Густавсон

Алюминийсодержащие отходы, например, являющиеся одними из крупнотоннажных в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, можно успешно использовать для различных целей. Так, получаемые в процессе переработки алюминийсодержащих отходов гидроксохлориды алюминия могут заменить сульфат алюминия при очистке воды оборотных систем нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий, в производстве огнеупоров, строительной керамики, фарфора, вяжущих веществ, бумаги и картона, очистке теплопередающего оборудования от карбонатных отложений. До недавнего времени практически все отходы, получаемые прн пспользовании безводного хлорида алюминия (производства этилбензола, изопропилбензола, синтетических спиртов, присадок и др., где в качестве катализатора реакций Фриделя — Крафтса — Густавсона используют хлорид алюминия) сбрасывали в отвал. На обработку алюминийсодержащих кислых и щелочных сточных вод потребляется значительное количество щелочей, серной кислоты и других дефицитных реагентов. [c.133]

Синтезы иа основе дигалоидуглеводородов и металлов. Химия циклопропана и его гомологов возникла в то время, когда Фрейнд [46] обработал 1,3-дибромпропан при температуре его кипения металлическим натрием и получил триметилен , которому он приписал треугольную кольцевую структуру. Несколько лет спустя Густавсон [57] улучшил выход и повысил степень чистоты циклопропана, осуществив замыкание кольца при помощи цинковой пыли в водном растворе этилового спирта при температуре флегмы или при температуре, близкой к ней. Позднее было доказано, что эта реакция, несколько видоизмененная, является [c.431]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

При применении триметиленхлорида в качестве исходного сырья замыкание кольца с образованием циклопропана протекает значительно труднее, чем при восстановлении дибром- или дииодпропана цинковой пылью —синтез, разработанные еще в прошлом веке Густавсоном [190]. [c.215]

Метод Фрейнда, по которому а, у-дибромид обрабатывается металлическим натрием без растворителя, оказался неудобным и вскоре был переработан. Густавсон обрабатывал а, у-дибромиды порошкообразным цинком, суспендированным в различных смесях спирта и воды, при температуре кипения. Иногда реагенты и растворитель смешивались при пониженной температуре, и затем смесь постепенно доводилась до температуры кипения в результате этого средняя температура всей реакции была значительно ниже, чем температура флегмы. В этих случаях катализаторы не применялись. [c.432]

Очень удобен для синтеза циклопропанов внутримолекулярный вариант реакция Вюрца, в которой субстратом слуи ат 1,3-дибромпроизводные. При обработке последних металлами (лучше всего — цинковой пылью) легко протекает 1,3-элиминирование (реакция Густавсона) и образуется трехчленный цикл. Этот. и тод ипфоко иснол1>зует-ся в синтезе циклопропановых углеводородо , в особеиио-стн снирановых производных тина 248. [c.178]

В советской литературе уже неоднократно отмечалось, что Г. Г. Густавсон изучал реакцию этого типа раньше Фриделя и Крафтса, поэтому (объективности ради) в соответствии с историческими фактами правильнее называть эти реакции реакциями Густавсона—Фриделя и Крафтса. — Ред. [c.96]

Густавсон показал, что этилен при пропускании над хлористым или бромистым алюминием дает газообразные насыщенные углеводороды и жидкий продукт, менее богатый водородом. [c.324]

Явление распада тяжелых нефтепродуктов в присутствии катализатора с образованием бензина открыл русский химик Г. Г. Густавсон в 1871 г. Развитие же промышленных форм каталитического крекинга относится к 30-м годам настоящего столетия, когда требования к антидетонационным свойствам бензинов настолько возросли, что не могли быть удовлетворены продуктами термического крекинга. [c.51]

Алкилирование ароматических углеводородов галогеналкилами изучали Г. Г. Густавсон [1], Ш. Фридель и Дж. Крафте [2], приме- [c.648]

Реакция Фрейнда-Густавсона была значительно усовершенствована за счет изменения природы а) дигалоидуглеводЬрода, б) металла< [c.432]

Хлористый алюминий и углеводород стремятся к образованию молекулярного соединения, как это показал Густавсон, выделивший комплекс СвНв — АЮЬ. [c.327]

А. А. Летний [1—3] шервые поднял проблемы термического крекинга, а Г. Г. Густавсона [4 следует считать основоположником науки о каталитическом преобразоиаипи нефтяного сырья. [c.157]

Брайтон Р., Густавсон Ф., Хэтчелл Г. Новый эффективный алгоритм решения алгебраических систем дифференциальных уравнений, основанный на использовании формул численного дифференцирования в неявном виде с разностями назад.— ТИИЭР, 1972, т. 60, № 1, с. 136-148. [c.367]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

Мегод Густавсона дает хорошие результаты только для метили-рованЕ Ых гомологов бензола. При наличии в исследуемой смеси ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями последние в процессе реакции отщепляются с образовапием алкил-галогеаидов, что искажает результаты анализа. [c.240]

ПЕРБРОМИРОВА НПЕ ШЕСТИ ЧЛ Е ИНЫХ НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПО ГУСТАВСОНУ—КОНОВАЛОВУ [c.240]

Заслуга Густавсона в том, что он первый выделил промежуточные соедипення углеводородов с хлористым, а также с бромистым [c.430]

Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постеиенно ускоряется. Его можно приготовить, пропуская НС1 ири иагревании через суспензию А1С1з в ароматическом углеводороде. Комплекс представляет собой соединение А1С1з и НС1 с 1—6 молекулами ароматического углеводорода, одна из которых находится в особом структурном состоянии положительно заряженного иона (а-комплекс), а остальные образуют сольватную оболочку [c.242]

Густавсон еще в 1877 г. впервые обратил внимание на то, что при алкилировании бензола н-пропилхлоридом в присутствии А1С1з получается изопропилбензол. Позднее, в 1940 г. Прайсом был предложен ионный механизм реакции, объясняющий эту перегруппировку. [c.100]

Помимо синтеза моноцнкланов представляет интерес также п синтез простейших бицикланов. Мы остановимся на спиро-игитане, 2-метил-бииикло-1,2,2-гептане и 2-метилбицикло--(2,2,2)-октане. Первый из этих углеводородов был синтезирован еще Г. Г. Густавсоном, два других впервые получили Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [106]. [c.69]

Пербромирование. Реакция пербромироьания по Густавсону— Коновалову, проводимая в присутствии А1Вгз, является классической при определении циклоалканов, в том числе и сложной (гибридной) структуры. Предварительно из исследуемой фракции сульфированием удаляют алкены и арены, а затем смесь циклоалканов и алканов обрабатывают бромом [c.143]

Создание процесса каталитического крекинга было обусловлс-П-О необходимостью смягчить условия крекинга нефтяных продуктов (понизить температуру и давление), повысить выход бензина п улучшить качество. Наиболее активным катализатором крекинга углеводородов является хлористый алюминий. Впервые крекинг в присутствии А1С1з был проведен Густавсоном. Под действием хлористого алюминия крекинг, например, парафинл начинается ирн 100° при 200° крекинг протекает с высокой скоростью. Недостаток процесса крекинга в присутствии этого катализатора состоит в повышенном расходе хлористого алюминия и невозможности его регенерации, а также в то.м, что при его разложении под действием влаги воздуха выделяется хлористый водород, сильно корродирующий аппаратуру. [c.128]

Спирты затед могут быть превращены с хорошими выходами в галоидалкилы, которые с успехом могут быть использованы в разнообразных синтезах по реакциям Гриньяра, Bюpцa-Фиттинг , Густавсона — Фриделя-Крафтса и т. д. Можно провести прямое гидрирование несколько легче, с выходом 80—99%, над меднохромовым катализатором [34]. Представляет большой интерес прямое гидрирование кислот при помощи литий-алюминийгидрида, хотя сообщения о работах в этом направлении неизвестны. [c.316]

Так как хлорид алюминия в твердом виде нерастворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию алкилирования, на практике применяется предварительно приготовленный жидкий катализаторный комплекс хлорида алюминия с диэтилбен-золом (ДЭБ) и хлоридом водорода (комплекс Густавсона). [c.338]

Комплекс Густавсона — это соль карбкатиона ДЭБ (а-комп-лекс), окруженная сольватной оболочкой из нескольких (1—6) молекул ДЭБ, и получается пропусканием хлорида водорода при нагревании через суспензию хлорида алюминия в диэтилбен-золе. [c.338]

В качестве катализатора используется растворимый в углеводородах жидкий комплекс Густавсона (15.3.2), получаемый нагреванием хлорида алюминия с бензолом и изопропилбензо-лом с добавлением хлорида водорода, или из отходов металлического алюминия (ИПБ — молекула изопропилбензола) [c.355]

Легкость взаи.модействия олефинов с хлористы.м алюмпние.м становится еш,е более понятной, если учесть их ненасыщениосп,, Олефин обладает неподеленной электронной парой, А1С1з—электронным секстетом поэтому комплекс Густавсона в электронной интерпретации образуется следующим образом [c.332]

Аналогичные комплексы получаются при взаимодействии олефинов с Al lg. Ш. Фридель и Дж. Крафте [2], независимо от Г. Г. Густавсона, изучавшие действие Al lg, считали, что катализатор образует с углеводородами алюминийорганические соединения— промежуточные продукты реакции следующего строения [c.659]

Курс органической химии (1965) -- [ c.424 , c.433 , c.546 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.7 , c.24 , c.170 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.427 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.456 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.24 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.12 , c.29 , c.79 , c.80 , c.106 , c.157 , c.252 , c.350 , c.367 , c.374 , c.378 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.39 , c.41 , c.43 , c.44 , c.47 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.73 , c.84 , c.350 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.605 ]

История химии (1975) -- [ c.391 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.174 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.149 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.424 , c.433 , c.546 ]

История органической химии (1976) -- [ c.143 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.356 , c.427 , c.654 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.7 , c.24 , c.163 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.175 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.57 , c.109 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.90 , c.313 , c.338 , c.391 , c.416 , c.493 , c.589 , c.601 ]

История органической химии (1976) -- [ c.143 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.70 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.83 , c.175 , c.297 , c.326 , c.355 , c.392 , c.400 , c.541 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.19 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.199 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.39 , c.41 , c.43 , c.44 , c.47 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.73 , c.84 , c.350 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.282 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.9 , c.48 , c.50 , c.59 , c.60 , c.67 , c.68 , c.97 , c.111 , c.116 , c.118 , c.150 , c.153 , c.162 , c.166 , c.167 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.140 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.780 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.257 , c.527 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.447 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.199 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.36 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.219 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.434 , c.498 , c.525 , c.527 , c.539 , c.573 , c.575 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.153 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.182 , c.707 , c.708 , c.710 , c.713 , c.763 , c.764 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология