Трихлорэтилен метилметакрилатом

Метилметакрилат, стирол, винилиденхлорид, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен [c.361]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Аллилацетат. ... Винилбромид. ... 1 инилхлорид. ... Винилидеихлорид. . Винилэтиловый эфир Диэтилмалеинат. . . 1,иэтилфумарат. . . Транс-Дихлорэтилен. Пис-Дихлорэтилен. . Кротоновая кислота. Метилакрилат. ... Метилметакрилат. . Трихлорэтилен. . . Тетрахлорэтилен. . Винилбензоат. ... [c.300]

Малеинонитрил. Моноэтилмалеинат Моно этил фу Марат Металлилацетат. Метилвинилкетон Метакрилонитрил Метилакрилат Метилметакрилат Метакриловая кисл Металлилхлорид п-Метоксистирол н-Ыитростирол Стирол. ... Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен Фумаронитрил о-Хлорстирол. п-Хлорстирол. [c.302]

Распад промежуточных свободных радикалов наблюдался при присоединении углеводородов к 1,2-дихлорэтилену [91, 92], трихлорэтилену [23, 92, 94], тетрахлорэтилену [92, 94, 95] малонового эфира к три- и тетрахлорэтилену [96], четыреххлористого углерода к трихлорэтилену [93], 3,3,3-трихлорпропену [97] и метилметакрилату [901 этилхлорацетата к тетрахлорэтилену [96]. Аналогичный распад происходит при димеризации 1,2-дихлорэтилена [68]. Обязательной предпосылкой такого распада является наличие атома брома или хлора при атоме углерода, соседнем с радикальным центром. [c.146]

При блочной полимеризации в присутствии 0.5% перекиси бензоила при 70° фторстиролы, не содержащие у двойной связи метильных групп, полимеризуются практически полностью через 72 часа, в то время как а-и р-метилфторстиролы в тех ке условиях превращаются в стеклоподобные полимеры лишь после двухнедельного нагревания. Блочные полимеры фторстиролов отличаются высокой твердостью, бесцветностью, прозрачностью и малой хрупкостью. Полифторстиролы растворимы в хлороформе, трихлорэтилене, толуоле и диоксане. В отличие от полистирола они растворимы в ацетоне, этиловом спирте, эфире и лишь набухают в бензоле и четыреххлористом углероде. Фторстиролы в присутствии перекиси бензоила при 70° способны к совместной полимеризации с винилацетатом, метилметакрилатом, стиролом и малеиновым ангидридом. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология