Дифференциальный термический анализ ДТА приготовление образцов

При определении Са(0Н)2 в цементном камне необходимо после измельчения обезводить образец путем выдерживания в течение нескольких часов в абсолютированном спирте и промывания серным эфиром (так же, как при приготовлении образцов для дифференциально-термического анализа). [c.120]

Метод термического анализа можно усовершенствовать и сделать более точным, если пользоваться двумя образцами металла или сплава и измерять разность температуры между этими двумя образцами тогда метод называют дифференциальным термическим анализом. Рассмотрим следующий пример. Допустим, что приготовленный сплав же- [c.505]

Метод термического анализа можно усовершенствовать и сделать более тонким, если пользоваться двумя образцами металла или сплава и измерять разность температуры между этими двумя образцами тогда метод называют дифференциальным термическим анализом. Рассмотрим следующий пример. Допустим, что приготовленный сплав железа и кобальта предположительно имеет переход между а-фазой (ферромагнитной) и Р-фазой (парамагнитной с такой же объемноцентрированной кристаллической структурой, как и а-фаза) в температурном интервале 700 и 900 °С. Одновременно с образцом данного сплава готовят и образец из подобного металла, например из меди, который не имеет фазового перехода в этом интервале температур. Образцы подгоняют по весу таким образом, чтобы их общие теплоемкости были приблизительно одинаковы. В каждый из образцов вводят термопару и подключают их к самописцу так, чтобы разность температур между этими двумя образцами непрерывно записывалась как функция температуры первого образца. Оба образца помещают в печь и нагревают до 1000 °С, затем печь выключают и записывают температуру по мере охлаждения образцов. Изменение наклона кривой дифференциальной температуры показывает температуру перехода, которую этим методом можно определить со значительной точностью (от 0,1 до 1°). [c.525]

Различные модификации получают путем кристаллизации из расплава либо приготовлением пленки из раствора [828,833]. С помощью кристаллографических исследований [834 и методом дифференциального термического анализа [833, 834] показано, что нестабильная модификация И, получаемая при формовании образца из расплава, постепенно превращается в стабильную модификацию I. Сообщается, что модификация II имеет четверную спиральную конформацию, а модификация I — тройную спиральную конформацию [831, 832]. Процесс перехода может быть ускорен при действии на пленку растяжения или давления. [c.211]

Метод дифференциально-термический, рентгенофазовый анализ образцов, приготовленных нагреванием исходных компонентов в среде аргона в запаянных золотых трубках при 600—700°С в течение не менее чем 24 ч. [c.407]

Метод термического дифференциального анализа (ДТА) был использован [216] для изучения отожженных образцов, приготовленных из смеси линейных полиэтиленов высокого давления. Такому полимеру могут соответствовать три пика с температурами 115, 124 и 134 °С. Пик при 115°С приписан полиэтилену высокого давления, тогда как пик при 134 °С пропорционален содержанию линейного полимера. С помощью термического дифференциального анализа изучали [217] также природу пика при 124 °С, который был отнесен к кристаллическим областям. Эти результаты, вероятно, свидетельствуют о том, что в указанных с.месях существует два класса кристаллов в соответствии С этим все смеси могут быть разделены на две группы. [c.75]

Изучалась структура и сорбционные свойства кристаллических окисей и гидроокисей трехвалентного железа. Были изучены два ряда образцов. Образцы а-ряда готовились из а-гидроокиси гкелеза III, а образцы у-ряда из у-гидроокиси железа III путем термической дегидратации в условиях вакуумирования. Кристаллическая структура изученных образцов определялась методами рентгеноструктурного и дифференциального термографического анализов, а также на основании кривых обезвоживания и электронномикроскопических снимков [1—6]. Условия приготовления образцов и их структура приведены в табл. 1. По мере увеличения температуры нагрева а-гидроокись превращается в а-окись (выше температуры 200° С), а у-гидроокись переходит в у-окись (при температурах 225—250°), которая при более высоких температурах превращается в а-окись. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология