Фрейнд

Схема иммунизации. Для получения антисывороток к мышиным IgG животным внутримышечно (в бедро) и подкожно (в области живота) в нескольких точках вводят 2 мл эмульсии из растворенного в физиологическом растворе IgG (1 мг/мл) и 1 мл адъюванта Фрейнда. Через месяц иммунизацию повторяют, вводя 500 мкг lgG в виде эмульсии с равным объемом адъюванта Фрейнда. Затем каждую вторую неделю в течение 6—8 нед вводят по 200 мкг IgG с адъювантом. Через 2 нед после последней иммунизации из краевой вены уха берут пробы крови и определяют титры антител методом иммуноферментно- [c.307]

Синтезы иа основе дигалоидуглеводородов и металлов. Химия циклопропана и его гомологов возникла в то время, когда Фрейнд [46] обработал 1,3-дибромпропан при температуре его кипения металлическим натрием и получил триметилен , которому он приписал треугольную кольцевую структуру. Несколько лет спустя Густавсон [57] улучшил выход и повысил степень чистоты циклопропана, осуществив замыкание кольца при помощи цинковой пыли в водном растворе этилового спирта при температуре флегмы или при температуре, близкой к ней. Позднее было доказано, что эта реакция, несколько видоизмененная, является [c.431]

Метод Фрейнда, по которому а, у-дибромид обрабатывается металлическим натрием без растворителя, оказался неудобным и вскоре был переработан. Густавсон обрабатывал а, у-дибромиды порошкообразным цинком, суспендированным в различных смесях спирта и воды, при температуре кипения. Иногда реагенты и растворитель смешивались при пониженной температуре, и затем смесь постепенно доводилась до температуры кипения в результате этого средняя температура всей реакции была значительно ниже, чем температура флегмы. В этих случаях катализаторы не применялись. [c.432]

Растворимые белковые антигены (50—100 мкг), смешанные с равным объемом адъюванта Фрейнда, вводят внутрибрюшинно. Через 2— [c.309]

Рис. XIX. 16. Прибор Фрейнда и Палей.

Графически зависимость Ig Г от Ig С представляет прямую (рис. 61), отсекающую по оси ординат отрезок ОА, равный Ig К (при С==1, Г=К, Ig С=0 и Ig r=lg К). Тангенс угла ф наклона, прямой к оси абсцисс дает значение второй константы 1/п. Изотерма адсорбции Фрейндлиха оказалась неточной для малых и больших концентраций адсорбтива. Уравнение адсорбции Фрейнд- [c.164]

Амино-2-7-нафталиндисульфокислота (кислота Фрейнда) [c.383]

Реакция Фрейнда-Густавсона была значительно усовершенствована за счет изменения природы а) дигалоидуглеводЬрода, б) металла< [c.432]

Марковников, Пебаль и Фрейнд отмечают полное сульфирование смеси ароматических углеводородов при действии HaSOi с, 10% SO3. [c.182]

Фрейнд показал, что хлористый алюминий, реагируя с терпенами, дает парафиновые и п кпиметиленовые углеводо(роды. [c.328]

Уменьщение электропроводности 99,99%-ного алюминия на каждые 0,1% примесей со ставляет (в единицах Сименса), по данным М. Фрейнд и А. Ромвальтера [136] [c.143]

Для их устранения М. Фрейндом и С. Паллей [301] был разработан новый метод испытания масел. Схема прибора показана на рис. XIX. 10. [c.591]

Это уравнение нельзя решить простыми методами, поэтому Брандт, Фрейнд и Хидеман [114] предложили более простое уравнение, которое, как было показано [721], приводит практически к тем же результатам. В этой теории исследователи не учитывают выталкивающую силу, действующую а частицу со стороны газа, и предполагают, что относительное движение частицы через газовый поток подчиняется закону Стокса. Последнее предположение спрагведливо гари значениях чисел Рейнольдса менее 0,2 (с. 199сл.). Ниже приведены скорости частиц в воздухе, для которых применяется эта теория [c.521]

Фрейнд и Батори [57] установили, что для легких масляных дистиллятов лучшим активатором является метанол, для тяжелых — ацетон. Целесообразность нрименения ацетона при карбамидной депарафинизации таких высокосмолистых продуктов, как тяжелый дистиллят коксовация мазута, показана В. Г. Николаевой с сотр. [58]. [c.34]

Взаимодействие карбамида с и-парафинами осуществляется в основном в первые минуты контактирования, однако для полноты вовлечения соответствующих углеводородов в комплекс время контакта обычно доводят до 1 ч. А. М. Гранат с сотр. [60] показал, что при депарафинизации фреонового масла из эмбенских нефтей комплексообразование происходит весьма быстро для снижения температуры застывания масел с —5 до —47° С достаточно 15 мин контактирования. Н. И. Черножуков с сотр. [54] считает необходимым при депарафинизации масел устанавливать продолжительность перемешивания порядка 30 мин. Фрейнд и Батори [74] показали, что время реакции и длительность индукционного периода при проведении процесса с водным раствором карбамида во многом определяются размерами кристаллов карбамида с увеличением их время реакции и индукционный период возрастают. Б. В. Клименок и Э. М. Игнатов [138] установили, что с увеличением продолжительности перемешивания температура застывания депарафината сначала проходит через некоторый минимум. Так, при перемешивании в течение 0,5 1 2 и 4 мин температура застывания равна соответственно —65, —77, —66 и —66° С. Значительно ускорить комплексообразование можно применяя коллоидную мельницу [50, 139, 140]. [c.75]

Углеводородный состав промышленного образца церезина, полученного из петролатума восточных парафинистых нефтей, изучен К. С. Липовской и Е. В. Вознесенской [200] с применением комплексообразования с карбамидом. Показано, что в состав петролатума входит около 38% парафиновых углеводородов (в основном нормального строения), 48% нафтеновых с примесью парафиновых углеводородов изостроения и 13—14% ароматических соединений. В табл. 45 приведена характеристика углеводородных групп, выделенных из фракций церезина. В табл. 46 приведены результаты фракционного разделения церезина карбамидом по методике Фрейнда и Батори [169] при следующих условиях [c.129]

Выделению церезина из тяжелых парафинистых дистиллятов и петролатума посвящено исследование Фрейнда и Батори [202]. Обработкой петролатума 250% карбамида в присутствии ацетона получено 30% церезина (на петролатум). Температура плавления церезина 71—72° С, содержание масла в нем менее 1%. При очистке церезина серной кислотой с последующей доочисткой отбеливающей землей получен продукт белого цвета. В работе Батори [13] показано, что для получения церезина из петролатума может быть применен водный раствор карбамида. На основе указанных исследований разработана технологическая схема производства безмасляного церезина, положенная в основу промышленной установки в г. Алмашфюзите [13, 169]. [c.129]

Парафин и церезин, выделенные из венгерских нефтей, были разделены на значительное число фракций Фрейндом с сотр. [169] при постепенном добавлении к ним небольших количеств карбамида и метанола (или ацетона). Образовавшиеся комплексы отделяли от непрореагировавшей массы парафина и разрушали, после чего парафины, входившие в состав комплексов, анализировали. Так, парафин с температурой плавления 4-58° С и молекулярным весом 374 был разделен на 18 фракций с температурами плавления от -Ь61,5 до -]-39° С и молекулярными весами от 436 до 298, а церезин с температурой плавления +69° С и молекулярным весом 589 был разделен на 21 фракцию с температурами плавления от +82 до +53,5° С и молекулярными весами от 600 до 562. Проведение фракционирования но указанной методике, как видно из табл. 63, обеспечивает последовательное выделение из парафина фракций, температура плавления и молекулярные веса которых (за небольшими исключениями) ностененно снижаются. Данные кольцевого анализа свидетельствуют о вовлечении в комплекс также некоторого количества углеводородов, в состав молекул которых входят и кольцевые структуры. [c.201]

Фракционное разделение церезина карбамидом проведено К. С. Липовской и Е. В. Вознесенской [200] но методу, аналогичному методу Фрейнда и Батори [169]. Результаты разделения приведены в табл. 46. [c.201]

Результаты исследования битумов в электронном микроскопе позволяют установить скорее отсутствие, а не наличие реальной коллоидной структуры. Чтобы определить структуру битумов Фрейнд и Вайта [16] напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдения указывают на т что струк-турные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготсвления битума и, следовательно, от его химического состава. Эти наблюдения касаются псверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в сбъеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопровождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму. [c.12]

Т р и м е т и л е н, или ц и к л о п р о п а н, образуется из 1,3-дибром-пропана при действии натрия (Фрейнд) или цинковой пыли (Густав-сои) в спиртовом растворе. [c.780]

Интересную и своеобразную перегруппировку претерпевает молекула тебаина (I) при действии фенилмагниевых солей. При этом образуется фенйлдигидротебаин (Фрейнд), строение которого установлено Робинсоном и выражается формулой (II) [c.1117]

Фрейнд 780, 1117 Френкель 384, 399 Фридель 151, 182, 183, 508, 627, 631 Фридлендер 698, 699, 700 Фридманп 246 Фридмен 619 Фрис 633 Фрицше 568, 657 Фуркруа 28() [c.1154]

Фрейнда кислота см. 1-Нафтиламин-3,6-дисульфо-кислоты мононатрневая соль [c.508]

Ряд циклопропана. — Циклопропан был впервые получен Фрейндом (1881) при действии натрия на 1,3-дибромпро-пан. Выход углеводорода повышается приблизительно до 70%, если вместо натрия применять цинковую пыль в спирте (Густавсон, 1887) [c.7]

Многие растворимые белки, ферменты в том числе, выделенные из различных тканей животных, обладают антигенными свойствами, т. е. при введении в организм вызывают в нем образование антител. Однако их антигенные свойства (иммуногенность) различаются, что проявляется в разной способности стимулировать продукцию антител. В известных пределах иммуногенность коррелирует с молекулярной массой антигена. Иммунохимически чистые антигены применяются обычно в виде 0,01 — 1,0%-ных растворов, тогда как неочищенные антигены и смеси антигенов приходится вводить в большей концентрации. Слабоиммуногенные антигены необходимо вводить со стимуляторами иммуногенеза, из которых наиболее часто используют адъювант Фрейнда. Антисыворотки против растворимых нативных белков можно получить повторными инъекциями (внутримышечно, подкожно, внут-рикожно) эмульсии раствора белка с адъювантом или внутривенными инъекциями раствора белка без адъюванта. [c.307]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.110 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.17 , c.780 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.277 , c.329 , c.401 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.24 , c.60 , c.65 , c.137 , c.166 , c.186 , c.190 , c.193 , c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология