Кислоты соевого или льняного масла

Линолевая и линоленовая кислоты являются компонентами растительных масел и не образуются в организмах животных. а-Лп-нолевая кислота является основной жирной кислотой льняного масла. Линолевая кислота обнаружена в большом количестве в подсолнечном, соевом, кукурузном маслах и масле семян сафлора красильного [6]. Полиеновые С20- и С22-КИСЛОТЫ обычно образу- [c.16]

Постепенное повышение температуры системы масло — пропан приводит к последовательному растворению различных групп компонентов масла, которые могут извлекаться одна за другой в порядке усложнения молекулярной структуры или увеличения молекулярного веса. Например, при разделении жира сардины, поддерживая соответствующий температурный градиент между последовательно соединенными экстракторами, получают обесцвеченные фракции жира с различной степенью не-насыщенности и витаминный концентрат. Подобно этому в процессе очистки сырого соевого масла можно получить обесцвеченное и не содержащее свободных жирных кислот масло или, кроме того, выделить фракцию с высоким йодным числом и пищевую фракцию. Таким же образом можно обесцвечивать и фракционировать льняное масло, животные жиры и другие продукты. [c.642]

Растительные и животные масла, содержащие эфиры непредельных монокарбоновых кислот, например льняное [240], хлопковое [241], соевое [242], китовое [241], дельфиновое [243], кашалотовое [244] и другие масла [245—247], полимеризацией с BFg превращаются в продукты, пригодные в качестве смазок, пластификаторов и депрессоров смазочных масел. [c.176]

В отличие от глицеридов насыщенных жирных кислот, которые обычно представляют собой легкоплавкие твердые вещества, глицериды ненасыщенных жирных кислот часто жидкие. Арахисовое, кукурузное, хлопковое, соевое, льняное, тунговое, касторовое масла богаты глицеридами ненасыщенных кислот.. Эти ненасыщенные кислоты обычно содержат цепь из 16 или [c.558]

Льняное масло. Около 80% всего производимого льняного масла в США идет для получения лаков и красок. По объему потребления в лакокрасочной промышленности это масло занимает первое место среди растительных масел, однако доля его в общем потреблении масел постоянно снижается от 75% в 1930 г. до 65%> в 1951 г. и 27,4% в 1968 г. Развитие производства алкидных смол, позволившее сократить применение льняного масла за счет увеличения потребления соевого и жирных кислот таллового масла, а также разработка латексных и других без-масляных красок приводят к снижению использования льняного масла. В 1963 г. для защитных покрытий было израсходовано этого масла [c.413]

Важное промышленное значение данного процесса связано с превращением малоценных ненасыщенных жиров и масел, жидких при обычной температуре, в твердые насыщенные жиры. Поэтому процесс называют отверждением жиров или их гидрогенизацией. Жидкие масла и жиры (хлопковое, кукурузное, соевое, льняное, рыбий жир и др.) состоят из глицеридов ненасыщенных кислот (олеиновой, элеостеариновой, эруковой и др.) При их гидрировании на никелевом катализаторе двойные связи насыщаются и образуется твердый жир, имеющий небольшое йодное число [c.489]

Кислоты жирные растительных масел—продукт контактного расщепления растительных масел соевого, хлопкового, рапсового, подсолнечного (применение льняного масла не разрешается). [c.983]

В обычных жирных кислотах из льняного, периллового, соевого, хлопкового и других масел, а равно и в самих маслах двойные связи изолированы и в них нет гидроксилов. Очевидно, их взаимодействие с малеиновым ангидридом происходит обычно без образования типичных аддуктов. Но при подходящих условиях присоединение, повидимому, имеет место. [c.535]

Была показана возможность замены стеаратов металлов соответствующими солями синтетических жирных кислот фракций С17—С21, получаемых окислением парафина Синтезированы и исследованы эпоксидированные масла подсолнечное, соевое, льняное и хлопковое на которые разработаны и утверждены ТУ № 5112—64. [c.142]

И линолевой кислот, были по эффективности лучше, чем мыла, изготовленные из касторового масла (содержащего главным образом сложные эфиры рицинолевой кислоты), а также из соевого, льняного (содержащего сложные эфиры линоленовой и линолевой кислот), арахидного и кокосового масел [25]. По другим испытаниям [23], мыло из оливкового масла, имеющего высокий процент олеи-новой кислоты, более токсично для насекомых, чем мыла [c.156]

Отечественные низкомолекулярные олигоамиды являются продуктами реакции различных фракций полиэтиленполиаминов с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного (Л), соевого (С), таллового (Т) масел и полимери-зованных эфиров жирных кислот льняного масла и этиленгликоля (ЛТ) (табл. 1.25). [c.79]

Для изготовления эпоксиэфиров обычно пользуются эпоксидными смолами со средним молекулярным весом —1600 (типа смолы Э-44). С повышением молекулярного веса эпоксидной смолы твердость продукта повышается, а растворимость ухудшается. Этерификацию производят жирными кислотами высыхающих масел— дегидратированного касторового (иногда в смеси с кислотами тунгового масла), льняного масла, а также соевого масла. В СССР обычно пользуются жирными кислотами дегидратированного касторового масла . [c.151]

В результате были получены следующие данные вазелиновое масло, углеводы, соевое и льняное масла реакции не давали. При изучении действия жирных кислот, вводимых в количестве 2 мг в 0,1 мл вазелинового масла было выявлено, что кислоты с числом углеродных атомов меньше 18 не вызывали некроза. Некроз не наблюдался также при действии насыщенных жирных кислот и ме-тиловых эфиров как насыщенных, так и ненасыщенных жирных кислот порядка 13 (более высокомолекулярные не испытывались). [c.300]

Низкомолекулярные полиамиды представляют собой продукты конденсации различных фракций НЭПА с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного, соевого, таллового масла и полимеризованных эфиров жирных кислот льняного масла и этиленгликоля. [c.240]

Для получения полиамидных смол используют полиэтилен-полиамины и димеризованные метиловые эфиры кислот соевого или льняного масла. [c.150]

Модифицированные растительными маслами олигоэфиры (алки-ды) - один из наиболее широко используемых типов пленкообразователей. Алкидные смолы (глифталевые и пентафталевые) модифицируют подсолнечным, соевым, льняным и другими растительными маслами, их жирными кислотами, синтетическими жирными кислотами, ОДНООСНОВНЫМИ ароматическими кислотами и т.п. Алкиды хорошо сочетаются с другими пленкообразователями, что позволяет использовать их в рецептурах лакокрасочных материалов различного назначения. [c.19]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Компанией М. В. Келлог Компани разработан процесс экстракции, получивший название Солексол . В качестве растворителя-экстрагента здесь используют пропан (рис. 78), который подается в экстракционную колонку навстречу неэкстрагированной нефти. Верхний продукт подвергается фракционной разгонке в короткой колонке, а восстановленный пропан направляется на рециркуляцию в нижнюю (донную) часть колонки. Экстракт подвергается дальнейшей очистке и освобождается от остаточного пропана паровой дистилляцией. Процесс Солексол рекомендуется применять для извлечения жирных кислот из таллового масла, витамина А из рыбьего жира, витаминов А и О из жира сардин, очистки льняного масла от окрашивающих примесей, соевого масла и др. [c.360]

Природные жиры и Масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем чаще всего на молекулу глицерина приходится три молекулы этерифицирующей кислоты (триглицериды). В качестве последней наиболее часто встречается ненасыщенная олеиновая кислота. Наряду с ней в животных жирах находятся пальмитиновая и стеариновая кислоты, а властительных маслах (соевом, арахисовом и др.)—дважды ненасыщенная линолевая кислота. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (ср. разд. Г, 1.6) (например, льняное и китайское древесные масла), которые содержат, кроме того, ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоленовую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводят либо под давлением (действием одной только воды или в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислотных катализаторов, например так называемого реактива Твлтчелла ). Омыление с помощью едких щелочей применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при расщеплении глицерин также находит разностороннее применение (ср. разд. Г,4.1.6). [c.98]

Метиловые эфиры соевого, подсолнечного, кукурузного или льняного масла или соответствующих жирных кислот Продукты изомеризации КОСНд (содержащий кристаллизационный СНдОН) 0,5 бар, 120° С, 1 ч, промышленный процесс [801] [c.101]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, нанример фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Уинклер и другие исследователи [709—713] для стабилизации сополимеров винилхлорида с винилацетатом использовали бис-фенолэпоксидную смолу метил-9,10-эпоксистеарат, продукты эпоксидирования соевого или льняного масла и другие эпоксисоединения, а также тиосульфат натрия, смесь цинковой и каль-цевой солей фенилкарбоновых кислот или основной каприлат и ундециленат кадмия. [c.461]

Важное промышленное значение данного процесса связано с превращением малоценных ненасыщенных жиров и масел, жидких при обычной температуре, в твердые насыщенные жиры. Поэтому процесс называют отверждением жиров или их гидрогенизацией. Жидкие масла и жиры (хлопковое, кукурузное, соевое, льняное, рыбий жир и др.) состоят из глицеридов ненасыщенных кислот (олеиновой, элеостеариновой, эруковой и др.). При их гидрирова- [c.701]

Растительные масла—подсолнечное, соевое, льняное, хлопковое и др. Арахидоновая кислота в небольш. количествах обнаруживается лишь в жи-вотн. жирах. Синтезированы линолевая и линоленовая кислоты [c.296]

При обработке алкоголятов титана титановыми солями органических кислот при повышенных температурах образуются полимерные производные, представляющие интерес как пленкообразующие реагенты Сплошные покрытия могут быть получены с помощью гидролизуемых алкоголятов титана Смеси ненасыщенных жирных кислот, оксикарбоновых кислот и алкоголятов титана образуют плотноприлегающие пленки смолообразование таких смесей происходит самопроизвольно in situ. Примерами используемых с этой целью соединений могут быть соевое и льняное масла, винная и рицинолевая кислоты [c.231]

В процессе эволюции производства красок, пожалуй, самым выдающимся можно считать открытие способности растительных масел, например льняного, реагировать с кислородом воздуха, т, е. процесса, известного под названием аутооксидации. Если этот процесс осуществляется в большом объеме, то получается продукт, пригодный для изготовления из него линолеума. Если же льняное масло наносят тонким слоем на поверхность, то, постепенно окисляясь кислородом воздуха, оно образует сухую и твердую пленку. Время, необходимое для образования такой пленки, зависит от ряда обстоятельств, в том числе от температуры и толщины пленки. Процесс этот может быть ускорен введением сушителей, катализирующих эту реакцию. Обычно для этого применяют металлические соли линолевой или нафтеновой кислот. Способностью окисляться кислородом воздуха обладают многие натуральные масла — тунговое, ойтиковое, из табачных семян. Эта группа масел носит название высыхающих. К другой группе — полувысыхающих, относится, например, соевое масло, значительно медленнее реагирующее с кислородом воздуха. До недавнего времени самым общеупотребительным оставалось льняное масло. [c.370]

Вероятно, нормальные алкидные смолы образуются при взаимодействип 260 ч. моноглицеридов кислот соевого масла с 65 ч. малеинового ангидрида это доказывается фактом значительного улучшения качества таких смол при добавлении перекиси бензоила, что можно объяснить только полимеризацией эфиров малеиновой кислоты. Очевидно, при одновременной конденсации 158 ч. льняных или соевых жирных кислот, 104 ч. глицерина и 41 ч. фталевого ангидрида (30 мин. при 200°) и последующей обработке 84 ч. малеинового ангидрида (1,5 часа при 175°) не происходит заметных изменений, даже если меняют условия процесса. То же самое относится и к конденсации кислот льняного масла и малеинового ангидрида с неполны.ми уксусными эфирами глицерина. Совместная конденсация малеинового ангидрида жирных кислот льняного масла, глицерина и цик.тогексанола при учете принятых условий (45 мин. при 220—225°) должна дать лишь обычную алкидную смолу i. [c.536]

Уралкиды на основе льняного масла образуют твердые износостойкие покрытия, но более склонные к пожелтению, чем уралкиды на основе полувысыхающих масел (соевого или его смеси с дегидратированным касторовым маслом). Применение таллового масла, содержащего не более 5% (масс.) смоляных кислот, позволяет получать дешввые светостойкие покрытия с высокой твердостью. [c.166]

Масло подсолнечное слабооксидированное -Масло Полувысыхающее оксидированное (50%-ный раствор в уайт-спирите) Оксидированное льняное масло ЛО-30 Раствор оксиполимеризованного льняного масла Пентаэритритовый эфир жирных кислот масел Масло растительное эпоксидированное марки СП Эпоксидированное соевое масло марок СТ С П [c.233]

Из кислот этого ряда важное значение имеет линолевая кислота С18Нз202 (октадекадиен-9,12-кислота-1). Она весьма распространена в жирах растительного и животного происхождения. Особенно много линолевой кислоты в льняном, конопляном, маковом, соевом и хлопковом маслах. [c.44]

Свои свойства жирные кислоты передают жирам, в состав которых они входят. Например, говяжий и бараний топленые жиры, в составе которых более 50% твердых насыщенных жирных кислот, при комнатной температуре остаются твердыми. Подсолнечное, соевое, льняное, арахисовое масла, глицериды которых на 85—90% образованы ненасыщенными жирными кислотами, при комнатной температуре жидкие. Хлопковое масло, в составе кото poro до 27% насыщенных жирных кислот (миристнновая, пальмитиновая, стеариновая и др.), при комнатной температуре имеет полужидкую слегка мазеобразную консистенцию. [c.16]

К смолам этого типа относятся алкиды, модифицированные тунговым, ойтисиковым, дегидратированным касторовым, льняным, конопляным, рыжиковым, сафлоровым, соевым, подсолнечным маслами (перечислены в порядке убывания реакционной способности содержащихся в них жирных кислот). [c.9]

Алкидные смолы с жирностью 65—70% на основе изофталевой кислоты по вязкости и скорости высыхания соответствуют алкидным смолам с жирностью, 60—65%, изготовленным с фталевым ангидридом. Хотя применение глиизофталевых смол с такой жирностью и способствует повышению атмосферостойкости покрытий, но неэкономично с точки зрения расхода растительных масел. Тем не менее в США практикуется изготовление так называемых алкидных масел — алкидных смол, модифицированных льняным маслом или смесью льняного и соевого масел с жирностью 80— 90%. Вязкость таких алкидных. масел не превышает 120 пз. [c.28]

Замена 10—20% жирных кислот льняного масла на димерные кислоты (01тас 5) в жирных высыхающих пентафталевых смолах для лаков воздушной сушки, наносимых кистью, позволяет получать алкидные смолы с жирностью - 90%, высыхающие в то же время до твердого состояния за 6—8 ч. Частичная замена в алкидных смолах жирных кислот соевого или таллового масел димерными кислотами также способствует повышению вязкости растворов и ускорению высыхания покрытий. [c.32]

Отечественные низкомолекулярные полиамиды представляют собой продукты конденсации различных фракций полиэтиленполиаминов с димеризовапными метиловыми эфира.ми жирных кислот льняного (Л), соевого (С), таллового (Т) масла и полимеризован-ных эфиров жирных кислот льняного. масла и этиленгликоля (ЛТ) [105]. Кроме указанных полиамидов известны отечественные по-лиаминоимидазолиновые смолы марок ПО-201 (аминное число 180—200 мг КОН/г вязкость при 20 °С — 400—500 П) и И-5 (амин-ное число 300—330 мг КОН/г вязкость 1—3 П при 20 °С). В клеевых композициях наиболее широко используют низкомолекулярные полиамиды марок Л-19, Л-20 [105] и ПО-300 [121]. Для растворения полиамидов применяют обычно следующие смеси растворителей изопропиловый спирт-Ьтолуол (1 1), ксилол-fбутиловый спирт (4 1), ксилол+ этилцеллозольв (9 1). Состав, свойства и ре- [c.118]

Эпикот-эфир S1-7—эпон 1004, этерифицированный жирными кислотами соевого масла и димеризованными жирными кислотами льняного масла. [c.680]

SJ-61 (46 t, смолы эпон 1001 + 46% жирных кислот соевого масла + 8 о диме-рнзованных жирных кислот льняного масла) [c.711]

Одним из путей переработки растительных масел является их эпоксидирование по двойным связям жирнокислотных остатков. Эпоксидированию подвергаются в основном соевое, льняное и дегидратированное касторовое масла. Химические основы процесса эпоксидирования подробно рассмотрены в гл. 5. В качестве эпок-сидирующего агента обычно используют надмуравьиную или надуксусную кислоты, получаемые in situ смешиванием пероксида во- [c.390]

Разработаны следующие марки низкомолекулярных полиами-доз Л-18 Л-19, Л-20 (МРТУ 6-05-1123—68) С-18, С-19, С-20 (ТУ ЛЬ П-372—64) Т-19 (ТУ Л1з П-521-67) ЛТ-13 (ТУ Л Ь П-452— 65). Низкомолекулярные полиамиды представляют собой продукты конденсации различны.х фракций ПЭПА с димеризованными метиловыми эфирами жирны.х кислот льняного (Л), соевого (С), тгллового (Т) масла и полимеризованных эфиров жирных кислот льняного. масла и этиленгликоля (ЛТ). Свойства низкомолекуляр-ны.х полиамидов приведены в таблице на стр. 83. [c.84]