диалкил этилендиамино

В четырехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и Ч-образной насадкой с двумя капельными воронками, нагревают до 60° 0,25 моля этилендиамина и прибавляют по каплям при перемешивании одновременно из двух воропок 0,5 моля диалкил-фосфита и 0,5 моля кетона, поддерживая температуру реакционной смеси около 60°. Через 15 минут реакционную смесь охлаждают и экстрагируют 500 мл бензола. Бензольный экстракт промывают 40 мл насыщенного раствора углекислого калия, затем 40 мл воды и сушат сернокислым натрием. Бензол удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 5-кратном объеме сухого бензола и хроматографируют на колонке с окисью алюминия. [c.182]

В среде этилендиамина можно титровать диалкил- и триалкил-фосфаты [434], а также некоторые ароматические соединения [439], которые ведут себя как кислоты, например, лг-динитробензол титруют как двухосновную кислоту. [c.112]

Конденсацией N,N -диалкил-, аралкилзамещенных этилендиаминов с фурфуролом и его 5-производными получен ряд фуран-2-ил-содержащих имидазолидинов [12-16]. 2-Фурановый заместитель также может быть введен в положения 1,3,4,5-имидазолидинового кольца. [c.221]

Моделируя разделение органических соединений серы типа встречающихся в нефтях, Клаас [171] нашел, что полярная фаза тетракис-(оксиэтил)-этилендиамин, нанесенная на хромосорб, обеспечивает разделение сернистых соединений на группы по типу строения удается разделить циклические сульфиды, алкилсульфиды и тиофены. Продукты, выходящие после такого хроматографирования, направляют на вторую колонку, заполненную неполярной фазой (силиконовое масло, нанесенное на хромосорб) здесь уже соединения делят по температурам кипения. На этой фазе в гомологических рядах диалкил- и алкилбензилсульфидов (С — С4) наблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов в молекуле [172]. Низшие диалкилсульфиды (С1 — С4), а также алкиларилсульфиды (алкил — С и Са) делятся на сквалане [173]. [c.27]

Получаемые полимеры имеют невысокий молекулярный вес ( 2000). Однако линейные полимеры могут далее взаимодействовать с диалкил(арил)-галоидсиланами по группе HN= и образовывать продукты сетчатой структуры [86]. Такого же состава полимеры получаются при нагревании гексаметилциклотрисилазана и диаминов алифатического ряда (этилендиамин, гексаметилендргамин). Реакция протекает по схеме [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология