Глутаровая кислота гексаметилендиамином

Определить степень завершенности реакции поликонденсации глутаровой кислоты и гексаметилендиамина, если получен полимер со среднечисленной молекулярной массой 14800. [c.284]

Предложите схемы следуюш,их превращений циклопропана в пропанол-1, в пропандиол-1,3 циклогексана в глутаровую кислоту циклогексанола в гексаметилендиамин тетрагидрофурана в адипиновую кислоту. [c.144]

Носители были химически модифицированы окислением концентрированной азотной кислотой (введение нитро- и гид-роксигрупп), обработкой гидразином, восстановлением с образованием аминогрупп. Иммобилизацию гидрогеназы проводили на окисленных образцах термически обработанного полиакри-лонитрила после гидрогеполиза и восстановления с использованием бифункционального реагента — глутарового альдегида.. В ряде экспериментов гидрогеназу иммобилизовали па окисленный полимер, обработанный гексаметилендиамином [74, 75]. [c.82]

Детально изучена поликонденсация солей гексаметилендиамина со щавелевой , янтарной - , глутаровой , адипиновой , пимелиновой - , пробковой - - - , азелаиновой - 1- -себациновой - 60-52, 54-59 фталевыми - кислотами. Другие примеры поликонденсации гексаметилендиамина с алифатическими и ароматическими дикарбоновыми кислотами приведены в работе . [c.192]

В соответствии с первой стратегией синтез ФАП начинается с получения соответствующих мономеров. Так как поликонден-сацию для синтеза ФАП до сих пор использовали редко, то речь идет главным образом о виниловых, акриловых и аллильных мономерах. Эти мономеры обычно получают введением ненасыщенных групп в молекулы ФАВ. В зависимости от предполагаемого механизма действия ФАП (гидролитического или негидролитического, см. гл. 2) для этой цели могут быть использованы или любые функциональные группы ФАВ, или только те, которые не существенны для проявления физиологической активности. Как уже отмечалось, между остатком ФАВ и полимерной цепью желательно иметь вставку , уменьшающую пространственную затрудненность остатка ФАВ и обеспечивающую его доступность для гидролизующих ферментов или для рецепторов. Среди наиболее часто применяемых вставок следует отметить со-аминокарбоновые кислоты (аминокапроновую и др.), а,со-дикислоты (янтарную, глутаровую и т. д.), а,со-ди-амины (этилендиамин, гексаметилендиамин), диальдегиды (терефталевый или глутаровый диальдегид, хотя последний трудно получить в чистом виде). Порядок присоединения к вставке ФАВ и ненасыщенного остатка в большинстве случаев не существенен и определяется тактическими соображениями. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология