Кислоты соевого масла

Арнилы. Арнил SD (R =N)—высокомолекулярный нитрил кислот соевого масла. [c.172]

Общее количество кислотных эквивалентов (е ) представляет собой сумму кислотных эквивалентов жирных кислот соевого масла (е ) и фталевого ангидрида (бк) и определяется по уравнению [c.22]

Пример 2-3. Рассчитать загрузочные рецептуры алкидов, исходя из данных примера 2-2, если жирные кислоты соевого масла нужно заменить на соевое масло. [c.23]

На каждый эквивалент загружаемого соевого масла приходится по одному эквиваленту жирных кислот соевого масла и глицерина. Следовательно, количество вводимого свободного глицерина должно быть уменьшено на количество глицерина, находящегося в связанном состоянии в соевом масле (см. табл. 2-4). [c.23]

Расчет. При синтезе алкидов на основе жирных кислот соевого масла вода выделяется в результате этерификации как жирных кислот (18 вес. ч. воды на каждый эквивалент жирных кислот), так и фталевого ангидрида (9 вес. ч. воды на каждый эквивалент фталевого ангидрида), в то время как при синтезе алкидов на основе соевого масла вода выделяется только в результате этерификации фталевого ангидрида. Поэтому, зная количество загруженных эквивалентов жирных кислот соевого масла и фталевого ангидрида, можно определить количество рц-делившейся воды. [c.24]

Алкиды Жирные кислоты соевого масла Фталевый ангидрид Общее количество выделившейся воды [c.25]

Жирные кислоты соевого масла 2,73 2,73 1 2,73 [c.32]

Жирные кислоты соевого масла 1,00 1,00 1 1,00 [c.34]

Жирные кислоты соевого масла 2,00 2,00 1 2,00 [c.34]

Жирные кислоты соевого масла. . . Фталевый ангидрид. ....... Глицерин. ......... .... 63,3 21,0 15,7 57.6 24,8 17.6 45,0 32,8 22,2 33,0 40.5 26.5 [c.56]

Жирные кислоты соевого масла (Aj). 0,188 [c.59]

Подставляя в полученное выражение значения 7 , соответствующие заданному избытку гидроксильных групп, получаем загрузочные количества эквивалентов жирных кислот соевого масла и глицерина. Количество эквивалентов пентаэритрита получено из выражения [c.59]

Пример 3-19. Рассчитать рецептуру алкида на жирных кислотах соевого масла, глицерина и фталевом ангидриде при избытке гидроксильных групп 10%, доведении синтеза до к. ч. 10 и принимая величину среднего молекулярного веса в момент желатинизации равной 3000. [c.62]

Жирные кислоты соевого масла, . . 0,128 280 35,8 [c.62]

Жирные КИСЛОТЫ соевого масла. . . 0,152 280 42,5 [c.63]

Жирные кислоты соевого масла Фталевый ангидрид. ... Глицерин. ........ 0,153 0,324 0,523 280 74 30,7 42,9 24.0 16.1 51,5 28,9 19,4 [c.63]

Жирные кислоты соевого масла. , , 56,0 280 0,200 [c.64]

Жирные КИСЛОТЫ соевого масла. ......... 290 280 1,04 1,04 / 1 1,04 [c.71]

Жирные кислоты соевого масла. .......... 40 280 0,143 0,143 1 0,143 [c.71]

Жирные кислоты соевого масла. ... 29,0 280 0,1035 1 0,1035 [c.76]

Жирные кислоты соевого масла. .. 29,0 [c.76]

Жирные кислоты соевого масла. ... 45 280 0,161 0,161 1 0,161 [c.78]

Пример 4-20. Рассчитать загрузочную рецептуру алкида 40%-ной жирности на основе жирных кислот соевого масла, изофталевой кислоты и 99%-ного глицерина при 30%-ном избытке гидроксильных групп и проведении синтеза жирнокислотным методом. [c.100]

Жирные кислоты соевого масла Изофталевая кислота. ... Глицерин. ......... [c.100]

Жирные КИСЛОТЫ соевого масла. ........ 840 280 3,00 3,00 1 3,00 [c.105]

К модифицированным диановым смолам относятся смола ЭМ-34 — продукт конденсации метиловых эфиров жирных кислот соевого масла со смолой Э-40 [10, И], используемая в качестве модификатора в красках без растворителей, и неполные эпоксиэфиры на основе смолы Э-40 и синтетических жирных кислот или жирных кислот таллового масла [11, 12]. При введении эпоксиэфиров в различные эпоксидные материалы улучшаются декоративные свойства, повышаются эластичность и водостойкость покрытий. [c.179]

Для указанной выше смеси жирных кислот соевого масла этим методом получены результаты, совпадающие с результатами, полученными при условии проведения стадии этерификации отдельно-одним из препаративных методов. [c.165]

Глицерин, кислоты соевого масла Продукты этерификации Трифенилфосфат 180—190° С [231] [c.484]

Сырое талловое масло применяют в производстве дешевых покрытий, для которых не имеют значения темный цвет и присутствие канифоли. Значительно больше используют жирные кислоты, получаемые при переработке сырого таллового масла и сходные по составу с кислотами соевого масла. [c.413]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

Преобладающими жирными кислотами соевого масла являются линолевая кислота, содержание которой составляет от 51 до 57%, и олеиновая кислота — от 23 до 29%. Содержание линоленовой кислоты от 3 до 6%, пальмитиновой—от 2,5 до 6% и стеариновой—от 4,5 до 7,3%. [c.38]

Пример 4-8. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего не менее 45 вес. % жирных кислот соевого масла и 47 вес. % гексахлорэндометилентетрагидрофталевого ангидрида (НЕТ-ангидрида) , который вводится для придания алкидам негорючести, повышения водо- и ще-лочестойкости, твердости, блеска, улучшения растворимости в органических растворителях. В отличие от фталевого ангидрида и изофталевой кислоты НЕТ-ангидрид растворим в высыхающих маслах. [c.78]

Особый интерес представляют работы, направленные на предотвращение или хотя бы на уменьшение наводороживания стали в средах, содержащих продукты нефтедобывающей промышленности [414—416, 419, 420]. Наводороживание в этих условиях приводит к охрупчиванию металла стальных штанг глубинно-насосных нефтяных скважин, листового металла нефтяных резервуаров, подъемных труб и арматуры устья скважины. Весьма опасны коррозионные конденсаты газоконденсатных скважин. В лабораторных исследованиях средой, имитирующей среду нефтяной скважины, является двухфазная система, состоящая из нефти и 3%)-ного раствора Na l (обычно в соотношении 1 8 и 1 15), насыщенная сероводородом (с=1,0- 3,0 г/л). Среда перемешивается мешалкой. Проводя опыты по диффузии водорода через мембрану из стали 3, одна сторона которой корродировала в среде указанного выше состава, Г. К- Шрейбер с сотр. [420] установили, что алкилполиэтилендиаминдиоле-ат из смеси гидрогенизированных кислот кашалотового жира, стеариновой кислоты, смеси гидрогенизированных кислот хлопкового масла и олеиновой кислоты марки Б (ГОСТ 7580-55), диалкилдиметиламмоний хлорид из кислот соевого масла, диамин из этих же кислот, импортные ингибиторы Норам и Арквад 2С-50 полностью тормозят диффузию водорода (при с=0,5 1,0 г/л). И. Ф. Мамедова. [414—415] нашла, что наиболее эффективным ингибитором при сероводородной коррозии в двухфазной системе является Катании А. Весьма эффективен в этих условиях и АНП-2 (смесь солянокислых солей алифатических аминов со средним числом С 15). Эти ингибиторы сохра- [c.151]

Из данных ИК-спектров определен состав сополимеров алкилвиниловых эфиров с виниловыми эфирами жирных кислот соевого масла ° . Для сшивания полимеров простых виниловых эфиров используют катализаторы Фриделя — Крафтса ° или отверждают их нагреванием с перекися1 и . [c.580]

Частично заменяя глицерин его неполными эфирами или полиэтиленгли-колем, повышают водостойкость пленок. Практически используют смеси глицерина и гликоля. Связанную с увеличением водостойкости стойкость по отношению к раствору NaOH (5%) можно обеспечить, если исходные компоненть масляного алкида нагревать до образования геля, который затем смешивают с равным количеством смоляных эфиров. Например, 46 ч. глицеррна с 95 фталевой кислоты и 60 ч. кислот соевого масла конденсируют 4 часа при 230 и затем 20 ч. полученного гелеобразного продукта сплавляют с 20 ч. смоляных эфиров, нагревая их 1 час при 230°% [c.524]