Углеводороды предельные, производные

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

Дигалоидные производные предельных углеводородов. Простейшими дигалоидными производными предельных углеводородов являются производные метана [c.111]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Углеводороды предельные Са—С непредельные С4—С ароматические Се—Се Йодистые производные углеводородов С1—С4 [c.59]

Такие свойства соединений, которые могут быть вычислены как сумма простых постоянных величин, отнесенных к структурным элементам, называются аддитивными. Для большого количества органических соединений—углеводородов предельного, этиленового и ацетиленового рядов и их производных—наблюдается примерная аддитивность ковалентных радиусов, вследствие чего межъядерное расстояние можно рассматривать как сумму ковалентных радиусов. Следует иметь в виду, что строгой аддитивности нет и не может быть, так как вследствие взаимного влияния атомов наблюдается некото- [c.80]

Кислоты с этиленовой связью могут также получаться замещенных предельных кислот аналогично получению эп новых углеводородов из производных парафинов таковы, пример, следующие способы [c.467]

Простейшими дигалоидными производными предельных углеводородов являются производные метана [c.111]

Но указанная историческая (тривиальная номенклатура) недостаточна из-за невозможности назвать структурные изомеры. Поэтому была предложена рациональная номенклатура, рассматривающая все предельные углеводороды как производные метана, в котором один или все четыре атома водорода замещены одновалентными радикалами. Метановым углеродом условились считать тот атом углерода, который связан с наибольшим числом соседних углеродных атомов и наименьшим числом атомов водорода. [c.34]

Т и т о в А. Н. Теория нитрования предельных углеводородов их производных. ЖОХ, 16, 1896, 1946. [c.222]

Рациональная номенклатура (от лат. слова гa tio — разум) рассматривает все предельные углеводороды как производные метана, в котором один или несколько атомов водорода замещены на другие атомы или радикалы. [c.29]

Эти группы поддаются дальнейшему разделению на подгруппы. Например, из смеси предельных углеводородов путем образования комплексов с мочевиной отделяются нормальные парафиновые углеводороды. Также при помощи мочевины можно выделить непредельные углеводороды нормального строения. Хроматографический метод позволяет разделить смеси ароматических углеводородов на производные бензола и конденсированные ароматические углеводороды — производные нафталина. [c.20]

Битумы представляют собой газообразные, жидкие или твердые вещества, состоящие из углеводородов или их производных. В природных условиях они встречаются в чистом виде (смолы, нефти, естественные газы), с различными минеральными породами (горючие сланцы, асфальтены), и в виде органических твердых образований (ископаемые угли). Нефти и другие природные битумы являются многокомпонентными системами, состоящими в основном из различных типов углеводородов. В них входят предельные парафиновые углеводороды (С Нгп+г) нафтены — алифатические углеводороды предельного характера (С Н2 ), например циклогексан [c.467]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Предельные углеводороды дигалогено-производные углеводородов [c.364]

ЯДОВИТОСТЬ НАФТЕНОВ (ЦИКЛОПАРАФИНОВ). Общее токсическое действие нафтенов на организм человека сходно с действием предельных углеводородов ряда метана. Наркотическое действие нафтеновых углеводородов выше, чем соответствующих метановых углеводородов, причем производные циклогексана действуют сильнее, чем производные цик-лопентапа с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.762]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Женевской номенклатуре преди1ествовала р а ц и о н а л ь и а я. В основе рациональной номенклатуры предельных углеводородов лежит представление, что все предельные углеводороды являются производными метана. Согласно этому изобутан называется тримегилметаном, т. е. рассматривается как производное метана, у которого три водорода замещены метилами. [c.64]

Судя по аналитическим данным, содержание парафинового углеводорода во фракции 122—124° должно быть даже несколько выше, чем во фракции 118—120°. Характерно при этом, что переведение углеводорода через ряд производных не уменьшает этой примеси, а скорее увеличивает. Это видно, нанример, из сопоставления изооктанафтена с препаратом того же нафтена, полученным путем переведения исходного углеводорода через хлорид, иодюр и нафтилеп (ср. выше) удельный вес нафтена при этом несколько понизился, очевидно, вследствие обогащения препарата углеводородом предельного ряда. Конечно, это тот же парафин, возможно, и. октан (т. кип. 125,8°), о котором было упомянуто выше, при чктанафтене. Только здесь, во фракции 122—124°, он находится уже в зна-оительно большем количестве. [c.193]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

Гидрирование тройной (ацетиленовой) связи с Ni .K., проходящее, как правило, легко при комнатной температуре и норма. ь-ном давлении, значительно менее изучено, чем ранее рассмотренный процесс восстановления двойной связи. На основании ряда данных можно утверждать, что реакция присоединения Н-2 к тройной связи протекает в две стадии, а именно сперва образуется соответствующее этиленовое производное (обычно в виде г г/с-формы), которое может быть во многих случаях легко выделено в очень чистом виде, затем оно, присоединяя вторую молекулу Н-2, превращается в предельный углеводород. Образующееся (в качестве промежуточного продукта восстановления ацетиленового углеводорода) соответствующее производное этилена получается особенно легко в тех случаях, когда оно по тем или ииы 4 причинам подвергается восстановлению с большим трудом. Так были, например, прогидрированы ацетилен, н-гептин, фенилаце-тилен, октин-2, метокси-1-октин-2 и ряд других производных ацетилена Аналогично протекает гидрирование соединений, содержащих сопряженные тройную и двойную связи, изученное И. Н. Назаровым и Л. Б. Фишер--. [c.40]

Как было уже указано выше, единственным нейтральным продуктом взаимодействия трициклена в разбавленной азотной кислоте является вторичный а-нитрокамфен. Ввиду большого интереса, который представляет эта реакция не только для получения новых производных камфена, но также для уяснения весьма сложного вопроса о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера мы распространили ее изучение также на некоторые другие трициклические углеводороды. Полученные при этом результаты оказались в различных случаях далеко не однородными. Так, например, при нитровании разбавленной азотной кислотой циклофенхена (XVII) получились лишь [c.155]

Так, в середине XIX в. начала складываться рациональная номенклатура, согласно которой органические соединения рассматриваются как производные простейшего представителя данного класса. Например, предельные углеводороды— как производные метана. В соответствии с данной систе.мой в начале названия перечисляются радикалы, связанные с простейшим углеродным атомом (метановым), а в конце добавляется слово метан . Поэтому изобутан по рациональной номенклатуре носит название триметилметан. Эта номенклатура используется для названий несложных соединений. [c.39]

Литературные данные [1—3] и исследования, проведенные в НИИНефтехим, показывают, что сернистые соединения, содержащиеся в легких газойлях каталитического крекинга, в основном представлены бензтиофеном и его метильными производными. Как показывают опыты, разделение нафталиновых углеводородов и производных бензтиофена методами жидкостной экстракции и адсорбции практически невозможно даже при отделении бензтиофена от нафталина наблюдаются большие трудности [4]. Таким образом, в экстракты нафталиновые углеводороды будут переходить вместе с сернистыми соединениями, и в процессе экстракции в ароматическом концентрате можно будет регулировать лишь содержание предельных углеводородов и в некоторой степени ал-килнафталинов. Удаление из экстрактов сернистых соединений предполагается осуществлять гидроочисткой на последующей стадии процесса. [c.8]

Токсическое действие очень сходно с действием предельных углеводородов ряда метана. Низшие члены ряда циклопропан имеет сладковатый запах (напоминающий запах смеси хлороформа и этилена) запах метилциклонентана напоминает запах бензола. Высшие гомологи-—циклогексан, этилциклогексан — имеют довольно приятный эфирный запах. Запах метилциклогексана, диметилциклогексана скорее сходен с запахом керосина или лигроина. Сила наркотического действия паров выше, чем у соответствующих метановых углеводородов, причем производные циклпгексана действуют сильнее, чем производные циклопентана с тем же числом атомов углерода. Как и некоторые парафиновые углеводороды, многие цнклопарафины вызывают у животных внезапные тетанические судороги и смерть от остановки дыха.ния (циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, метил-циклопентан, этилциклопентан). Хороший глубокий наркоз прн действии циклопропана не сопровождается сколько-нибудь заметными изменениями кровяного давления и дыхания, но при концентрациях [c.42]

Окисление спиртов. В отличие от предельных углеводородов их производные — спирты—окисляются сравнительно легко. В качестве окислителей применяют марганцовокислый калий, хромовую смесь, иногда азотную кислоту. Окислопие можот такжо протекать на воздухе при повышенной температуре, в присутствии катализатора. В процесс окисления кислород воздействует на тот атом углерода, при котором стоит группа ОН. Кислород соединяется с водородом этого углерода и дает вторую гидроксильную группу. чСпирт, содержащий два гидроксила при одном атоме углерода, является неустойчивым п отщепляет одну молекулу воды [c.313]

Галоидные производные типа Сп(НС1)2п-бпредставляющие довольно много случаев изомерии, относятся к ароматическим углеводородам так же,как производные С (НС1)2п+2 к углеводородам предельным ,и получаются реакциями, аналогичными способам происхождения предельных галоидных производных углеводородов. Галоидные производные углеводородов высшей непредельности представляют большею частию твердые кристаллические вещества, мало способные выменивать спой галоид на новые паи или группы . Те из них, которые произошли прямым присоединением галоида к углеводородам высшей непредельности (бензолу, нафталипу и проч.), легко распадаются, теряя половину своего галоида в соединении с водородом и образуя производное, представляющее продукт замещения. Например [c.127]