толуилендиамином бензидином

Для выяснения возможности дифференцированного определения смесей аминов и диаминов измерены Д 1/2 изомеров фенилен-диамина, лг-толуилендиамина, п-аминодифениламина, бензидина, дифенилгуанидина и других аминов в среде спиртов (метилового [c.38]

Большое значение имеют аминозамещенные толуола — о-, м-и п-толуидины. Среди диаминов — соединений с двумя аминогруппами — практическое значение имеют п- и ж-фенилендиа-мины, толуилендиамины и бензидин. [c.77]

Желтые, оранжевые, коричневые и оливковые красители. Этн красители обычно недостаточно прочны к свету и поэтому в ряду сернистых красителей играют второстепенную роль. Они получаются главным образом из ж-толуилендиамина (V), к которому может быть добавлен бензидин (VI). Иммедиалевый желтый D — первый желтый сернистый краситель, имеющий промышленное значение, был получен (Вейнберг и Ланге, 1902 I 948) нагреванием ж-толуилендиамина с серой при 190°, последующим нагреванием образовавшегося оранжевого продукта с т. пл. 145° с водным [c.1221]

В то время как при запекании л-толуилендиамина с серой образуется, при высокой температуре, сернистый оранжевый, который при более длительном нагревании переходит в коричневый, при добавке бензидина получаются, независимо от температуры плавления, только желтые красители, из которых даже при повышении температуры реакции получаются красители более тусклых оттенков, но не коричневые. [c.374]

По такой схеме получают Прямой коричневый 4СХ (Д—бензидин, А— Аш-кислота, А —1-нафтиламин-6-сульфокислота, К—салициловая кислота, К —ж-толуилендиамин) [c.315]

Трисульфон-коричневый В (Бенигер, 1897) (S I 561) (нафтионовая кислота — 2Н-кислота ж-толуилендиамин бензидин —салициловая кислота) красит хлопок в каштаново-коричневый цвет (после обработки бихроматом калия и сульфатом меди) с хорошей прочностью к свету и стирке. [c.649]

Так, запеканием с серой о-толуидина и /г-нитроанилина в течение 8 ч при 180—250 °С получают Иммедиаль желтый ЗГТ, из ж-толуилендиамина, бензидина и л -нитроанилина (15 ч при 230—250°С)—Иммедиаль желтый 4РТ, из л -толуилендиамина и N,N -дифтaлoил-л-фeнилeндиaминa (8) (10 ч при 210— 215°С) —Иммедиаль оранжевый ФР и т. д. [c.470]

Для желтых и оранжевых сернистых красителей важнейшим промежуточным продуктом является ж-толуилендиамин с различными примесями, такими, как бензидин, л4-нитроанилин, о-аминофенол, дифта-лоил- п-фенилендиамин и т.д. Коричневые красители получаются из [c.520]

Некоторые ароматические аминосоединения способны вызывать доброкачественные (папилломы) и злокачественные опухоли мочевого пузыря. Канцерогенными свойствами обладают р-нафтил-амин, бензидин и его производные, 4-аминодифенил и его производные, 3-толуилендиамин, дипикриламин, 4-аминопропиофенон, 4-диметиламинотрифенилметан, 4-аминостильбен и его производные, 2-амино-1-нафтол и другие аминосоединения. [c.101]

I молекула бензидина бисдиазотируется и сочетается в кислом растворе с 1 молекулой 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокнслоты (Лш-кислоты) полученный промежуточный продукт сочетается в щелочной среде с I молекулой диазотированного анилина и в кислом растворе с I молекулой ж-толуилендиамина. [c.202]

Так, запеканием с серой о-толуидина и п-нитроанилина в течение 8 ч при 180—250 °С получают Иммедиалевый желтый ЗГТ, из л-толуиленди-амина, бензидина и ж-нитроанилина (15 ч при 230—250 °С)Иммедиалевый желтый 4РТ экстра, из ж-толуилендиамина и дифталоил-п-фени-лендиамина (10 ч при 210—215 °С)—Иммедиалевый оранжевый ФР и т. д. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология