Масло соевое, димерные жирные кислоты

Замена 10—20% жирных кислот льняного масла на димерные кислоты (01тас 5) в жирных высыхающих пентафталевых смолах для лаков воздушной сушки, наносимых кистью, позволяет получать алкидные смолы с жирностью - 90%, высыхающие в то же время до твердого состояния за 6—8 ч. Частичная замена в алкидных смолах жирных кислот соевого или таллового масел димерными кислотами также способствует повышению вязкости растворов и ускорению высыхания покрытий. [c.32]

В СССР готовят метиловые эфиры димерных жирных кислот соевого масла и применяют их для изготовления низкомолекуляр- [c.32]

Димерные жирные кислоты соевого масла — [108] [c.37]

Полиэфиры высших жирных дикарбоновых кислот, нанример димерных кислот соевого масла, могут вулканизоваться при помощи серы по обычной рецептуре, применяемой для вулканизации каучуков [49]. [c.231]

А — нетиловые эфиры мономерной и димерной олеиновой кислоты колонка 750X 25 мм сефадекс LH-20 подвижная фаза этанол [29] Б — метиловые эфиры олигомеров жирной кислоты объем колонки 331 мл сорбент сефадекс LH-20 вес адсорбента 67,1 г подвижная фаза хлороформ—метанол (7 3), скорость подвижной фазы 39 мл/ч детектирование по плотности [30] В —метиловые эфиры полимеризованиого соевого масла колонка 6000 x8 мм адсорбент сферой (S eron) Р подвижная фаза тетрагидрофуран, скорость подвижной фазы 35 мл/ч детектор дифференциальный рефрактометр [31] Г — полимери-зованное при нагревании арахисовое масло условия, аналогичные л Д —метиловые эфиры олигомеров жирных кислот колонка 2300 X23 мм температура 48—51 °С адсорбент сефадекс LH-20 подвижная фаза диметилформамид скорость подвижной фазы 20 мл/ч детектор дифференциальный рефрактометр [32] Е — полимеризованное при нагревании соевое масло условия, аналогичные В. [c.194]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология