Дифференцирование, определение

В первой книге при изложении вопросов об электродных потенциалах рассмотрены типы электродных процессов с различных точек зрения, приведены случаи возникновения так называемых смешанных потенциалов, дана характеристика индикаторных электродов. Обсуждаются области использования прямой потенциометрии и потенциометрического титрования. В последнем случае иллюстрируется возможность дифференцированного определения отдельных составляющих в многокомпонентных системах. Соответствующее место отводится освещению таких развивающихся и успешно используемых областей исследования [c.3]

Рис. 197. Графическое дифференцирование (определение температурного коэ( ициента давления пара хлороформа при 16°)

Осадительное титрование смеси компонентов. Дифференцированное определение смеси нескольких ионов одним и тем же титрантом возможно, если растворимости последовательно образующихся осадков достаточно различаются между собой. Допустим, что происходит осаждение бинарных электролитов, образованных однозарядными нонами А, А , Ащ, произведения растворимости которых равны [c.75]

Определение галогенов. Проба Бейльштейна является настолько чувствительной, что положительную реакцию дает даже ничтожное количество примесей. Для дифференцированного определения галогенов щелочной раствор плава подкисляют разбавленной азотной кислотой (по лакмусовой бумаге). Если присутству- Ют азот н сера, то раствор кипятят под тягой для Удаления H I [c.65]

С другой стороны, применяя правило дифференцирования определенного интеграла с переменной областью интегрирования, для производной (1.54) получим выражение [c.69]

Методика дифференцированного определения [c.176]

Метод непосредственного дифференцирования" — определение концентрации по скорости реакции, которую проводят в двух реакторах при одинаковых условиях и одной и той же концентрации катализатора, но со сдвигом во времени (Дг), что при спектрофотометрических наблюдениях обусловливает разность оптических плотностей раствора в реакторах (АЛ), пропорциональную концентрации катализатора С Градуировочный график строят в координатах ДЛ — С. [c.148]

Определение железа (III) основано на предварительном его восстановлении до степени окисления +11 небольшим избытком раствора хлорида олова (II) и последующем титровании стандартным раствором бихромата калия смеси ионов железа (II) и олова (II). Дифференцированное определение Sn++ и Fe++ в растворе при совместном их присутствии проводят титрованием 0,05 н. раствором бихромата калия с компенсационным методом измерения э. д. с. элемента, состоящего из индикаторного Pt-электрода, опущенного в испытуемый раствор, и Няс.КЭ сравнения. [c.65]

К преимуществам метода кондуктометрического титрования относится возможность дифференцированного определения веществ в многокомпонентных смесях в водных растворах. Другим преимуществом метода является возможность определений в окрашенных и мутных растворах, а также в присутствии окислителей или восстановителей, ограничивающих, например, применение кислотно-основных индикаторов. Кондуктометрический метод позволяет проводить определения не только в сравнительно концентрированных растворах, но и в разбавленных до 10 М. [c.78]

Определенные ставки зарплаты и ее дифференцирование, определение конкретной ставки зарплаты зависит от структуры рьшка труда. На конку- [c.78]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ИНТЕГРАЛОВ ПО ПАРАМЕТРУ [c.245]

Дифференцирование определенного интеграла по параметру применяется, например, в задаче отыскания максимума и минимума при вьшолнении технико-экономических расчетов. [c.368]

Дифференцированное определение а- и -амилаз. В лабораторной практике получил широкое распространение метод дифференцированного определения амилаз инактивированием одной из них..При нагревании ферментной смеси в течение 15 мин при 70° С Р-амилаза почти [c.99]

Кроме суммарной активности рефрактометрическим методом мож но провести дифференцированное определение активности а- и р-ами [c.102]

Дифференцированное определение фруктозы и глюкозы (по Кольтгофу). Иногда необходимо определить не только общее содержание редуцирующих сахаров, но и раздельно количество фруктозы и глюкозы. Количество глюкозы обычно вычисляют по разности между общим количеством редуцирующих сахаров и количеством фруктозы. [c.153]

Непроявленную хроматограмму В анализируют методами, которые позволяют провести дифференцированное определение количества сахаров. [c.159]

Дифференцированное определение брома в продуктах питания возможно по методу, описанному в работе [810]. [c.208]

При увеличении потока нейтронов чувствительность возрастает пропорционально увеличению интенсивности потока нейтронов (см. табл. 41). Активационный анализ рзэ на потоках с интенсивностью 10 — 10 нейтрон сек-см , на которых нормально оперируют современные исследовательские реакторы, при подборе достаточно быстрых и надежных методов разделения активированных рзэ или дифференцированного определения излучений их радиоизотопов может дать чрезвычайно высокую чувствительность определения. [c.214]

Дифференцированное определение карбонильных групп во фракциях [c.355]

Дифференцированное определение карбонильных г образцах сульфатного лигнина [c.355]

Дифференцированное определение кислых групп в различных препаратах [c.356]

Анализируемый раствор может содержать несколько восстановителей или окислителей. Дифференцированное определение их возможно при условии, если на кривой титрования имеется несколько хорошо разделенных скачков достаточной протяженности. При этом разность между стандартными потенциалами определяемых систем должна быть не менее [c.286]

Рнс. 197. Графическое дифференцирование (определение температурного ко ффицнента давления пара хлороформа ири 16°) [c.446]

Дифференцированное определение кислот (или оснований) в их смеси основано на различии величии рКа (рКв). Дифференцированно могут быть оттитрованы смеси кислот, если для них Др/(а>4. Примером могут быть смеси азотной и пропионовой кислот (p/( Hj Hj OoH = 4,70), азотной и уксусной (р/СснзС00н = ==4,87). [c.136]

При дифференцированном определении смеси двух (и болеё) компонентов обнаруживают в процессе ориентировочного титрования (порциями раствора по 1 мл) соответствующее число скачков потенциала в области каждой к. т. т. Далее в этих областях проводят точное титрование. Причем после нахождения первого скачка, как это описано выше в п. 10, продолжают титрование, приливая сначала необходимый объем титранта ДО второй к. т. т., а затем по каплям — до прохождения второго максимума E и Т. Д. Содержание второго компонента находят по разности из общего объема раствора титранта, затраченного на суммарное Определение двух компонентов, вычитают объем, затраченный для достижения первой к. т. т. [c.139]

Для дифференцирования сильных кислот нельзя применять растворитель, обладающий более сильноосновными свойствами, чем вода,, в которой равновесие (I) сдвинуто вправо, а нужно использовать растворитель, обладающий сильнокислотными свойствами и являющийся плохим акцептором протонов, например уксуснуЮ кислоту. Для дифференцированного определения сильных оснований необходимо, наоборот, использовать возможно более сильноосновные растворители. Нивелирующий эффе1 т существенно ограничивает границы применения растворителей, так как при этом можно определить лишь общее [c.341]

Дифференцированное определение НС1 и Н3ВО3 (в присутствий маннита или глицерина) основано на потенднометрическом титровании их 0,1 н, раствором щелочи до достижения значений рЫ раствора, отвечающих конечным точкам титрования хлористоводородной (при рН<7) и борноманнитовой кислот (при pH >7). Титрование проводят со стеклянным индикаторным электродом и Нас.КЭ сравнения. [c.64]

Дифференцированное определение I" и С1" в их смеси проводят титрованием 0,05 н. стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и Нас.КЭ сравнения. Э. д. с. потенциометрической ячейки измеряют компенсационным методом. Поскольку ПРлд <С ПРддсь В первую очврвдь титруется иодид с большим скачком потенциала в конечной точке, но меньшим, чем при отсутствии хлорида. Теоретически скачок наступает несколько раньше точки эквивалентности, но практически точка эквивалентности и конечная точка титрования совпадают. Кривая титрования из-за присутствия хлорида не симметрична. [c.68]

Если В окисляется при менее положительных значениях потенциала рабочего электрода, чем О, то, как показывают кривые = /( ) (рис. 63), возможно дифференцированное определение, если поддерживать потенциал электрода до заверш ения первой реакции в пределах [c.195]

Все сказанное справедливо и для определения окисей металлоп (РЬО, РЬОг, МпОз и др.) и малорастворимых солеи (например, А С ) на электроде, когда используются катодные токи их восстановления. Возможно НС только дифференцированное определение смеси разных [c.197]

Стрейли показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/С (НгО) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы по сравнению с нейтральными соединениями проявляют себя более сильными основаниями в уксусном ангидриде, чем в воде, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. [c.409]

Разработан метод дифференцированного определения смесей азотной и фосфорной кислот [179], серной, фосфорной кислот и триоктиламина [139] титрованием метанольным раствором едкого кали в сочетании с катионообменным разделением на КУ-2. Определение Н3РО4 проводят с применением свинцового [1211], сурьмяного [1182] и хингидронного [1071] электродов. [c.57]

Дифференцированное определение карбонильных групп в различных препаратах 1игнина [89] [c.354]

По данным Экмана и Энквиста [87], общее содержание карбонильных групп в препаратах лигнина составляет (в мг-экв1г) сульфатный технический — 0,72, от варки при 140° С — 2,60, щелочной от варки при 100° С — 1,63 По данным Соколовой и сотр [88], сульфатный технический лигнин содержит 2,2 мг-экв/г СО-групп, т е примерно втрое больше, чем найдено в работе [87] Мартон [89] приводит данные по дифференцированному определению карбонильных групп в тиолигнине сосны в сравнении с данными для ЛМР ели (табл XI 15) [c.354]

H I2 OOH (/ = 5,0-IO- ), Hj I O H (/( = 1,4-10- ), не представляет затруднений, если в растворе находится одна кислота. Содержание кислоты определяют титрованием стандартным раствором щелочи в присутствии индикатора метилового оранжевОго нлн метилового красного. Дифференцированное определение смеси сильных кислот в водных растворах невозможно, можно определить только общую кислотность. [c.247]

Определение многоасновных (полипротонных) кислот НдА последовательным титрованием по ступеням диссоциации и смесей типа Н А- -Н А H iA -j-H jA , как и дифференцированное определение смесей двух одноосновных кислот, возможно прн соблюдении двух условий I) т. е. наблюдаются два [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология