Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взаимодействие о цианидами

    Взаимодействие цианида калия и сульфата меди "  [c.258]

    При взаимодействии цианида натрия с сульфатом железа (П) образуется цианид железа (И)  [c.17]

    Кроме рассмотренных компонентов, в электролите присутствует в большем или меньшем количестве карбонат натрия, который накапливается при взаимодействии цианида натрия с углекислым газом воздуха. Присутствие карбоната натрия до известного предела считается полезным, так как он увеличивает электропроводность электролита. [c.180]


    Взаимодействие цианида калия и хлора  [c.264]

    При взаимодействии цианида натрия с гидроксидом кадмия наряду с комплексной солью кадмия образуется щелочь  [c.289]

    Действие цианидов. При взаимодействии цианидов (соли синильной кислоты НСЫ) с галоидпроизводными образуются алкилцианиды, или нитрилы (см. стр. 128)  [c.86]

    Цианид калия и сульфид натрия. При взаимодействии цианида калия с Мп(П) образуется осадок, растворимый в избытке реакти- [c.27]

    Другой метод синтеза заключается во взаимодействии цианида натрия с так называемыми солями Бунте, образующимися при реакции галогеналканов с тиосульфатом натрия  [c.465]

    Одним из важнейших способов получения нитрилов является взаимодействие цианидов с эфирами галоидоводородных кислот и спиртов жирного и жирноароматического ряда . При этом образуются нитрилы кислот, содержащие (по сравнению с исходным спиртом) на один атом углерода больше [c.39]

    Большие перспективы имеет применение ион-селективных электродов (ИСЭ). Так, использование ион-селективного роданидного электрода позволяет проводить исследования по изучению кинетики взаимодействия цианидов с полисульфидами с образованием роданидов. Метод позволяет за 3 - 4 ч анализировать до 60 проб, так как потенциал устанавливается почти мгновенно. Ошибка определения [до 10 % (отн.)] может быть уменьшена при использовании более чувствительных приборов, чем ионо-меры типа ЭВ-74, имеющие цену деления 5 мВ (изменение потенциала на 1 мВ дает теоретическую ошибку 4,8 %). Повышение чувствительности приборов позволит при использовании ИСЭ в качестве индикаторных [c.59]

    Известны синтез нитрилов а-аминокислот по Штреккеру ) (взаимодействие цианида щелочного металла и соли аммония или алкиламмония с альдегидом) также, вероятно, протекает аналогично  [c.342]

    Взаимодействие цианидов щелочных металлов с галогеносодержащими соединениями проводят также в промышленности, например  [c.200]

    По типу сопряженного присоединения идет также взаимодействие цианида и хинона. Однако вторая цианогруппа при этом охотнее вступает в 3-, а не в 5-полож.ение и продуктом реакции поэтому будет 2,3-дициано-гидрохинон. Такое замещение в 3-положение объясняется, очевидно, влиянием уже присутствующей цианогруппы присоединение легче идет в кросс-сопряженной [c.375]

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИАНИДОВ МЕТАЛЛОВ С ЭФИРАМИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И ПРОИЗВОДНЫМИ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.72]

    Роданистая реакция основана па образовании роданидов лри взаимодействии цианидов с веществами, отдающими серу. [c.403]

    Получение цианистого бензила. Его получают взаимодействием цианида натрия с хлористым бензилом в среде 75%-НОГО спирта при нагревании  [c.422]

    Возникновение разных изоструктурных групп объясняется в основном тремя факторами 1) величиной радиусов катионов внешней сферы 2) природой химической связи линейных СК-групп внутренней сферы комплекса [Ее(СК)в] с внешнесферными катионами 3) характером взаимодействия цианидов с водой. [c.189]


    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИАНИДОВ МЕТАЛЛОВ С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ [c.70]

    Реакция с солями Fe(ll) и Fe(III). Разложение азотсодержащего соединения сопровождается образованием цианида натрия (калия), который открывают реакцией взаимодействия цианида с солями Ре(П) и Ре(И1), ведущей к образованию осадка берлинской лазури Рез [Pe( N)e] 2. [c.23]

    Интересны также комплексы, получаемые взаимодействием цианидов и азидов щелочных металлов с алюминийалкилами. При избытке триэтилалюминия эти соединения образуют комплексы со- [c.51]

    К недостаткам цианидных электролитов относятся токсичность и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия (калия) с СО2 воздуха и выделения циановодо-рода необходимость частой корректировки электролита по цианиду натрия (калия) меньшая допустимая катодная плотность тока н более низкий выход по току, чем в кислом электролите склонност ) анодов к пассивации. В цианидных электролитах необходим избыток свободного цианида натрия (калия) для обеспечения устойчивости комплексного соединения, улучшения структуры осадков, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивации анодов. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход но току меди. В качестве активатора анодов в электролит вводят согнетову соль и роданиды. [c.33]

    При взаимодействии серебряной солн синильной кислоты с галогенопроизводными получают изонитрилы. Составьте схемы взаимодействия цианида серебра 1) с цропилхлоридом, 2) с изобутилхлоридом. [c.74]

    Янтарная кислота образуется в результате гидролиза продуктов взаимодействия цианида ш елочного металла с р-пропиолакто-ном [96]. Предложен способ получения янтарной кислоты с выходом 81—85% озонированием 3-хлорциклопентена или метилен-циклопентана с последуюш им окислением озонида при температуре не выше 70 °С [97]. [c.64]

    Цианид таллия(1). T1 N в чистом состоянии лучше всего получать взаимодействием цианида бария с сульфатом одновалентного таллия [c.423]

    При взаимодействии цианид-иона с некоторыми диалкилди сульфидами, имеющими аминогруппу в соответствующем положении, образуются циклические продукты например, из цистина получается 2-аминотиазолин-4-карбоновая кислота (67) (уравнения 98, 99). В то же время под действием цианид-иона возможна монодесульфуризация, особенно при взаимодействии с дисульфидами, имеющими электроноакцепторные заместители (уравнение 100). Простые диалкилдисульфиды не реагируют с цианид-ионом, а дифенилдисульфид образует с ним равновесную смесь (уравнение 101). [c.452]

    Тиоцианаты образуются в реакциях тиолят-ионов и тиоля-, тов тяжелых металлов с галогенцианом. На этой реакции основан, < метод получения меченых тиоцианатов (уравнение 190) [163] она также используется для увеличения выхода тиоцианатов при взаимодействии цианид-иона с диарилдисульфидами, в результате которого образуется смесь тиола и тиоцианата (уравнение 191) [164. В аналогичной реакции тиолов с дитиоцианом образуются сульфенилтиоцианаты, последующая реакция которых с тиолами приводит к дисульфидам. Такая последовательность реакций использована для синтеза производных цистина (уравнение 192) [165], [c.475]

    Однако при взаимодействии цианида с альдогексозой, маннозой, образуется только один эпимер [37]. Это соответствует случаю 100%-ной асимметрической индукции. Дальнейшие исследования [38] показали, что все альдозы в реакции Килиани дают преимущественно один эпимер. На основании сопоставления экспериментальных результатов для многих сахаров было сдела ю заключение, что гидроксильные группы у С-3 и у нового асимметрического центра всегда находятся в тринс-конфпгурании [c.346]

    Механизм образования бензоина включает в качестве первой стадии взаимодействие цианида щелочного металла с альдегидом, приводящее к циангидрину. Однако в получившемся циангидрина (VHI) а-водород обладает довольно кислым характером, поскольку образующийся при уходе протона карбанион стабилизирован одновременно фенильной и нитрильной группами. При pH, который имеет раствор цианида, легко образуется карбанион (IX), сходный с анионом бензильного типа, и на следующей (медленной) стадии этот анион атакует углерод карбонильной группы второй молекулы альдегида. Отщепление H N от продукта [c.351]

    Предложен ряд методов. комплексометрического определения цианидов. При взаимодействии цианида с никель-аммонийсульфа-том образуется комплексный анион тетрацианоникелат (И) [Ni( N)4] . Можно оттитровать избыток иона никеля и рассчитать содержание цианида [31—33]. Этот метод применен для анализа смесей цианида с хлоридами или роданидами с целью оиределения цианидов. [c.77]

    Предложен метод определения цианидов, основанный на образовании относительно устойчивого соединения сине-фиолетового цвета при взаимодействии цианидов, обработанных хлорамином Т, с у-пиколином и барбитуровой кислотой [43]. Метод применен для определения О—0,5 мкг/мл цианидов вводе. Определению 2мкгСЫ- [c.79]


    При взаимодействии цианида и труднорастворимого соединеним трииодида с ферроином в раствор переходит эквивалентное содер-л<анию цианида количество ферроина, который определяют спектро фотометрически [54]. После переведения цианида в роданид и образования ионного ассоциата ферроина с S N , п оследний можно экстрагировать нитробензолом и фотометрировать при 516 нм [55]. Метод позволяет определять менее 40 мкМ цианида. [c.80]

    При взаимодействии цианидов с аммиачным раствором ни-келя(П) образуется устойчивый анионный комплекс [Ni( N)4]2-— тетрацианоникелат, поглощающий при 267 нм. Закон Бера соблюдается в интервале содержаний 5—200 мкг N в 10 мл раствора. При 267 нм значение е равно 1,1 10 . Преимущество метода заключается в том, что аммиачный раствор Ni l2 может служить длл поглощения H N при дистилляции. Летучий цианистый водород мгновенно образует цианидный комплексный анион, который можно непосредственно фотометрировать. Мешают сульфиды и сульфиты, однако их можно легко отделить. Метод может быть при.менен также для определения никеля. [c.80]

    При взаимодействии цианида с нефлуоресцирующим 2, 7 -бис-(ацетоксимеркури)флуоресцеином образуется флуоресцирующий продукт. Интенсивность флуоресценции пропорциональна содержанию цианида в интервале 3—9 мкг [67]. [c.82]

    Ионоселективные электроды можно использовать также для аргентометрического титрования цианидов. Иодид-серебряный электрод позволяет определять 10 — 10 М N . Он фиксирует концентрацию цианидов и цианидных комплексов, которые менее устойчивы, чем Ag( N)2[72j. Изучено влияние pH на показания иодид-серебряного электрода, связанные с взаимодействием цианида с поверхностью мембраны [73]. С применением сульфид-серебряного электрода методом добавок можно определять минимально 0,03 ppm цианидов [74]. При содержании N равном 1 ppm ошибка составляет 2%. При анализе сточных вод пробы, содержащие Zn +, d2+, r +, Си + и Ni +, обрабатывали раствором ЭДТА для разрушения цианидных комплексов и последующего определения цианидов. [c.83]

    В числе продуктов взаимодействия цианида натрия с тетрабораном в эфирном растворе получается ЫаВНз СМ ВНз, [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие о цианидами: [c.164]    [c.10]    [c.10]    [c.164]    [c.109]    [c.112]    [c.178]    [c.28]    [c.79]    [c.166]   
Смотреть главы в:

Методы эксперимента в органической химии -> Взаимодействие о цианидами




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цианиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте