семи основных химических производных [3]. Шесть из них — ацетальдегид, винилхлорид, винилацетат, акрилонитрил, акриловые эфиры и трихлорэтилен — можно производить из этилена, который получают в больших количествах при стоимости, составляющей 40% от стоимости ацетилена из карбида. В некоторых случаях разработаны другие нефтехимические процессы, позволяющие получать, например, акрилонитрил из иронилена и т. д. Даже для седьмого продукта — неопрена (который в настоящее время получают только из ацетилена) — разрабатываются новые методы производства. [c.259]

К загрязняющим веществам, которые на 95% могут быть удалены из сточных вод путем биоразложения, относятся такие органические соединения, как нитробензол, 2,4-дихлор- и 2,4-динитробензол, бензидин, акролеин, акрилонитрил, фенол, пентахлорфенол, фенатрен и нафталин. Органические соединения, которые могут на 5-50% удаляться отхтувкой (при аэрации), включают бензол, 1,2-дихлорбензол, этилбензол, толуол и этилаиетат, а также ди-, три- и тетрахлорметан. Некоторые летучие органические соединения почти полностью (до 95%) могут удаляться из сточных вод только в результате от зувки. К ним относятся 1,2-дихлорэтан, 1,1,1-трихлорэтан, трихлорэтилен и [c.88]

Детальное описание избирательной сорбции было дано в гл. V. Было показано, что избирательная сорбция определяет селективность транспорта. Здесь в качестве примера рассмотрим удаление трихлорэтилена из воды. На рис. 1-22 показана избирательная сорбция и первапорация трихлорэтилена в зависимости от концентрации трихлорэтилена в воде при использовании в качестве мембраны бутади-еннитрильного каучука (содержание акрилонитрила 18%) [34]. Видно, что селективность по отношению к трихлорэтилену быстро возрастает с увеличением концентрации на входе в мембрану, аналогичная зависимость характерна ч для избирательной сорбции. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология