Линолевая кислота димерная

Используемую для испытаний двухосновную кислоту Сзе получали димеризацией линолевой кислоты ia образовавшаяся смесь состояла из 95% димера, 4% тримера и 1% мономера. Предлагается такая структура димерной кислоты [70] [c.114]

Одним из наиболее удобных лабораторных способов получения чистых алюминиевых мыл является взаимодействие жирной кислоты с алкоголятом алюминия. Такой метод в несколько измененном виде был предложен для получения этих мыл в заводском масштабе [101. В литературе описаны также алюминиевые мыла различных (ставших доступными совсем недавно) жирных кислот, например димерной кислоты (димеризованная линолевая кислота) [Ц] смешанные алюминиевые мыла ароматических и алифатических кислот можно применять в смазках [12]. [c.27]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Наиболее употребительна для этой цели димерная линолевая кислота или ее метиловый эфир. По аналогии с димеризацией пентадиена-1,411 и метилсорбата образование димерной линоле-вой кислоты объясняют частичной перегруппировкой нормального 9,12-метиллинолеата в содержащий сопряженные двойные связи 9,11-метиллинолеат, причем эквимолекулярные количества [c.643]

Для модификации алкидов за рубежом нашли применение димерные жирные кислоты высыхающих и полувысыхающих масел (льняного, дегидратированного касторового, соевого и др.). Например, димер 9,11-линолевой кислоты имеет строение [c.212]

Димеризация линолевой кислоты—процесс, уже применяющийся в промышленности имеются сведения,что выход так называемой димерной кислоты достигает 90% [27]. Получение, свойства и применение димерной кислоты детально описаны Уиткофом [281. Кроме основного ее применения в технологии пластмасс и покрытий, димерная кислота используется в качестве промежуточного продукта для получения различных поверхностноактивных веществ. [c.28]

Из жиров готовят также пальмитиновую и стеариновую кислоты. Воск лавровой ягоды, например, состоит главным образом из миристина и пальмитина. Проблема разделения кислот оказывается весьма трудной, поскольку разгонка и перекристаллизация малоэффективны ввиду того, что кислоты находятся в димерной форме (см. стр. 15) и, кроме того, всегда присутствует смешанный димер. Поэтому жирные кислоты, содержащиеся в жирах, превращают в метиловые эфиры, которые затем подвергают фракционированию (СОП, 3, 311). Аналогично из масла кокосовых орехов получают этиловые эфиры лауриловой, каприловой и миристиновой кислот (СОП, 3, 312). Гидролизом их этиловых эфиров получают также линолевую (СОП, 3, 277) и линоленовую (СОП, 3, 283) кислоты. [c.284]

Димерные кислоты (Сзе) и их эфиры являются ценными продукт тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол> лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. Основной метод нх получения базируется на димеризацчи линолевой и линоленовой кислот, входящих в состав льняного и талло-вого масла [1—4]. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов н.х получения. Целью настоящей работы явилось изучение продуктов каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кнслот таллово-] 0 масла (Л КТМ) и установление их структуры. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология