Двугалоидные производные

Общий метод получения ацетиленовых углеводородов основан на отнятии двух частиц галоидоводорода от двугалоидного производного предельного углеводорода, содержащего два атома галоида при соседних атомах углерода, при действии спиртового раствора щелочи (Савич, 1861 г.). Реакция протекает в две стадии [c.77]

Способы получения. 1. Из двугалоидных производных предельных углеводородов (метод Густавсона) действием цинков й пыли [c.92]

Кислород карбонила обменивается на два атома хлора, получаются двугалоидные производные углеводородов. [c.175]

Одновременно с этой гипотезой была высказана другая [И], допускавшая синтез углеводородов через промежуточное образование кислородных органических соединений, например спиртов, и в частности метилового спирта. Эти кислородные соединения далее переходят при дегидратации в непредельные углеводороды. Данная гипотеза основывалась на присутствии в продуктах реакции незначительных количеств кислородных соединений. Обе указанные выше гипотезы были мало обоснованы экспериментально. Сама идея о возможности существования метиленовых радикалов принадлежит великому русскому химику А. М. Бутлерову. Он впервые показал, что при действии металла на двугалоидные производные метана действительно образуются метиленовые радикалы, но, обладая свободными единицами сродства, ассоциируются между собой и дают непредельный. [c.242]

Действие двугалоидных производных углеводородов [c.274]

ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ДВУГАЛОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ И НА СОЛИ ДИЭТИЛФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.274]

Двугалоидные производные могут быть получены аналогичным путем, исходя из трехгалоидных этиленов. Дихлорацетилиден, o lg— до сих пор неизвестен, и все попытки получить его были безуспешными. Лишь при действии хлора на карбид кальция при высокой температуре — продукты реакции указывали на образование дихлор-ацетилидена, сейчас же вступавшего в конденсацию [c.55]

Перечень подобных реакций циклизации можно было бы при желании продолжить, однако уже приведенный выше далеко не исчерпывающий список примеров более чем достаточен для того, чтобы показать, насколько часто в органической химии можно встретить примеры непосредственного перехода открытой цепочки углеродных атомов в замкнутую изоциклическую систему. Однако подобные переходы касаются главным образом кислородных соединений (спиртов, кетонов, кислот, сложных эфиров), часто при этом содержащих одну или несколько кратных связей. Такие переходы совершаются при воздействии кислых или щелочных агентов и сопровождаются выделением воды, спирта, углекислоты и т. д. Давно известны также подобные переходы для двугалоидных производных углеводородов, содержащих атомы галоидов на концах цепочки при действии металлов (реакции Перкина, Густавсона, Фрейнда). Особое положение в ряду этих превращений занимают реакции углеводородов с несколькими двойными (полнены) или о двойными и тройными (полиенины) связями, которые при воздействии подобных же реагентов или под влиянием высоких температур образуют изоциклические системы (мирцен, аллооцимен, гераниолен, 5-метилгептадиен-1.5-ин-3 и др.). Во всех этих случаях циклизации, повидимому, помимо отереохимических моментов также благоприятно действует возможность образования карбоний-иона или тех или иных промежуточных продуктов. [c.198]

Олефиновые углеводороды, а также все соединения, содержащие в своей молекуле олефиновую связь, характеризуются способностью давать продукты при-соединешя со многими химическими реагентами. Эта особенность отличает 1их от парафиновых углеводородов, которые способны давать только продукты замещения, т. е. соединения, в которых один или несколько водородных атомов парафинового углеводорода замещены другими атомами или группаМ И атомов. Примером реакции присоединения является прямое взаимодействие олефиновых углеводородов с галоидами с образованием, прежде всего, двугалоидных производных соответствующего парафина (или двугалоидных олефинов), в которых два атома галоида присоединены к соседним атомам углерода. Строение двугалоидных олефинов можно выразить общей формулой [c.502]

Действием воды (лучше щелочи) на двугалоидные производные углеводородов, содержащие группу СНХг (где X — галоч ген), в случае получения альдегидов, и группу СХг, в случае получения кетонов, при нагревании [c.170]

Исходным материалом для получения альдегидов и кетонов служат еще такие двугалоидные производные предельных углеводородов, в которых оба атома хлора примыкают к одному атому углерода. При действии на такое двухлоропроизводное воды в присутствии оснований оба пая хлора замещаются водными остатками. Полученный нестойкий спирт по образовании выделяет воду и дает альдегид, если группа СС находилась в конце углеродной цепи, или кетон, если группа lg была связана с двумя радикалами [c.209]

НОСТЬ легко вымениваться на металлы при действии щелочей. Таким образом, в одно- и двугалоидных производных этот характер не выражается еще ясно, между тем как трехохлоренньп и трехобромленный фенолы представляют настоящие кислоты (ср. 140). Подобным н е образом относятся к галоидам и другие фенолы для тимола известны, например, кристаллические трех- и нятиохлоренные производные. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология