Алкиларилсульфиды

При вторичном хроматографическом разделении удалось выделить узкие фракции сульфидов с чистотой 82—94 и 74—90%. Судя по физико-химическим характеристикам узких фракций сульфидов, десорбированных изопентаном и бензолом, можно предположить следующий их состав тиацикланы, диалкилсульфиды, алкиларилсульфиды. [c.161]

Эти коэффициенты, вычисленные по отношению к алифатическим сульфидам, составляли для дисульфидов 1,10 для алкиларилсульфидов 1,21 [c.349]

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси алкиларилсульфидов с добавкой тиофана

Для большинства растворителей К,, колеблется от 0,5 до 1, селективность (/3) близка к 10, причем для алкиларилсульфидов больше, чем /< (. для сульфидов и тиофенов. С увеличением молекулярной массы снижается для сульфидов и тиофанов, почти не изменяется для тиофенов, что связано с ароматичностью тиофенов, а указанные выше растворители, как известно, хорошо экстрагируют именно ароматические углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов во фракциях мало влияет на величины и (3, вместе с тем концентрирование ОСС уменьшается более чем в 2 раза за счет разбавления их ароматическими углеводородами. [c.28]

Рис. 3. Спектры поглощения алкиларилсульфидов и дибензилсульфида

Арилсульфиды не являются ингибиторами окисления, так как не реагируют с пероксидами. Диалкилсульфиды (например, дицетплсульфид) наиболее эффективны, так как их реакция с пероксидами идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды (алкиларилсульфиды) занимают среднее положение. [c.89]

Алкиларилсульфиды содержатся в нефтях в столь же малых количествах, что и алкилциклоалкилсульфиды. Из СС [c.57]

Сульфиды. Это наиболее изученный класс нефтяных ОСС. Присутствие сульфидов характерно для большинства нефтей страны, содержание их колеблется от 50 до 70% от ОСС. Подробные данные 6 составе, структуре и распределении сульфидов в дистиллятах и остатках для нефтей сульфидного и меркаптанового типа приведены в [Й]. В дистиллятах нк-540°С основная масса сульфидов представлена пяти- и шестичленными тиацикланами, содержащими от одного до девяти конденсированных колец в молекуле. Содержание тиаинда-нов, диалкил- и алкиларилсульфидов незначительное. Сульфиды дистиллятов оренбургской нефти более высокомолекулярные, а относительная доля ациклических сульфидов выше, чем в соответствующих дистиллятах нефтей сульфидного типа. С повышением температуры кипения дистиллятов увеличивается содержание высококонденсиро-ванных молекул сульфидов, увеличение молекулярной массы соединений определяется как ростом цикличности, так и увеличением степени замещения и длины алкильной цепи. [c.227]

Несимметричные алкиларилсульфиды обычно получают теми же методами — чаще всего из арилтиолата и бромалкила. Их можно получать также из реактивов Гриньяра по следующей схеме [c.273]

В ИК спектрах С.о. наблюдаются валентные колебания связей R—S в области 570-705 см (при R = А1к-слабые полосы, при R = Аг, винил-полосы средней интенсивности). Фрагмент H,S дает характерную полосу поглощения при 1325 см " (деформац. колебания связи С—Н). В УФ спектрах алифатических С.о. присутствуют полосы поглощения 200, 220 и 240 нм, для алкиларилсульфидов 205-230, 235-270, 275-300 нм, обусловленные переходами и - о. [c.460]

Синтез алкиларилсульфидов [2]. Для получения / -бутил- -нафтилс льфида в литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мешалкой, помещают 586,7 г (7,5 моля) диметилсульфоксида и 225,5 г (2,4 моля) бутилмеркаптана. Раствор при перемешивании нагревают с помощью колбонагрева-теля до 70 " и медленно прибавляют 108 г (2 моля) М. н. После этого реакционную смесь нагревают до температ ры кипения (115 ). Через капельную воронку быстро вливают 81,3 г 1-хлор-нафталина (0,5 моля) и кипятят желт ю реакционную смесь [c.326]

Электронные спектры поглощения алкилзамещенных тиаинданов (рис. 3), отличаясь от спектров инданов [85], близких спектрам алкилбензолов, по своему характеру подобны спектрам алкиларилсульфидов. [c.192]

В 1972 г. был под еден итог изучению серосодержащих компонентов нефти, проводившемуся по проекту Ш Американского нефтяного института начиная с 1947 г. /70/. Было идентифицировано 176 индивидуальных соединений серы, относящихся к 13 структурным группам. Впервые были обнаружены в нефти алкил-циклоалкилсульфиды, алкиларилсульфиды и тиаинданы. Основные данные относятся к сравнительно низкокипящим фракциям, содержащим соединения С З- Сд5. Доказано, что главные сернистые компоненты высших фракций нефти представлены многокольчатыми тиофенами и сульфидами. Доказано, что тиофены не образуются за счет термической обработки тиофанов, как ранее безосновательно предполагали многие исследователи. Обнаружены отдельные нефти, отличающиеся сравнительно высоким содержанием свободной серы. [c.28]

В случав алкилвинил- и алкиларилсульфидов из-за малого числа статистических степеней свободы (4-5 соединений) и ма -лых изменений функции рассматривать можно только парные корреляции. [c.101]

Алкиларилсульфиды и диарилсульфпды. Наличие группы К8 — (В = алкил) I алкиларилсульфидах вызывает сильное батохром-ное смещение интенсивной полосы бензола из области 180 ммк в область 254—257 ммк у алкиларилсульфидов, и эта полоса, по-видимому, перекрывает сложную колебательную структуру бензольного кольца. Спектры поглощения всех изученных алкилфенилсульфидов сходны со спектром бутилфенилсульфида (см. рисунок) первый максимум приходится на 254—257 ммк (lg 8 = 4), минимум — на 225—234 ммк (lg е = 3,50). Такой же спектр поглощения имеет и пропил-л -толилсульфид. [c.88]

В настоящем сообщении рассматриваются результаты исследования спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области десяти эталонных диалкилсульфидов и двух эталонных алкиларилсульфидов приводятся также спектры поглощения трех сульфонов, степень чистоты которых не определялась. Вышеуказанные соединения были синтезированы М. М. Герасимовым. Очистка сераорганических соединений до высокой степени чистоты, определение степени чистоты и измерение физико-химических констант были проведены Н. Г. Мариной с сотрудниками [1, 2]. [c.107]

Наиболее эффективное разделение получаемых из бензино-керосиновых дистиллятов органических соединений двухвалентной серы (диалкилсульфиды, циклические моносульфиды, гомологи тиофена, диалкилдисульфиды и алкиларилсульфиды) может быть достигнуто при помощи полярных высокоселективных стационарных жидких фаз 5,6-бензохинолина, РР -имино-дипропионитрила, рр -тиодипропионитрила, полиэтиленгликольадипата и трикрезилфосфата. [c.252]

Внутримолекулярным переносом алкильного радикала от сульфониевого катиона к тиольному атому серы в анионе можно объяснить образование смеси сульфидов при нагревании 0,0-диалкил-5-арил тиолфосфатов в присутствии алкиларилсульфидов [c.151]

Взаимодействие эфиров тионфосфорной кислоты с нуклеофильными реагентами, способными к образованию четвертичных оние-вых соединений, в ряде случаев идет с тион-тиольной изомеризацией фосфорсодержащего аниона. К таким соединениям, наряду с диалкил- и алкиларилсульфидами, относятся третичные амины" - ез, по, 223, 236, 258-266 трСТИЧНЫв фОСфИНы" [c.155]

Для менее чистых препаратов сульфидов приведены еще такие характеристики, как инкремент молекулярной рефракции — для диалкил- и алкиларилсульфидов [145] — и smoke point [146]. Последняя величина определяется как предельная высота пламени (в мм), образующегося без чада, когда топливо сжигают в специальной лампе. Эта величина различается для алифатических и ароматических сульфидов. [c.22]

Моделируя разделение органических соединений серы типа встречающихся в нефтях, Клаас [171] нашел, что полярная фаза тетракис-(оксиэтил)-этилендиамин, нанесенная на хромосорб, обеспечивает разделение сернистых соединений на группы по типу строения удается разделить циклические сульфиды, алкилсульфиды и тиофены. Продукты, выходящие после такого хроматографирования, направляют на вторую колонку, заполненную неполярной фазой (силиконовое масло, нанесенное на хромосорб) здесь уже соединения делят по температурам кипения. На этой фазе в гомологических рядах диалкил- и алкилбензилсульфидов (С — С4) наблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов в молекуле [172]. Низшие диалкилсульфиды (С1 — С4), а также алкиларилсульфиды (алкил — С и Са) делятся на сквалане [173]. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкиларилсульфиды: [c.58] [c.65] [c.174] [c.366] [c.17] [c.177] [c.24] [c.179] [c.281] [c.296] [c.26] [c.668] [c.668] [c.89] [c.287] [c.350] [c.353] [c.353] [c.231] [c.10] [c.12] [c.95] [c.251] [c.251] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология